甲基和酚羟基哪个优先
1、酚羟基。甲基和羟基比较，羟基更优先。有机化学中取代基是有顺序规律的，在命名和判断R/S构型时顺序规则极为重要，甲基是要比酚羟基靠后进行排序的，所以酚羟基更优先。
2、甲基是要比酚羟基靠后进行排序的。所以说，在这个物质中，甲基是取代基，而羟基是官能团。根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。
3、判断化学基团的优先顺序，通常指的是在有机化学中决定分子中官能团之间反应活性的相对大小，即Eliots Rules（埃利奥特规则）。Eliot规则主要基于以下几个原则： **电子效应**：- 羟基（-OH）通常比烷基（-R）活泼，因为醇的氧原子提供了一个强的吸电子基团，增加了亲核试剂的亲和力。
4、羟基在双键前面，双键在甲基前面。有羟基就是醇，命名书写的时候羟基的编号写在最后面。
5、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
6、一般来说，亲核原子在同一周期时，原子序数小的亲核性强，因此烷基，炔基的亲核性要比氨基好，氨基又好于烷氧基。亲核原子相同的时候，原子上连有给电子性强的基团亲核性好，因此，甲氧基强于酚负离子强于羟基。炔负离子电子云密度高，亲核性好与烷基。
羟甲基苯酚之间如何脱水缩合成线性高分子。要过程!
在酸（ 常用浓盐酸） 催化下，由于酸性催化剂抑制了苯酚的电离，降低了酚羟基氧原子孤对电子与苯环的共轭作用，使苯环电子云密度增大不多，酸的催化作用增强了甲醛和羟甲基苯酚的反应活性，当苯酚过量时，苯酚主要在两个邻位起反应，生成羟甲基苯酚，它们之间相互脱水缩合成线型酚醛树脂（ 粉红色）。
已知甲醛和苯酚在酸性条件下发生加成反应生成羟甲基苯酚，羟甲基苯酚之间再相互脱水缩合成线型结构高分子。这种高分子构成了酚醛树脂的基础。写出这两个反应，指出其反应类型。（2）写出氨基酸H2N-CH2-COOH缩合为多肽的反应方程式。
乙醛和苯酚先合成邻位的苯酚乙醛，然后单体缩聚，掉n-1个水分子，发生缩聚反应。缩聚反应，即缩合聚合反应： 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。缩聚反应通常是官能团间的聚合反应，比如说多分子的氨基酸脱水缩合就是一个典型的缩聚反应。
苯环上挂羟基和甲基,是酚类还是芳香烃类?还是都属于?
1、酚（phenol），通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基（—OH）取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物，根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。酚是一种中等强度的化学毒物，与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。
2、B 试题分析：醇类是烃分子中氢原子被羟基取代得到的衍生物。A是羟基、羧基都连接在苯环上，是芳香酸的羟基衍生物，不属于醇类。错误。B．是羟基连接在芳香烃的侧链上，是芳香醇类。正确。C．是邻甲基苯酚，属于酚类。错误。D．是属于醚类。错误。
3、酚类化合物是一类具有特殊化学结构的有机物质，它们共同的特点是含有至少一个酚羟基。酚羟基是指芳香烃环上的氢原子被羟基（-OH）取代所形成的官能团。常见的酚类化合物 苯酚 苯酚是最简单的酚类化合物，它只有一个酚羟基。 甲基酚（Cresols）甲基酚是一类苯环上被甲基取代的酚类化合物。