nn二甲基苯酰胺（n n二甲基苯胺）

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。

二甲基苯胺与二甲基苯乙酰胺一样吗?

晚上好，二甲基苯胺一般指N，N-二甲基苯胺分子式为C48H66N6，二甲基乙酰胺俗称DMAC分子式为C4H9NO，两者不是同一种化合物前者可作为环氧芳香胺固化剂后者只是一种普通极性溶剂相互之间也无直接关联。没有听说过二甲基苯乙酰胺。

苯胺碱性大于乙酰胺的碱性。原因是：烷基具有给电子诱导效应；苯基与苯胺中的氮原子有共扼轭作用，分散了氮上的孤对电子；乙酰基上有氧原子，是强吸电子基，并且可以于乙酰基共轭。所以，由于苯环的吸电子能力小于乙酰基，致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的电子云。

晚上好，DMA是一种溶解力比较强的极性溶剂一般不能用固体代替，如果希望有类似碱性你可以试试看诸如三乙烯二胺或者二苯胺等水油溶结晶请参考。溶剂方面能代替DMA也只有DMF。

加入溴水快速生成白色沉淀的为苯胺，加入硝酸，生成不溶结晶物的为尿素，加入过量乙醇酯交换有氨放出的为乙酰胺。用亚硝酸钠的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺，生成绿色晶体的是N，N-二甲基苯胺。

命名：N，N-二甲基苯胺。下面的我只写结构简式了。

鉴别:苄胺,氨基乙酸,苯胺,N,N-二甲基苯甲酰胺

1、兴斯堡反应兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。

2、以二苄胺为例，胺作为亲核试剂与异头酰胺发生SN2亲核取代，消除一分子PivOH后形成N-氨基取代的酰胺中间体，后者通过形式上的还原消除得到1，1-二苄基异二氮烯。这种结构能生成两个苄自由基，并通过溶剂笼内的自由基偶联获取最终产物。然而，若从一级胺出发，直接用于设计亲核取代反应存在难度。

3、在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH（n=2-6）。