如何鉴别1,3-环己二烯和甲苯和苯和甲基环丙烷
用溴水可以鉴别，甲基环丙烷会和溴水发生开环反应，甲苯和苯只能萃取，有颜色的，再用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色。
先加溴水，褪色的是甲基环丙烷，三元环不稳定，很容易发生加成，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br 剩下的用酸性高锰酸钾检验，褪色的是甲苯，发生氧化反应 苯很稳定，这两条件都不反应。
先加入溴水；不变色的是苯；再加入硝酸银，出现白色沉淀的是1-己炔。加入溴水，褪色的是丙烯。
2-丁炔和1,3-丁二烯能反应吗?怎么反应
1、【答案】A 【答案解析】试题分析：A．根据这两个反应但是放热反应，所以反应后产物的能量低，故受热时C4H10比C4H6更难分解，正确；B．由于2-丁炔加成时放热更多，说明它含有的能量比1，3-丁二烯高，物质含有的能量越高，物质的物质的稳定性就越差。
2、-二溴丁烷发生消去反应时，可以得到两种可能的产物：2-丁炔和1，3-丁二烯。消去反应是通过去除分子中的一个或多个官能团来形成双键或三键。在2，3-二溴丁烷的情况下，消去反应可以在两个溴原子之间发生，形成不同的产物。
3、往后三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是丁炔。
4、先加硝酸银的氨水溶液，产生白色沉淀的是1-丁炔。再加顺丁烯二酸，产生沉淀的是1，3-丁二炔。无现象的是2-丁炔。
5、首先在四种化学物质中加入高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是1-丁炔、1-丁烯、1-3-丁二烯。往褪色的三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是1-丁炔。不产生沉淀的是1-丁烯和1-3-丁二烯。
一甲基一四环己二烯化合物结构式
环己二烯，化学式为C6H8，有两种异构体：1，3-环己二烯（1，2-二氢苯），CAS：592-57-4 1，4-环己二烯（1，4-二氢苯），CAS：628-41-1 不溶于水，溶于醇、醚。环己一l，3-二烯沸点s3一84}：，折射率。
-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
一个茚，四个R基，只要四个R基都是烃类化合物就成立。1，4-环己二烯，还有萌过苯宝宝的，有个分子叫DOTA。=w=，嗯，就是上边这货。制取纯金的最有效方式：Al+Cu=Cl+Au。这学期实验室research...小人不再是传说……虽然我们只合成了人头的部分。
满足“4n+2”同时要形成环状共轭体系，环为平面结构。以下为具体分析：环戊二烯本身4个π电子，环戊二烯负离子由于带负电的碳原子参与形成大π键，p轨道2个电子贡献了2个π电子，于是变为6个π电子，符合休克尔规则。
2-甲基-1,3-环己二烯与HBr反应的产物是?
—甲基—1，3—溴环己烷；3—甲基—1，4—溴环己烷；5—甲基—1，3—溴环己烷；以上都有可能，选哪个主要看题目要求。
这样得到的聚合物只有单键甲基环己二溴环己烷，而3-溴环己烯和 3-HBr反应生成一个产物反-1，2- 1 -3-甲基环己烷。-1-甲基环己烷及顺溴2--和反-1-溴烯同样反应后生成四个产物顺-和反 解：位，溴孤对电子向碳正离子靠近可β-氢离子加到烯键的1-位碳原子时，正电荷在溴原子的 二溴环己烷。
如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
这个反应物1-甲基-1，3-环己二烯，其上的甲基是推电子基团，产生共轭效应后，它直接相连的碳原子与其相连的双键电子云偏向远端，这种现象会继续朝下传递，最终导致出现+-+-的现象。那么最左边的双键碳原子上偏负（相当于电子被推了过来），容易被HBr的H+进攻，然后产生碳正离子，与Br-反应。
共轭烯烃的可以发生1，2加成，也可以1，4加成。题目中就是因为发生了1，4加成。另外，你题目表述不全，应该是与HBr加成吧。
消除反应，生成CH2=CHCH3 4）D-A反应，生成环己烯 5）羟醛缩合，生成三羟甲基乙醛 6）甲基和羧基定位，生成2-甲基-4-硝基苯甲酸 7）反式加成，生成1，2-二溴丁烷 8）1，3共轭较稳定，生成1，3-环己二烯。9）马氏加成，生成（CH3）3CI碘代叔丁烷。10）高锰酸钾氧化烷基成羧基，生成对苯二甲酸。
命名:为什么是6-甲基1,3-环己二烯而非5-甲基1,3-环己二烯?
1、就是 5-甲基-1，3-环己二烯。因为要使得取代基位次小。不是6-甲基-……我觉得，之所以会编号错误，是受了开链烷烃中，靠近侧链编号的影响。
2、你好，这两个都是带侧链的环烯烃，所以主链是环烯烃，编号从双键碳原子开始，并使环上双键碳原子的编号最小，所以第一个就是5，6-二甲基-1，3-环己二烯，第二个就是3-甲基环丙烯。
3、以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
4、答案是对的，单环有机化合物的命名，当环上同时有取代基和不饱和键时，不饱和键的位次定位1位，并且在环上有多个取代基时，要满足取代基的位次和最小。本题我了解你的意思是，要取答案的2位作为不饱和键的位次，但有没有想过1位也可以去作不饱和键的位次。
5、怎么鉴别1，3-环己二烯 、苯、异丙苯 我来答 1个回答 #热议# 该不该让孩子很早学习人情世故？0595160 2016-04-12 0595160 采纳数：8868 获赞数：35819 福建省化学会理事； 长期从事高中化学竞赛辅导工作。
6、选主链或母体：就是定官能团。图中官能团是共轭二烯；定编号：共轭二烯，从双键开始编号，所以，一定是3二烯。要考虑的是哪个双键是1的问题。这个时候兼顾取代基，也就是从靠近取代基的一侧开始编号。
环己烯上有一个双键怎么命名?
1、精）环烯命名似环烷，双键位次最低，而环己烯仅一个双键无需区分，即六碳成环一个双键，故命名为环己烯。
2、从双键开始。环己烯是一种有机物，分子式为C6H10，编号从带有自由价（free valence）的碳原子双键开始，分子量为814，无色透明液体。用于有机合成，也用作溶剂。
3、-环己烯乙酸 这边拿乙酸作为母体，环己烯作为取代基。
4、如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。