1甲基2乙苯命名对不对
不对。根据有机化学的命名规则，在命名中，首先要确定主链苯环，然后按照依附于主链的基团进行编号，苯环上的甲基基团应该位于1号碳原子位置，而乙基基团应该位于2号碳原子位置。因此，正确的命名应该为1-乙基-2-甲基苯。有机物命名时要注意从主链的一端开始，对每个取代基进行编号。
邻甲基乙苯可以系统命名法，以苯为母体，从与苯环上所连的原子或基团最小的碳原子开始编号，按次序规则甲基小于乙基，因此苯环上的甲基是1号乙基是2号，书写时小基团写在前面大基团写在后面，因此可以叫作1-甲基-2-乙基苯。
苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。
这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。
-二甲基苯甲酸（不能叫“3，6-二甲基苯甲酸”，序数不对）：芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
化学求解
1、﹙1﹚氧气的质量是 15－7＝8g ﹙2﹚2KClO3 ＝＝△＝＝ 2KCl ＋3 O2↑ 2×125 ∶ 3×32 m ∶ 8g m＝125g 氯酸钾的质量是125克。
2、焰色反应为黄色，则A应为钠盐；B有臭鸡蛋气味，则应为H2S，进而推断得A应为Na2S或NaHS。H2S燃烧生成H2O和SO2，因此有刺激性气味的C即为SO2；通入烧碱溶液中得到D，为Na2SO3；E的浓溶液加酸能产生SO2和微黄色沉淀F，可知F为S，E为Na2S2O3。
3、利用物质的溶解性差异，将液体和不溶于液体的固体分离开来的一种方法。（语言有点繁琐可能要自己再组织一下）烧杯，漏斗，玻璃棒，铁架台 （滤纸， 不过仪器中可不写）一贴：滤纸紧贴漏斗内壁。二低：滤纸边缘略低于漏斗边缘。液面低于滤纸边缘。三靠：倾倒时烧杯杯口要紧靠玻璃棒上。
4、-OH和-COOH酯化成环必脱去一分子H2O，所以原化合物=C4H6O2 + H2O=C4H8O3。除去两端-OH和-COOH，还余下C3H6，原化合物无支链，所以C3H6刚好是3个CH2，在中间！中间加上两端，于是得出原化合物为HOCH2CH2CH2COOH。因此答案选择 C 。方法二：排除法有两种排除法：（1）由③直接排除。
5、根据题意可知甲乙是反应物，丙丁是生成物。反应中甲消耗了（20-5）g=15g，乙消耗了5g，丙新生成质量（20-9）g=11g，丁新生成质量（20+5+9）g--（5+20）g=9g。
苯环如何命名?
1、对于含苯环的化合物，命名方法主要有两种：常规命名法和系统命名法。 常规命名法：常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6，即1，2，3，4，5，6。然后，根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。
2、含苯环的化合物的命名通常遵循以下规则： 主链命名 首先确定含有苯环的主要碳链，它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分，那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。 指定取代基 在主链上的碳原子上，根据取代基的位置确定其序号。
3、例如，苯环上同时有一个羟基和一个甲基，可以按照以下步骤来命名： 主链为苯环，选择羟基作为主链，甲基作为取代基。 给羟基编号为1，给甲基编号为2，形成“1-羟基-2-甲基”的名称。 按字母表顺序排列，得到“2-甲基-1-羟基”的名称。 改变词尾，得到最终的物质名称为“2-甲氧基苯”。
苯上面一个甲基一个乙基叫什么啊
1、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。
2、中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。
3、-甲基乙苯，或者邻甲基乙苯。因为乙基链长命名为先。整体是乙苯、。
4、甲基和乙基接在哪呀？是横线两端？那就是1-甲基-2-乙基环己烯。