如何合成3-甲基环己烯?
从环己烯出发，首先进行氢气转移反应，使用丙酮钠或者丁酮钠作为催化剂，可以得到2-甲基环己烯。对2-甲基环己烯进行高温裂解反应，可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。
先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯 加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。
第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。
共5步：1）溴乙烯做成格氏试剂；2）乙炔水合生成乙醛；3）乙烯溴化镁与乙醛加成，随后酸化水解，生成3-丁烯-2-醇；4）仲醇的浓硫酸脱水，生成丁二烯；5）丁二烯与丙烯发生DA反应，得到目标结构—4-甲基环己烯。
甲基环己烯和末端环己烯鉴别方式为用高锰酸钾可鉴别。加入高锰酸钾的3甲基环己稀会产生草酸，进而产生二氧化碳。加入高锰酸钾的末端环己稀无明显现象。
以小于或等于c3的有机烃合成四甲基环己烯的有机合成路线?
1、仲醇的浓硫酸脱水，生成丁二烯；5）丁二烯与丙烯发生DA反应，得到目标结构—4-甲基环己烯。
2、狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder反应，又译作第尔斯-阿尔德等），又名双烯加成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的形成碳碳键的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。该反应有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。
3、这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。
4、探索Birch还原反应的魅力：芳烃到脂肪族化合物的转化之旅Birch还原反应，这个充满神秘色彩的化学过程，犹如魔术师的手法，将芳烃巧妙地转变成非共轭的环状二烯烃，堪称有机合成中的瑰宝。
化学有机合成问题
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
L，但不能与NaHCO3溶液反应”相符，则A为乙烯。猜想与题意相符，所以，A是乙烯，B是乙醇，C是乙醛，D会死乙酸，E是乙酸乙酯。
第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。
如何以乙炔和丙烯为原料合成4-氯甲基环巳烯?
1、丙烯和氯进行气相光照反应，得到3-氯丙烯。丙烯和水加成得到异丙醇，再用重铬酸钠/硫酸氧化得到丙酮。丙烯在过氧化物存在下，与溴化氢发生反马氏加成，得到1-溴丙烷。3-氯丙烯做成格氏试剂，去进攻丙酮得到2-甲基-4-戊烯-2-醇，后者和氢溴酸加热反应，羟基被溴取代得到4-溴-4-甲基-1-戊烯。
2、化学家在了解到天然橡胶的化学组成和分子结构后就着手合成橡胶。 由于异戊二烯只能从松节油等少数天然物质中取得，要大规模将它投入生产人造橡胶是不可能的。于是化学家找到来自石油化学加工的产品，如丁二烯、苯乙烯、异丁烯等与异戊二烯类似的具有双键的化合物，作为人造橡胶的原料。 。
3、③3，4-二氯三氟甲苯法。以3，4-二氯三氟甲基苯胺为原料，与二甲基甲酰胺及氢氧化钠在压力釜中反应，在光照条件下氯化脱甲基并环上氯化得到产品。目前国内多家科研机构研究与开发此路线。此路线更趋于合理，产品质量高，三废量有一定减少。
4、烯烃，炔烃能否发生取代反应可以！只是条件有虽不同，楼上又开始胡说，CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙氢！不是丙烯氢！含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由基取代 在500到600度下，丙烯与氯气混合可以生成丙烯氯。而若是与双键碳直接相连的氢则几乎不被取代。
环己醇怎么合成1-甲基环己烯(能给出反应方程式吗)
1、使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。4）通过两步反应将1-环己酮转化为1-甲基-1-环己醇：a）首先，与甲基锂（CH3MgI）反应得到1-甲基-1-环己烯。
2、环己醇用TsOH处理得到环己烯，用过氧乙酸氧化得到1，2-环氧环己烷。乙醇用PBr3处理得到溴乙烷，加Mg粉回流，得到乙基格氏试剂。将1，2-环氧环己烷滴入回流中的乙基格氏试剂中，得到1-乙基环己醇，在浓硫酸作用下消去（优先生成取代较多的双键）即得产物。
3、环己醇转化为环己-1，3-二烯可以经历以下两个主要反应：1） 脱水反应：环己醇可以通过脱水反应失去一个水分子，生成环己烯。这个反应通常需要使用强酸作为催化剂，例如浓硫酸或磷酸。反应条件可以在高温下进行，通常在100-150°C左右。
4、当两个分子环己醇脱水反应时，会生成二环己基醚。 环己醇在自催化脱水反应中转化为环己烯醇。 环己烯醇随后与酸化的环己醇（即含有质子的环己醇）发生脱水反应，脱去一个水分子，生成1-环己基环己烯。
5、打错了吧，没有环乙醇。可能是环己醇。步骤是：环己醇通过消去反应成环己烯，再与单质溴加成，形成1，2-二氯环己烷。最后消去两个溴，得到目标产物。
6、先把环己烯加溴，生成二溴环己烷，然后在环己醇和氢氧化钠的条件下加热，生成1，3-环己二烯，然后与丙烯酸甲酯加热发生D-A反应得到产物。
4-(1-甲氧基-1-甲基乙基)-1-甲基-环己烯的合成路线有哪些?
环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。
八氢-5-甲氧基-4，7-甲撑-1H-茚-2-羰醛（清风醛， Scentenal， 芬美意），这个香料拥有三环结构，具有复杂的醛香、海洋香气，以及水样的青香花香特征，轻微的苔香底韵（见图21）。
合成路线如图（Et表示乙基）。楼上似乎目标产物少了一个碳。
展开全部 向左转|向右转 产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。