化学命名问题。
1、首先是看Z，也就是说优势取代基在同一侧，看这几个结构的双键，除了D以外，其他都符合。然后是5号位的立体构型判断，其中A是R构型，B是S构型，C是S构型。所以B和C是对的。
2、对于多烯烃的ZE异构，每个双键的构型均须要标出。对双键的第一个原子进行标号，并写在构型符号前面。双键若从两边编号构型相同且编号加总数不变时，Z型先标出。如下图所示，此化合物命名为（2Z，4E）-2-4-己二烯，而命名为（2E，4Z）-2-4-己二烯则是错误的。
3、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
4、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
5、逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。所以这一题，基于以上原则，碳链编号如下图所示。其中，红框为主链，箭头为编号方向。
1,6-二甲基萘为什么不叫1,4-二甲基萘
你说的根本是两个东西，虽然编号可以顺时针也可以逆时针，但原则是先编完其中一个环才能到另一个环。
萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
萘分子1，4，5，8四个位点碳原子均可以作为1号碳，在萘的取代物中，具体把哪个碳原子作为1号碳主要是看哪个碳原子【离最小的取代基最近】 。
-二甲基萘 命名时，要使取代基的位次最小，可有1，6-二甲基萘 或2，5二甲基萘，取代基的位次之和相同，都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。
-二甲基萘 编号的原则要先保证起点离支链最近，所以那个α位的甲基编号是1，另外一个编号就是6了。
这个怎么命名?
-氯－2-（氯甲基）丁烷，要是中文命名的话那个括号可要可不要。
-甲基-1-乙基环丁烷。浓硫酸是超强酸，可以夺取乙基上仲碳的一个氢，形成碳正离子，这个碳正离子没有叔碳离子稳定，环丁烷上的碳带着一对电子迁移到仲碳离子上，形成环上稳定的叔碳离子。叔碳离子再夺回氢，形成更稳定的二甲基环戊烷。
按照中文命名法，当有醛基、羟基是，醛基为母体。烷氧基始终作为取代基。根据次序规则，-OH比-OCH3小，小集团排在前面。英文命名法，因为hydroxy的 h在 methoxy的m之前，所以先hydroxy后methoxy。
高中有机,为什么是1、6二甲基萘不是1,4二甲基萘
萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
你说的根本是两个东西，虽然编号可以顺时针也可以逆时针，但原则是先编完其中一个环才能到另一个环。
由于苯环是平面型结构，所以根据萘中碳原子的编号原则可知，化合物 （III）的名称应是1，6一二甲基萘，答案选D。
萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(II)式可称为2-硝基萘...
1、-二甲基萘 编号的原则要先保证起点离支链最近，所以那个α位的甲基编号是1，另外一个编号就是6了。
2、该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。也就是说你确定了一号位的甲基，然后是本环上的2，3，4位然后到异环的5，6位。并不是满足取代基最小原则，这是一种特殊情况。
3、则另三个分别为8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，（Ⅲ）的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。点评：该题是中等难度的试题，试题灵活性强。重点考查学生灵活运用已知信息解决实际问题的能力，有助于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力以及知识的迁移能力。
4、那我们先选择最长肽链，从图上看最长应该是八个碳。也就是某辛烷。然后标号，很明显有两种方式，但是规矩侧链就有两种了，一种是3——甲基，5——异丁基。或者是3，7——二甲基，5——正丙基。根据标号之和最小原则，我们选择前者。那么命名就是3——甲基，5——异丁基辛烷。