2甲基2溴丁烷结构式（2甲基2,3二溴丁烷的消去反应）

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甲基（—CH3）、乙基（—C2H5）、丙基（—C3H7）、丁基（—C4H9）、戊基（—C5H11）的同分异构体数目分别为8。例如，丁基（—C4H9）有4种，则一溴丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种。

反应机理卤仿反应共分两步进行。第一步是官能团α位的卤化，即卤素将甲基上三个氢完全取代。第二步是加成消除机制，醛酮所在碳上连上一个羟基，之后将卤仿消去。

-一溴丁烷（2-bromobutane）是一种有机化合物，分子式为 C4H9Br。它是一种烷基卤化物，是由一个丁烷分子和一个溴原子组成。

例：2-氯-3-溴丁烷的光学异构体：二含两个相同手性碳原子的化合物如：酒石酸和2，3-二氯丁烷无旋光性后面一对化合物是一对对映异构体，但前一对化合物其实是一个化合物，分子中有一个对称面，称为内消旋体。

1、制备1－溴丁烷通常采用NaBr－H2SO4过去曾用62%的H2SO4（20mL浓硫酸＋15mL水），加热回流时有大量的HBr体从冷凝管顶端逸出生成酸雾。如果降低硫酸的浓度，可使逸出的HBr气体大大减少。

2、丁-1-烯 → 2-溴丁烷 → 2-氯丁烷 → 2-氯-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基戊酸步骤1：丁-1-烯 → 2-溴丁烷在氯化氢气氛中，将丁-1-烯与溴反应，得到2-溴丁烷。

3、合成路线是：1）用溴丁烷或者氯丁烷制成格氏试剂；2）格氏试剂与丙酮加成；3）再用溴化试剂处理。

4、将浓硫慢慢加入氢溴酸中混合，再加入仲丁醇，回流反应2-3h，蒸馏出溴化物，将馏出液分层，取有机相依序用水、浓盐酸、水、碳酸钠稀溶液、水洗涤，用无水氯化钙干燥。最后蒸馏收集90.5-95℃馏分即得成品。

5、-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。

1、ch3）2ch（cl）ch2ch3。2甲基2氯丁烷结构式为（ch3）2ch（cl）ch2ch3，是化学研究中证明的结果。化学（chemistry）是在原子、分子水平上研究物质的组成、结构、性质、转化及其应用的基础自然科学。

2、-二氯丁烷、1，2- 二氯丁烷、1，3-二氯丁烷的结构式如下。1，4-二氯丁烷、2，2-二氯丁烷、2，3-二氯丁烷的结构式如下。

3、种，写出C4H8Cl2的同分异构体（一共9种），然后数就可以了。如图，画红线的是。

4、分子式为C4H8Cl2的有机物是饱和的卤代烃。

5、一共有两种结构：（1） CH3-CH2-CH2-CH3；（2）CH3CH（CH3）2。（1）中H有2种，2个Cl取代2个H可以有6种同分异构体。1，1，1-二氯丁烷。2，1，2-二氯丁烷。3，1，3-二氯丁烷。4，1，4-二氯丁烷。

1、二甲基二溴丁烷的结构式是H3C，CH2，CH2，CH2，Br，CH2，CH2，Br，CH2，CH2，Br。根据查询相关公开信息显示，二甲基二溴丁烷是一种有机化合物，主要用于合成染料和医药中间体。

2、某化合物A的分子试为C5H10，它可以使溴的四氯化烃溶液褪色，A和HBr加成得到的产物是2-溴-2-甲基丁烷，试写出A可能的结构式，并写出各步反应应式。

3、推断A，... 化合物A（C6H12O）。1，A经氧化后得到化合物B（C5H10O），B能与2，4-二硝基苯肼作用产生沉淀，但不能发生碘仿反应。2，A经浓硫酸脱水得到C（C5H10）3，C与HBr作用生成2-甲基-2-溴丁烷。推断A，B，C结构式。

4、CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。

5、烯烃能和溴水发生加成反应，则反应的化学方程式是CH 2 =C（CH 3 ） 2 +Br 2 CH 2 Br－C Br（CH 3 ） 2 。（二）（1）根据烷烃的结构简式可知，分子中含有6类不同的氢原子，所以此烷烃的一溴代物有6种。

6、C4H9Br）：CH3CH=CHCH3 + HBr → CH3CH2CHBrCH3 而1-丁烯与HBr反应得到2-溴丁烷：CH3CH2CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH2CH3 因此，与HBr作用得到C4H9Br的同分异构体是2-丁烯，化学式为CH3CH=CHCH3。

这是因为在反应过程中发生了甲基迁移，因此最终产物变成2-甲基-2-溴丁烷。

因为分子中双键不对称，所以有两种可能的产物。根据马氏规则，第一种是主要产物，第二种也有，但比较少。

CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。

加成反应符合马氏规则。CH3CH2CH=CH2与HBr反应有两种可能的产物。马氏规则，即马尔科夫尼科夫规则，是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。

2、-二溴丁烷，再发生消去反应生成2，3-二甲基-1，4丁二烯。以上可以回答前三问，回答第四问时先分析不饱和度为4，因而苯环上的取代基为饱，。根据分子式可以推断为酚、醇或者醚。接下来楼主可自行推断该物的结构。

3、撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。

4、硫酸催化法：于250mL反应瓶中加入水20mL，小心加入浓硫酸20mL。混合均匀后冷至室温。依次加入正丁醇15g（0.2mol）、研细的溴化钠25g（0.24mol）。加入2粒沸石，装上回流冷凝器（顶部装一导气管至溴化氢吸收瓶）。

5、正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。

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