能发生酰化反应的是什么胺
1、根据与氮原子相连的烃基数目不同，能够发生酰化反应的是一元和二元胺。酰化反应是指在酸性条件下，酸酐（如乙酸酐）与胺（如一元或二元胺）反应生成酰胺（如N-乙酰苯胺），同时生成水分子。其中，一元胺只能与一个酸酐分子反应，形成单取代酰胺。而二元胺则可以与两个酸酐分子反应，形成双取代酰胺。
2、CH32NH与二甲基苯胺。能互相反应能发生酰化反应的胺很少，只有CH32NH与二甲基苯胺可以互相反应。二甲基苯胺是一种无色至淡黄色油状液体，有刺激性臭味，在空气中或阳光下易氧化使色泽变深。CH32NH是三十二烷，白色片状结晶。
3、反应，属于苯磺酰化反应 伯胺和仲胺的氮上都有氢原子，能发生酰化反应 伯胺、仲胺也可与苯磺酰氯发生苯磺酰化反应，叔胺的氮上反应产物苯磺酰伯胺，氮上还有一个氢原子，受苯磺酰基的可与碱反应成盐而溶于碱性溶液中。而苯不溶于碱性溶液。
4、乙酰胺结构式可以发生酰化反应吗？乙酰胺结构式可以发生酰化反应的。
nn二甲基苯胺与溴水反应现象
加入溴水，生成白色沉淀的是N，N-二甲基-甲基苯胺；2）剩余三种物质用兴斯堡反应鉴别。加入苯磺酰氯，N，N-二甲基丁胺不反应，仍为油状；其余两种生成沉淀，在此二者中加入氢氧化钠，溶解的是丙胺。
乙腈和N，N-二甲基苯胺不能生成苯乙酮，苯乙酮由苯与乙酸酐反应制得，或由乙苯氧化制得，也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。
反应式：RNH2+HNO2→+H2O+N2↑ N-甲基苯胺是仲胺，与亚硝酸作用生成N-亚硝酸仲胺，是难溶于水的黄色油状物或低熔点固体。 N、N-二甲基苯胺是芳叔胺，与亚硝酸作用，生成对亚硝基芳叔胺盐酸盐，呈红棕色溶液或橙黄色固体，再用碱中和后得到绿色的对-亚硝酸基芳叔胺。
苯合成NN二甲基苯胺：苯胺和甲醇反应，加热条件。对二甲苯（PX）能够通过芳族化合物例如甲苯和／或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和／或二氧化碳和／或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应，以提高选择性的方式合成。
不能，因为酮的性质比较稳定，只能被高锰酸钾这些强氧化剂氧化。以下物质能与溴水反应：烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀。丙酮，又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮，是一种无色透明液体，有微香气味；丙酮不能与溴水产生反应。
化学性质：在空气或在氧气中燃烧—完全氧化 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O（点燃）乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，必须注意安全。
NN-二甲基苯胺作用用途
1、NN-二甲基苯胺是抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料，同时亦可用于染料、农药以及其它化工产品的生产过程中。其物理性质体现在溶解性上，NN-二甲基苯胺不溶于水，但可溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳以及苯。这使得在不同的化学反应中，它能够作为良好的溶剂发挥其作用。
2、因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。
3、NN-二甲基苯胺具有易燃性，遇明火、高热或与氧化剂接触时，存在引起燃烧爆炸的风险。在受热分解过程中，会释放出有毒的氧化氮烟气，进一步增加了其环境危害性。燃烧（分解）产物主要包括一氧化碳、二氧化碳和氧化氮。这些产物不仅对人体健康构成威胁，还可能对环境造成污染。
4、避免有害物质对水生生物和水体环境造成污染，同时也考虑了对人类健康的潜在影响。综上所述，前苏联在1970年代对车间空气、居民区大气以及水体中的有害物质浓度设定了一系列严格的标准。这些标准的制定和实施，旨在保护公众健康，维护环境生态平衡，体现了对环境保护和人类健康的高度重视。
5、在处理NN-二甲基苯胺时，应当采取适当的应急措施来确保安全。一旦发生泄漏，应立即疏散污染区内的人员至安全地带，同时禁止无关人员进入，并切断火源。应急处理人员应佩戴自给式呼吸器和化学防护服，避免直接接触泄漏物。
6、N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。
n,n二甲基苯胺溶于盐酸,酸性变低吗
不会变低。n二甲基苯胺是一种碱性物质，其溶于盐酸后会发生中和反应，产生相应的盐类，并释放出H+离子，因此溶液的酸性会增加而不是降低。如要使盐酸溶液的酸性降低，可以加入碱性物质，如氢氧化钠NaOH，以发生酸碱中和反应来调节溶液的酸碱度。
其黏度在25℃时为5mPa·s，对于其溶解性，N，N-二甲基苯胺并不溶于水，却能溶于多种有机溶剂，如酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳和苯。然而，这种化学品具有显著的可燃性，其蒸气与空气混合后能形成爆炸性混合物，具体爆炸极限范围为2%～0%的体积分数。
N，N-二甲基苯胺反应性能很好，但是在水中溶解度不佳，所以常在弱酸性条件下进行反应。这样就能形成铵盐并使其溶解，反应的时候芳香胺会再解离出来。但如果酸性过强，反而不利于芳香胺的解离。综上，pH通常控制在5~7。 两个因素：一个是氨基的邻对位定位效应；一个是形成邻位产物时空阻较大。
溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。可燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，LD50280mg/kg，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。
N，N-二甲基苯胺是一种淡黄色液体，具有特殊的氨味。它是一种强碱，能够与酸反应生成盐。N，N-二甲基苯胺的溶解性良好，可以溶于多种有机溶剂，包括乙醇、醚和苯。在空气中，N，N-二甲基苯胺相当稳定，但暴露于阳光下会逐渐变黄。
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
nn二甲基苯胺和高锰酸钾反应吗
1、N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。
2、N，N-二甲苯胺易被氧化，用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190～200℃氧化时，得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时，生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N（CH3）2O]。N，N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。
3、甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。
4、高氯酸钾 各类酸（也可查高氯酸）2 高锰酸钾 甘油，乙二醇，苯醛，硫酸 2 硒化物 各类酸 2 硫化物 各类酸 引火化学品 引火化学品是指这样的物质，当它们与空气或湿气接触时，由于氧化作用或水解作用而可自燃。这些反应中，有一些可以释放出可燃性气体。
甲基橙制备实验中,均相策略是怎样实现的?
1、反应结束后，甲基橙会以沉淀的形式出现在反应瓶中。需要将其沉淀出来，并通过过滤将其分离出来。首先，将反应瓶中的溶液静置一段时间，让甲基橙沉淀到瓶底。然后，用滤纸将溶液过滤，将甲基橙分离出来。过滤后，甲基橙呈现出橙色固体的形态，可以通过干燥使其变成粉末状。
2、对照实验和空白实验结果表明，该反应属于一个多相催化反应体系。1 以双酚A、溴水和过氧化氢为原料，采用非均相催化反应技术合成四溴双酚A的新工艺。1 苯加氢催化反应实验是在一个常压固定床中进行.1 对光催化反应的动力学研究表明，稀水溶液中甲基橙的光降解反应是一级反应。
3、在碱性溶液中以钠盐的形式与亚硝酸钠溶液均相混合，滴加盐酸后生成的亚硝酸能立即与对氨基苯磺酸发生重氮化反应。
4、用滤纸将溶液过滤，将甲基橙分离出来。过滤后，甲基橙呈现出橙色固体的形态，可以通过干燥使其变成粉末状。以上就是甲基橙制备实验中均相策略的实现过程。均相策略以水溶液为反应介质，具有操作简单、反应温和、环保等优点。在实验中，需要注意化学品的准备和操作规范，以保证实验的安全性和结果的准确性。