丁酮与丙酮的区别在哪,关于浓度与稀释强弱??
1、物理性质不同 分子结构不同 丁酮，分子式CH3COCH2CH3。分子量，711；四个碳分子，又名甲基乙基酮，无色透明液体。有类似丙酮气味。高浓度蒸气有麻醉性。丙酮，分子式为CH3COCH3。分子量，508；三个碳分子，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。
2、吸入：浓度在500ppm以下无影响，500～1000ppm之间会刺激鼻、喉，1000ppm时可致头痛并有头晕出现。2000～10000 ppm时可产生头晕、醉感、倦睡、恶心和呕吐，高浓度导致失去知觉、昏迷和死亡。眼睛接触；浓度在500ppm会产生刺激，1000ppm会有轻度、暂时性刺激。液体会产生中毒刺激。
3、丙酮比丁酮极性更高，丁酮比丙酮更加亲油类似MIBK和环己酮，如果是一些有机金属盐、无机盐或者极性大的聚合物比较适合使用丙酮作为溶剂，非极性大的化合物建议使用丁酮做溶剂请酌情参考。
4、丙酮比丁酮快。丙酮沸点：55C，挥发速度1120，溶解度极性4。丁酮沸点：76C，挥发速度57溶解度极性5。作为纯溶剂的话丙酮对极性较大的物质溶解力比较好，而丁酮会差点。但丁酮与无水酒精复配后可以解决这方面的问题。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。
5、丁酮属于有毒溶剂，对于人体呼吸道黏膜和神经中枢有明显的伤害．侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼、鼻、喉、粘膜有刺激性。长期接触可致皮炎。本品常与2-己酮混合应用，能加强2-己酮引起的周围神经病现象，但单独接触丁酮未发现有周围神经病现象。
甲基酮的结构简式
1、这种物质的结构简式为：CH3COCH（CH3）2。甲基酮指的是一类物质，即一个甲基连着一个羰基，另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮，就是二甲基酮。如果指丙酮，那么没有什么特征的反应，丙酮和其他酮一样的性质。
2、-甲基-3-己酮结构简式：CH3-CH2-CO-CH2-CH（CH3）-CH3 甲基酮是一类物质，即一个甲基连着一个羰基，另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮，就是二甲基酮。如果指丙酮，那么没有什么特征的反应，丙酮和其他酮一样的性质。
3、不一样的，是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-（C=O）-CH3 苯丙酮：ph-（C=O）-CH2-CH3 又叫乙基苯基酮 即羰基位置有不同。可以用碘仿反应鉴别。1-苯基-2-丙酮是甲基酮，碘仿反应阳性，苯丙酮则为阴性。
4、结构式酮基去氢表雄酮O‖—C—结构简式：（—CO—）使含该结构的有机物有还原性如：草酸 HOOC—COOH在生物中，另有专业名称，羰基。
5、丙酮结构式如下图所示：丙酮又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。
6、苯乙酮是芳香酮，是指羰基直接连在苯环碳原子上，羰基一端连有苯环，另一端连有甲基，也叫作甲基苯基甲酮，还可以叫作1-苯基乙酮，苯乙酮是甲基酮，能发生亲核加成反应，与格式试剂反应，与氨的衍生物发生反应，还可以进行碘仿反应等。结构式是，C6H5COCH3。
丁二醇可以发生碘仿反应吗
能 甲基酮类和能被次卤酸氧化成甲基酮类的能发生碘仿反应，2-丁醇醇能被氧化成丁酮，属于此类 卤仿反应（haloform reaction）是甲基酮类化合物，即含有乙酰基的化合物（R-CO-CH3，R-可为氢、烃基或芳基）在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。卤仿反应的本质是酮的水解。
碘仿反应要求甲基酮类化合物，或者能被氧化成甲基酮类化合物。这也解释了氢氧化钠的作用：实际是用来将乙醇氧化成乙酮（即一个甲基酮又连了个甲基）。其他三种物质都不具有这样的结构和反应性。所以。。
酮的物理及化学性质
1、酮化学性质活泼，易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应；可还原成醇。受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。醛通常具有较强的还原性与一定的氧化性。
2、酮类化合物的化学性质中，特殊的结构特性导致了它们在与亲核试剂反应时展现出空间选择性。当α-C碳上的酮基团体积不同时，会形成不同的空间排列，影响亲核试剂对羰基的进攻。我们用L、M、S来标记体积分别为大、中、小的三个基团。
3、物理性质 不同碳数的酮具有不同的沸点。例如，丙酮的沸点为52°C，丁酮为76°C，2-戊酮为104°C，苯丙酮为215°C。当羰基α-碳上连接三个不同体积的基团时，会形成不同的空间阻碍，这为亲核试剂进攻羰基提供了选择性。用L、M、S分别表示体积大、中、小的基团。
4、酮类化合物以其显著的化学活性著称。它们倾向于与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺以及醇类物质发生亲核加成反应，这种反应体现了酮类分子中活泼的碳原子对电子的强烈吸引。例如，它们能够接受氢原子，转化为相应的醇类化合物。酮类的独特性质还体现在其羰基的极化效应上。