...A.光照条件下2,2-二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代
A.错误，汽油、柴油是碳氢化合物，植物油含有O元素，是油脂，不是烃。B.错误，棉花的主要成分是纤维素，但是合成纤维的成分有很多种，常见的是石油化工聚合物。C.错误，乙烯可以使溴水褪色，苯不能。D.正确。2，2-二甲基丙烷酒啊新戊烷，所有的H都是等效的。
其余都是正确的，答案选B。（2）卤代烃发生消去反应的条件是与卤素原子连接的碳原子的邻位碳原子必须含有氢原子，据此可判断选项C可发生消去反应，答案选C。（3）能发生银镜反应的酯一定是甲酸形成的酯，所以该有机物是甲醛，答案选B。
mol乙烷和1mol丙烯中都含有6molH原子，完成燃烧都生成3molH 2 O，故C正确；2，2-二甲基丙烷含有一种等效H原子，所以其一溴取代物只有一种，故D正确，答案选B。点评：该题是中等难度的试题考查，也是高考中的常见题型和考点。
加成反应，生成1，2-二溴丙烷 取代反应。
叔丁基氯的制备产率怎么计算
叔丁基氯计算产率以BuCl计，产率% =（y/x）%。叔丁基氯一般指氯代叔丁烷，氯代叔丁烷是一种化学物质，分子式是（CH3）3CCl。无色液体。不溶于水，与乙醇、乙醚混溶。合成方法 由叔丁基苯经氯甲基化而得。
叔丁基氯计算产率以BuCl计，产率% =（y/x）%。叔丁基氯一般指氯代叔丁烷，氯代叔丁烷是一种化学物质，分子式是（CH3）3CCl。无色液体。不溶于水，与乙醇、乙醚混溶。易燃，遇高热，即分解放出有毒的光气。与氧化剂发生强烈反应，遇明火立即燃烧。毒性比1-氯丁烷大。
写出反应方程式：BuCl + BuOH —〉BuOBu.设使用BuCl xmol，得到BuOBu ymol.（根据成本，BuCl比BuOH贵，所以计算产率以BuCl计）。2） 产率% =（y/x）%。纳米氧化锌作为一种优良的光催化剂，可用于抗菌消毒、屏蔽紫外线等。
C4H9Cl水解反应一共有几种?
首先，在酸催化下，叔丁醇中的羟基负离子会被氢氯酸中的氯离子攻击，生成叔丁基氧离子（C4H9O^-）和氯离子（Cl^-）。接着，生成的叔丁基氧离子再次被氢氯酸中的氯离子攻击，生成叔丁基氯和水。所以，反应方程式为：C4H9OH+HCl→C4H9Cl+H2O。
这是烷烃，先画C骨架，有2种 （1）C—C—C—C （2）C—C—C l C 对（1）第一个和第四个C等效，第二个和第三个C等效，所以第一个或第二个C上的H被Cl取代，这样就有了2种。（2）周围三个C是等效的，上面可以发生取代。中间的C也有一个H可以取代。这样就又有了2种 所以共有4种。
C-C-C ， C 如上所示3种同分异构体。其中第一种，123号碳原子上的氢原子被取代，有三种不同的同分异构体。第二种，1234号碳原子上的氢原子被取代，有四种不同的同分异构体。第三种，中心的碳原子上没有氢原子，其他四个碳原子等价，只有一种氯代物。综上所述，共有8种可能的结构简式。
根据碳链骨架不同，有两种不同的碳链，分别是直线型C-C-C-C的和带支链的，直线型的氯可以加在碳的一号位和二号位上，支链的也一样，所以一共有四种同分异构体。
C4H9Cl 可以写成C4H9-Cl ，C4H9-叫做丁基，而丁基有四种不同结构，所以C4H9Cl的同分异构体有4种。而C4H10的同分异构体只有2种，异丁烷和异丁烷。
2-甲基-2-溴丙烷的水解反应
反应。2甲基2溴丙烷在百分之80乙醇的水溶液中进行水解，其反应速率只与卤代烃浓度的一次方成正比。
—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。一般：一级卤代烃需加热后才能产生沉淀，二级卤代烃片刻后产生沉淀，三级卤代烃立即产生沉淀。卤代芳烃即使加热都不反应。
先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
解析： 若直接由CH3CHBrCH3在NaOH溶液中水解，只能引入一个羟基，所以必须先消去，再与Br2加成，最后水解才能达到目的。
丙二酸用K2CO2处理，然后与溴丙烷反应；2）酸性水解并脱羧。
可以通过以下方法制取：先用浓硫酸消除得到丙烯，然后和HBr加成，根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷，然后再水解即可得到2-丙醇。正丙醇（n-propanol ），又称1-丙醇（1-propyl alcohol）、丙醇。有像乙醇气味的无色透明液体， 溶于水、乙醇、乙醚。由乙烯经羰基合成得丙醛，再经还原而得。
丙烷的问题
1、顺便说一下丙烷是没有相同种类的同分异构体的。在画的时候任意取两个端点分析就行。应该指出，即使认为丙烷有极性，那么它的极性也是十分微弱的。一般的问题中都不用考虑。
2、问题一：丙烷是液化石油气的一种成分，但并不等同于液化石油气。液化石油气是由乙烯、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯等多种气体混合而成的。煤气的主要成分是一氧化碳，与丙烷不同。
3、混合气体比例不当：氧气和丙烷的混合比例对于火焰的燃烧至关重要。如果混合比例不当，可能导致火焰无法持续燃烧。气源问题：如果气体供应出现问题，也可能导致火焰熄灭。
高二有机化学题
从题目看，该有机物分子式为C8H8O4，不饱和度有5°，超过4°，提示可能有苯环，正好题目也说到A属于芳香族化合物。且1molA可分别与3molNa、2molNaOH、1molNaHCO3恰好反应，说明有该有机物分子中有1个羧羟基、1个酚羟基、1个醇羟基。
-甲基丙烷。首先需要了解几种典型有机物的空间结构。甲烷：正四面体结构；乙烯：平面结构；苯：平面结构；苯的分子式为C6H6，12个原子都在同一平面上，这样推理AB所有的碳原子均在同一平面上。乙烯C2H4所有原子均在同一平面，2-甲基丙烯相当于两个甲基取代了乙烯不饱和碳上的两个氢，所有碳原子可能共面。
正确。酚羟基和羧基都可以和NaOH反应。数一下就可以发现消耗8个（水解后还多了一个酚羟基和羧基）C.和稀硫酸共热反应一个是羟基的消去反应。一个是酯化反应 但酚羟基不发生消去反应。酯化反应可以发生分子内酯化以及多个分子间酯化。还可以发生聚合反应。明显不止三种 D.数一下便可。
一组只有一个信号峰，该组信号峰对应物质的结构简式为CH3-O-CH3，两个-CH3的H完全等效。另一组有三个信号峰，则三个信号峰的强度比为1：2：3 。是乙醇。CH3CH2OH -OH是1种，只有1个H。-CH2-有1种，有2个H。-CH3有1重，有3个H。
可以推出B。能与溴水反应可以看出是加成反应，推出其支链上有双键。因为醇氧化成醛时会消耗一个与其相连的碳原子相连的氢原子，而该碳原子上只有一个氢原子 所以就有一个醇羟基不能够被氧化。浓硫酸加热醇就是消去反应生成烯，可得E再通过酯化反应生成F。手机打不能把化学式打出来，只能把思路讲讲。
气体烃：CO：CO2=20：70：80=2：7：8，算后气体烃单个分子中的C不是整数，推断错误。氧气充足时，可能生成的物质有CO2，H2O，O2（剩余）。通入足量的石灰水后干燥，气体的体积变为70ml，O2为70ml；CO2为150-70=80ml；气体烃：CO2=20：80=1：4，化学式设为C4Hx。