1、腐蚀性 相关物质 其他阳离子 二(三甲基硅基)氨基锂(LiHMDS),二(三甲基硅基)氨基钾 相关化学品 二异丙基氨基锂 (LDA),KH 若非注明,所有数据来自25 ℃,100 kPa。
2、通常有机金属试剂都是离子形态,而这类有机金属试剂却不是离子型的。结构式可以清晰的说明:钠原子通过共价键连接于氮原子上。在非溶剂化时,固态的该化合物以三聚体形态存在。
3、NaHMDS还可以作为N-H型酸的中和碱。
4、工业上,氨基钠是制取靛青燃料、肼和氰化钠等工业品的原料。可用于干燥液氨或氨气,其液氨溶液也是有机化学中常用的强碱。
通过对季鏻盐的去质子化,制备格奥尔格·维蒂希试剂。氰醇的去质子化。NaHMDS还可以作为N-H型酸的中和碱。
反应如下:3CH3Cl + Mg2Si = (CH3)3SiMgCl + MgCl2用三甲基硅烷液体作为溶剂,溶解提取出生成的三甲基硅烷基氯化镁,即得到20%-40%的碱液。从组成上来看,可以认为这是一种格氏试剂。
甲基三氯硅烷在水中水解。然后将水解物过滤并用大量水洗涤得到湿的甲基硅酸。
脱离出来的三甲基硅基团会与TBAF中的氟离子结合,形成三甲基硅氟化物。这个产物是非常稳定的,具有一个非常强的硅-氟键。TBAF脱三甲基硅反应是一个非常有用的有机合成反应。
耐寒增塑剂癸二酸二己酯类的合成研究药品有:癸二酸与直链的正己醇为原料。
该化学物合成步骤如下:在干燥的烧瓶中,加入苯基乙炔基氯和适量的二甲基甲酰胺,搅拌均匀。将金属钠切成小块,逐一小心地加入烧瓶中,注意控制反应温度,避免过热。
1、-吡啶甲醛的羰基能进行芳醛的所有传统反应。但是,由于吡啶环的吸电子作用,其醛基更易发生亲核加成反应,因此在杂环合成中得到广泛的应用。此外,由于该试剂含有氮原子和醛基而成为过渡金属配合物的重要配体之一。
2、-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性,氧化时生成吡啶-2-羧酸(皮考啉酸,C5H4NCO2H)。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合,生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应,生成2-(β-羟乙基)吡啶。
3、甲苯和吡啶甲醛反应如下。以甲苯为溶剂,对苯二甲醛、2?氨基吡啶发生氨基、醛基的缩合反应,生成中间产物。以甲苯为溶剂,所述中间产物与DOPO发生加成反应。
4、发生羟醛缩合反应。通过查询化学定理得知,2甲基丁醛和甲醛会发生发生羟醛缩合反应,2-甲基丁醛,是一个化学试剂,分子式为C5H10O,CAS为96-17-3,MDL为MFCD00006984。
二(三甲基硅基)氨基钠是一种具有分子式(CH3)3Si)2NNa的化学品。这类物质,通常称为NaHMDS(六甲基二硅烷重氮钠),是一种强碱,常用于反应中的去质子化或作为碱性反应中的催化剂。
反应通式 由反应式可以看到,反应中的芳卤可被拟芳卤三氟甲磺酸的酚酯所代替,胺可为伯胺或仲胺,胺上的取代基可以为任何有机基团。钯催化剂常为钯磷配合物,反应用碱一般为双(三甲硅基)氨基钠或叔丁醇盐。
可由六甲基二硅氧烷在吡啶-甲醇中与氧化钠反应来制取,也可由六甲基二硅氧烷与氨基钠在液氨或无水乙醚中反应来制取。用来合成有机硅中间体。
丙酮(acetone,CH3COCH3),又名二甲基酮,为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。
可用于干燥液氨或氨气,其液氨溶液也是有机化学中常用的强碱。氨基钠碱性很强而且亲核性很弱,但不易溶于大多数溶剂中,因而已被氰化钠、双(三甲硅基)氨基钠(NaHMDS)以及二异丙基胺基锂(LDA)等类试剂所取代。