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3-甲基-2-糠醛的合成路线有哪些?

一氯取代物脱水形成了二缩聚物中间体, 即6, 6- 氧二( 4- 氯- 2-甲基- 3, 6- 2H- 3- 吡喃酮) 。一氯取代物和二缩聚物在酸性条件下加热到90 ℃, 可以得到麦芽酚和乙基麦芽酚, 产率分别为75%和65%。由糠醛制备麦芽酚和乙基麦芽酚合成路线见反应方程式2。

糠醛最早由稀酸和米糠加热制得,因此叫糠醛。其主要化学成分为2-呋喃甲醛,本身容易发生歧化反应(自身氧化还原),生成2-羟甲基呋喃和2-呋喃甲酸,其为糠醛的主要杂质。

我有更好的答案推荐于2017-12-15 09:35:27 最佳答案 该反应是典型的Cannizzarro反应。Cannizzarro反应定义:不含α-H的醛在浓碱作用下一半被还原为醇,另一 半被氧化为酸的反应,也称醛的歧化反应.一分子糠醛由于不含α-H,羰基很容易被氢氧根离子亲和加成形成酸,酸与碱发生中和形成盐。

在气相条件下,糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢化糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃。糠醛在强碱作用下发生康尼查罗反应,生成糠醇及糠酸钠。

还原性双糖是由一分子单糖的半缩醛羟基与另一分子单糖的醇羟基脱水缩合而成的,分子中还有一个半缩醛羟基,可以开环成链式。重要的还原性双糖有麦芽糖、纤维二糖和乳糖。非还原性双糖 非还原性双糖是两分子单糖的半缩醛(或半缩酮)羟基间脱水而成的,分子中不存在半缩醛羟基,不能开环成链式。

-甲基吡啶和糠醛会发生闭环亲核反应,甲基上的碳原子会被糖醛上的醛基团氧化,形成一个闭环的分子键。

有机化学总结

1、规律一 :等物质的量的不同有机物 、、、(其中变量 x 、y 为正整数 ),完全燃烧耗氧量相同。

2、有机物的结构是其化学性质的基础。在学习有机物时,需要掌握各种官能团的结构特点以及它们对有机物性质的影响。例如,羟基(OH)是醇类化合物的官能团,它赋予醇类化合物醇羟基的特性,如亲水性、可以发生酯化反应等。

3、大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。 1显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。 1能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。

2-甲基-3-呋喃甲醇的海关编码是什么?

1、-羟甲基四氢呋喃,作为重要的中间体,以其独特的化学结构和广泛的用途在农业化学领域占据一席之地。让我们更深入地探讨这一化合物的特性与制备方法。产品介绍这款化合物,又称3-四氢呋喃甲醇,以其分子式C5H10O2和CAS号15833-61-1,是合成杀虫剂呋虫胺不可或缺的桥梁。

2、反-Α,Α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化-2-呋喃甲醇是一种有机化合物,化学式为C10H18O2,分子量为170.25。它是一种具有特殊结构的呋喃甲醇,具有反式构型,并在5位上连接有一个乙烯基和三个甲基。

[5-(2-呋喃基)-1-甲基-1H-吡唑-3-基]甲醇的合成路线有哪些?

首先是5-吲哚甲醛,接着是4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸,再进一步转化为1-(2,4-二甲基喹啉-3-基)乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪,继续发展为1,3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。

本品为5氯1{1[3(2,3二氢2氧1H苯并咪唑1基)丙基]4哌啶基}1,3二氢2H苯并咪唑2酮,按干燥品计算,含C22H24ClN5O2不得少于90%。 5 性状 本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。 本品在甲醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。

H-吡咯 2H-吡咯 2H-吡喃 4H-吡喃 若杂环上尚未含有最多数目的非聚集双键,则多出的氢原子称为外加氢。命名时要指出氢的位置及数目,全饱和时可不标明位置。

甲基-beta-D-呋喃核糖苷的合成路线有哪些?

-脱氧核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成苷键,成为嘧啶或嘌呤的呋喃脱氧核糖苷,称为脱氧核糖核苷。

β-D -(-)-呋喃核糖 β-D-(-)-脱氧呋喃核糖核酸中的核糖或脱氧核糖C-1上的β-苷键结合成核糖核苷或脱氧核糖核苷,统称为核苷。核苷中的核糖或脱氧核糖,再以C-5或C-3上的羟基与磷酸以酯键结合即成为核苷酸。

大部分稀有碱基主要存在tRNA中,主要有假尿嘧啶核苷(ψ),各种甲基化的嘌呤和嘧啶核苷,二氢尿嘧啶(hU或D)和胸腺嘧啶(T)核苷等。它们功能不十分清楚。

反-Α,Α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化-2-呋喃甲醇是什么?

1、反-Α,Α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化-2-呋喃甲醇是一种有机化合物,化学式为C10H18O2,分子量为170.25。它是一种具有特殊结构的呋喃甲醇,具有反式构型,并在5位上连接有一个乙烯基和三个甲基。

呋喃基甲基甲醇
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