碘甲烷对甲基苯酚（甲苯和碘甲烷）

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A：对甲基苯胺 B：对硝基甲苯 A有碱性，有N原子，可考虑为胺类化合物，使溴水退色，为芳胺，从而推测有苯环存在，又因为一元硝化产物有两种，因此，-CH3不可能连接在N上，只能连接在-NH2的对位。主产物是4-甲基-2-硝基苯胺，幅产物是4-甲基-3-硝基苯胺。

化合物是1-苯基-2-丙醇。醇有酸性，可与钠反应生成醇钠，放出氢气醇可与醋酐反应生成酯，有香味该醇可被氧化成1-苯基-2-丙酮，溶液变绿色被高锰酸钾氧化成苯甲酸与溴不反应发生碘仿反应，生成黄色三碘甲烷。

如分子组成是c5h10o，符合cnh2no的有机化合物可能是一元不饱和醇、一元脂环醇、一元饱和醛或酮、不饱和醚或环醚等，然后根据给的性质，就可以判断是哪一类物质。接着根据性质中提到的生成物的结构式，就可以推知该有机化合物的结构式。

1、制备方法：锌粉还原法在乙醇溶液中，碱性条件下，80℃用锌粉还原二苯甲酮，反应产物冷却、酸化、过滤，乙醇洗涤，经石油醚-乙醇混合溶液重结晶得到精品。

2、制备时加水煮沸是为了提供热能并加速羟基取代反应。二苯基甲醇实验中加入水是为了更好的进行实验反应，并加热至沸腾是为了提高反应速率。二苯甲醇的制备方法，其包括以下几个步骤：第一步，将原料加入反应釜中进行反应。

3、碳酸二甲酯法意大利的Eniehem 公司将UV一214与硫酸二甲酯在碳酸钾存在下，于3．60 MPa，在160℃反应6 h，制得UV一9，反应转化率达99%，其中95．6%生成UV一9，4．3%为副产物2，4一二甲氧基二苯甲酮。

4、高岭土-DMSO（K-DMSO）插层复合物的制备：称取10g高岭石悬浮于100mLDMSO和9mL水的混合液中，室温下磁力搅拌24h，抽滤，产物于60℃烘8h，得白色K-DMSO粉末状样品。

5、基本有机原料之一，用于制造氯甲烷、甲胺和硫酸二甲酯等多种有机产品。也是农药（杀虫剂、杀螨剂）、医药（磺胺类、合霉素等）的原料，合成对苯二甲酸二甲酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯的原料之一。

1、先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。

2、水杨酸化学名邻羟基苯甲酸，反应式C7H6O3 + FeCl3= [Fe（C7H6O3）6]3- + HCL + H+。

3、给你画了图。注：1，实际反应中，溴苯因苯环的影响其水解成苯酚的过程比较困难，需要较高温度和压力。一般不采用此法。2，与一氯甲烷反应是会产生对甲基苯酚的副产物。

4、C在适当条件下氧化成D（C7H6O3，不饱和度为5，可能有苯环），C遇氯化铁发生显色反应，说明有酚羟基，1molC与足量钠反应生成1mol氢气，说明有2个羟基。苯环只有4个不饱和度，所以可知D有羧基。

1、用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。

2、要鉴别苯甲醇、苯甲醚和对甲苯酚，可以采取一系列化学反应。首先，将三种物质分别滴入氯化铁溶液。其中，对甲苯酚会显示出紫色反应。接下来，将剩余的两种物质分别加入酸性高锰酸钾溶液。苯甲醇会使其褪色，而苯甲醚则保持不变色。通过这个步骤，我们可以区分出苯甲醇和苯甲醚。进一步区分，可以使用溴水。

3、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。

4、先用Fe3+鉴别出对甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲醚或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。

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