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4,4-二甲基-1-戊醇和氢碘酸反应生成哪两种物质
氢卤酸与大多数二级、三级醇和空阻特别大的一级酵按SN1机理进行反应。如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
如果我们让反应按照一个正方向进行，需要加入适当的碱性物质以中和反应过程中生成的酸。经实验证明，在体系中加入吡啶，这样就可使反应向右进行。
生成硫酸酐吡啶不稳定，能与水发生反应，消耗一部分水而干扰测定，为了使它稳定，我们可加无水甲醇。
2-甲基戊醇有旋光性吗?
1、和甲基相连的那个碳是手性碳，如果是纯品那就有旋光性。但是2-甲基戊醇这种表示方法，因为没有标明绝对构型，所以也可以代表外消旋体，如果是外消旋体就没有旋光性。
2、a为2-戊醇，则与正丙基溴化镁反应后水解，得到4-甲基，4-庚醇，此物无旋光性，排除。2。a为2-甲基，1-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成2-甲基丁醛，此物有旋光性，也排除。3。
3、没有旋光性。分析的关键是酸性条件以及产物的外消旋化特性。这是亲核取代反应的Sn1的性质。
4、用发酵法制得的戊醇含有旋光性戊醇和异戊醇。这两种成分的分离，可先制成酸式硫酸酯的钡盐，利用异戊醇的酯盐溶解度小而进行分离。或将异戊醇与浓硫酸在蒸气浴上加热8小时后，分去酸，与碳酸钙一起摇动，重复水蒸气蒸馏进行精制。
5、A：CH3CH2C=OCH（CH3）2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。
4,4-二甲基-1-戊醇的合成路线有哪些?
丙酮法 将丙酮加热，蒸气通过氢氧化钠催化剂，在常压下反应得到双丙醇酮。双丙醇酮在磷酸催化剂存在下进行脱水反应得异丙烯丙酮，将异丙烯丙酮在铜催化剂存在下催化加氢，温度170～200℃，得产品。
-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。
第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。
丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇，无机试剂任选：1） 还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2） 该格氏试剂与丙烯醛加成， 再加氢饱和双键的目标产物。
乙醛和乙基溴化镁反应一次水解生成2-丁醇，然后用铜做催化剂氧化2-丁醇到丁酮，然后再和乙基溴化镁反应水解即可生成3-甲基-3-戊醇。考察点在于格氏试剂的灵活运用，希望你能看明白，再不明白上hi问我，保证
2,2-二甲基—1—戊醇的结构式怎样的结
CH3-CH2-CH2-C（CH3）2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。
戊醇分子式为c5h12o，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。
-戊醇的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2OH.结构比较复杂的醇可采用系统命名法，选择连有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称某醇，从靠近羟基羰的碳原子对主链编号，标明羟基及取代基，名称和位次放在母体名称前面。
结构式，红色部分是答案 （1）倒数第二个产物，2个-OH连在同一个C上，不稳定，要脱水形成酮 （2）8种。