二甲基苯酚和溴反应消耗几molbr
二甲苯酚需要4摩溴，溴取代酚羟基的邻对位，但由于对位被占，故只取代临位，两个酚羟基四个临位，溴水行，但要浓溴水 苯氛对位是甲基，最多需要2摩溴。
这个反应为可逆反应，根据使用催化剂、工艺条件、原料的不同而有不同的工艺过程。
mol乙烷和1mol丙烯中都含有6molH原子，完成燃烧都生成3molH 2 O，故C正确；2，2-二甲基丙烷含有一种等效H原子，所以其一溴取代物只有一种，故D正确，答案选B。点评：该题是中等难度的试题考查，也是高考中的常见题型和考点。
C.1 mol该物质与浓溴水反应时最多消耗Br2为4 molD.该分子中的所有原子共平面1我们能在昏暗的光线下看见物体，离不开视网膜中一种叫“视黄醛”（见甲）的有机化合物，而与视黄醛相似结构的维生素A（见乙）常作为保健药物。
测盐酸与氢氧化钠的体积比时，用Hcl溶液滴定NaoH溶液，用甲基橙做指示剂。甲基橙由黄色变橙色 小结：甲基橙（对氨基苯磺酸1g（0.01mol）、亚硝酸钠0.8g（0.11mol）、N，N-二甲基苯胺2g（3ml，0.01mol）组成）的变色范围是pH1的变红， 1-~4的呈橙色，pH4的变黄。
苯可以使溴水褪色吗(甲苯能使溴的ccl4褪色吗)
苯可以使溴水褪色吗一般来说苯是不可以使溴水褪色的。因为苯和溴发生化学反应是需要在无水并且有催化剂的情况下才会进行。
甲苯能使溴的四氯化碳溶液褪色吗？ 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 可以使酸性高锰酸钾褪色.生成苯甲酸 不能。 但是若存在路易斯酸做催化剂，溴取代在苯环上，可以反应。 若存在过氧二苯甲酰、AIBN等催化剂，高温下可以取代在苄基上，也可以反应。
甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。甲苯能使溴水褪色。可以褪色，但是是萃取的原理，会有分层。
苯和四氯化碳都是有机溶剂，两者都可以萃取溴水但不会褪色。苯分子中，碳与碳之间的键是一种介于C-C和C=C之间的独特的键，一般条件下不会与Br2发生加成反应，而要与Br2发生取代反应，需要在催化剂存在下与纯净的Br2才可以。苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。
甲苯能使溴水褪色，但不是两者发生反应，而是甲苯可以萃取溴水，使之分层。能使溴水褪色的物质包括有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，萃取，使水层褪色有机层呈橙红色。
甲苯和溴会反应吗?
甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。
甲苯和溴水不反应。甲苯和液溴反应，催化剂是铁（实际是溴化铁。
甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
甲苯和溴水不会发生反应，只能发生萃取变化。含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。甲苯和溴水反应吗 甲苯与溴水不反应，与液溴反应。就像苯与溴水不反应是同样的道理，苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。
甲苯与溴水不会发生反应，含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。溴水是溴单质与水的混合物。
二苯溴甲烷水解属于什么反应?
常温下为浅棕色结晶，不能溶于水，可溶解于有机溶剂。常温下稳定，遇水可水解，分解出有毒的溴化氢气体。主要为苯环上的取代反应和溴的有关反应，例如在乙醇中和乙醇钠反应生成二苯甲基乙醚，与氨水反应生成二苯基甲胺等。
苯与溴的取代反应：这是一种常见的有机化学反应，涉及苯分子中的氢原子被溴原子取代。Henry反应：这是一种硝基化合物与醛的亲核加成反应，产物为邻硝基醇。Henry反应在碱催化下进行。虽然这与您提到的两种化合物不完全一致，但有助于理解官能团的化学行为。
表示两个溴原子分别在第一个碳原子和第二个碳原子上。应该是1，2-二溴乙烷，或者1，1，2，2-四溴己烷，等等 有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
溴甲烷，又名甲基溴，是一种有机化合物，化学式为CH3Br，为无色气体，高浓度时具有类似氯仿的甜气味，有辛辣味。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等多数有机溶剂，能与醇、醚、酮等混溶。水中溶解度（20℃，9 7kPa） 75g／lOOg溶液。低于4℃时生成水合结晶CH3 Br．20H20。
化学苯环取代问题!
两个甲基在苯环上的取代形式有三种，分别为：邻、间、对。那么每种形式的二甲基苯环上的一代溴物在剩余的苯环的四个位置上有两种不同的取代形式（以甲基为参照，分别为邻和对两种），那么这样的话一共就有六种形式。
邻对位定位取代基：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。
首先，苯的大派键是均匀的，6个C完全一样 但当苯环上有其它取代基时，大派键会受到影响，而导致C原子不一样，所带电性会有区别，而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的。苯环上的取代属于亲电取代，所以，C原子带负电荷，更容易发生取代。
位置编号法（IUPAC 命名法）：在这种命名法中，苯环上的碳原子按顺序编号，通常从一个取代基开始编号，然后继续沿着环逆时针方向编号，确保给每个取代基一个唯一的编号。例如，如果氯原子取代了苯环上的第2个碳原子，那么它可以被称为 2-氯苯。
将苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、间三甲苯按溴化反应的速度快慢次序...
1、-三甲苯 间二甲苯 邻二甲苯 苯 甲基的给电子效应使甲基取代的苯比苯活泼；甲基的给电子效应集中体现在邻位和对位的C上； 1，3，5-三甲苯 和 间二甲苯的取代甲基效应一致；邻二甲苯的两个甲基不一致。
2、硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。 [编辑] 磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 H_2SO_4 + PhH \to PhSO_3H + H_2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第第三个磺酸基。
3、偏三甲苯液相空气氧化法（MC法）由美国Amoco公司于1962年工业化，以醋酸为溶剂，钴、锰金属组分和溴化物为催化剂，该法具有原料易得、腐蚀小和三废处理易行的优点，是目前主要的生产方法，收率高达130%。MGC法以间二甲苯为原料，通过芳香醛生产和水溶液氧化两步。
4、-联萘、4，5-双二叔丁基膦-9，9-二甲基氧杂蒽和4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氮杂蒽中的一种或多种。
5、以含有钴、锰金属组分和溴化物的可溶性物质作催化剂，在200 ℃、0 MPa压力下，用空气将偏三甲苯氧化生成偏苯三甲酸，偏苯三甲酸再脱水生成偏苯三酸酐。以偏三甲苯计的偏苯三酸酐收率可达130%，产品纯度达99%。