本文目录：
- 1、亚甲基蓝最大吸收波长是多少
- 2、测定亚甲基蓝溶液的紫外-可见光谱时,为什么选取665nm光波
- 3、关于测定亚甲基蓝浓度的国标法
- 4、用紫外可见分光光度计怎样测亚甲基蓝质量浓度?最大波长是多少?_百度...
- 5、紫外分光光度法测定亚甲基蓝溶液的方法有何优缺点
- 6、亚甲基蓝的紫外吸收峰在哪里
亚甲基蓝最大吸收波长是多少
亚甲基蓝最大吸收波长是664nm。先用紫外扫描出亚甲基蓝的吸收峰，找出最大的吸收波长（1个或者多个），在确定未知物的最大吸收波长的时候还要排除其他杂质在该波长的干扰系数最小就可以了。pH对亚甲基蓝吸收有较大影响，pH过低会使吸收向高波数移动，同时强度降低。
亚甲基蓝（MB）是一种光敏剂，在600～700nm 波长处有较强吸收，最大吸收波长为660nm。MB与血浆中的病毒结合后，再经特定光源激发，可达灭活病毒目的。
亚甲基兰最大吸收波长是664nm。亚甲基蓝介绍：亚甲基蓝，化学式为C16H18N3ClS，是一种吩噻嗪盐，为深绿色青铜光泽结晶或粉末，可溶于水和乙醇，不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定，其水溶液呈碱性，有毒。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。
根据查询亚甲基蓝溶液的化学性质显示，物质在波长665nm光照射下，其吸收光谱中的最大值。可以用来衡量物质的吸收能力，也可以用来衡量物质的浓度。利用此性质绘制亚甲基蓝的吸收曲线，并测定未知亚甲基蓝溶液的浓度。亚甲基蓝是指示剂，溶液为蓝色。用途：染色。
亚甲基蓝溶液在665nm下有最大光度吸收值，这是我们进行测量的关键波长。在准备样品时，需要确保样品的浓度和纯度，以确保测量结果的准确性。准备分光光度计和样品：准备分光光度计，并将样品添加到分光光度计的样品室中。样品的体积应该足够大，以便分光光度计能够准确地测量其吸光度。
测定亚甲基蓝溶液的紫外-可见光谱时,为什么选取665nm光波
1、在665nm下有最大光度吸收值。根据查询亚甲基蓝溶液的化学性质显示，物质在波长665nm光照射下，其吸收光谱中的最大值。可以用来衡量物质的吸收能力，也可以用来衡量物质的浓度。利用此性质绘制亚甲基蓝的吸收曲线，并测定未知亚甲基蓝溶液的浓度。亚甲基蓝是指示剂，溶液为蓝色。用途：染色。
2、标准硫酸铜在这里就起着一个标准色度的作用（其实也可以用相同吸光度的亚甲蓝标准溶液代替，但亚甲蓝试剂本身纯度不象硫酸铜那么高，并且不够稳定，容易发生氧化而变色，作为标准色度溶液不合适，每次需要新配）。亚甲基蓝吸附值就是用这个标准确定的。
3、要看你用的是什么分光光度计了。实验室常用的分光光度计有普析生产的紫外可见分光光度计。使用方法：如果光度计联机， 启动光度计后，双击相应软件，进行系统初始化。 点击光谱分析，手动调整，将波长改为665nm。 点击“文件”—“新建”，命好名，选好储存路径后，点击确定。
4、可见光——这是人们所能感光的极狭窄的一个波段。波长从780—380nm。光是原子或分子内的电子运动状态改变时所发出的电磁波。由于它是我们能够直接感受而察觉的电磁波极少的那一部分；（5）紫外线——波长从3 ×10^-7米到6×10^-10米。这些波产生的原因和光波类似，常常在放电时发出。
关于测定亚甲基蓝浓度的国标法
1、亚甲基蓝试验液配置中所用亚甲基蓝指示剂含量在95%以上，严格按照1配制，可直接应用于脱色试验操作，也可用下述方法之一进行标定。
2、规范GB/T 20973-2020中所提到的亚甲基蓝标准溶液的浓度为0.1mol/L。这种标准溶液通常用于测定水中的氯离子含量。在滴定过程中，亚甲基蓝会与氯离子发生化学反应，从而改变颜色。当氯离子完全被滴定溶液中的亚甲基蓝所消耗时，溶液的颜色会发生明显的变化，从而可以确定氯离子的含量。
3、【答案】： 《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》（GB/T16489－1996）所定义的硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的H2S、HS-和S2-，以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。
用紫外可见分光光度计怎样测亚甲基蓝质量浓度?最大波长是多少?_百度...
启动光度计后，双击相应软件，进行系统初始化。 点击光谱分析，手动调整，将波长改为665nm。 点击“文件”—“新建”，命好名，选好储存路径后，点击确定。 点击“测量”，跳出测量界面；点出界面上的“P”，修改好各项参数。 放入空白和标准样品，并盖好。
将滤液置于光径为1cm的比色皿中，用分光光度计在波长665nm下测定吸光度，与硫酸铜标准滤色液〔称取000g结晶硫酸铜（CuS04·5H20）溶于1000m1，水中〕的吸光度相对照，所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。7 结果表述 1 亚甲基蓝吸附值可直接以mL/0.1g为单位表示。
你用的应是较老式的分光光度计，调零（不透光）只要把样品室舱门打开（此时光路不通光电管不接受光）就可以了。调满度（全透光）样品室中放入装有蒸馏水的相同比色皿时进行。
r/min。根据人人文库的资料，亚甲基蓝使用台式高速离心机，转速13000r/min，离心两次，每次6min，反应至3h时停止，取离心管中液体上清液装入比色管中在亚甲基蓝特征波长664nm处用紫外可见分光光度计测定其吸光度。
紫外线灯管（30W），紫外可见分光光度计，离心机，亚甲基蓝水溶液（60mg/L），NH4Cl水溶液（26%），5‰的TiO2水悬浊液。采用分光光度法排列出各种样品的光催化活性大小顺序。
包括比色分析法和紫外、可见分光光度法。测量某溶液对不同波长单色光的吸收程度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图，可得到吸收光谱。根据各种物质所有的特殊吸收光谱，可进行定性分析和定量分析。比色法以日光为光源，靠目视比较颜色深浅。
紫外分光光度法测定亚甲基蓝溶液的方法有何优缺点
优点：有一定专属性，应用范围广，使用频率高。缺点：准确度不高。在实际测量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶剂与被分析溶液的透射强度进行比较的局限性：只适用于稀溶液、化学偏离、仪器偏离。
分子间作用增强。在分光光度法中，使用的是可见光，而亚甲基蓝在可见光范围内有吸收峰。当亚甲基蓝浓度较低时，吸收峰位于更高的波长处（右），而浓度较高时，吸收峰会向更低的波长偏移（左）。
该操作的步骤和方法主要包括以下几个步骤：准备样品和试剂：准备亚甲基蓝溶液和待测样品。亚甲基蓝溶液在665nm下有最大光度吸收值，这是我们进行测量的关键波长。在准备样品时，需要确保样品的浓度和纯度，以确保测量结果的准确性。
要测出水中亚甲基蓝的存在并获取数据，可以使用分光光度法（Spectrophotometry）。以下是一些步骤：准备一定浓度的亚甲基蓝溶液，用它来构建标准曲线。标准曲线是一条图形，它表示了亚甲基蓝浓度与吸光度之间的关系。
亚甲基蓝的紫外吸收峰在哪里
1、nm和665nm。亚甲基蓝能够吸收紫外线，在445nm和665nm两种情况下可以达到紫外线的吸收峰值。亚甲蓝，化学名称为二甲氨基吩噻嗪-5-翁氯化物，又称亚甲基蓝、次甲基蓝、次甲蓝、美蓝、品蓝，是一种芳香杂环化合物。
2、分子间作用增强。在分光光度法中，使用的是可见光，而亚甲基蓝在可见光范围内有吸收峰。当亚甲基蓝浓度较低时，吸收峰位于更高的波长处（右），而浓度较高时，吸收峰会向更低的波长偏移（左）。
3、n5m左右。亚甲基蓝色谱出峰时间在60n5m左右。亚甲基蓝是一种人造氢受体，亚甲基蓝流动快，先出峰，位置在亚甲蓝负0.2二茂铁正0.2，峰位置会受ph的影响，而略有偏差。
4、亚甲基蓝最大吸收波长是664nm。先用紫外扫描出亚甲基蓝的吸收峰，找出最大的吸收波长（1个或者多个），在确定未知物的最大吸收波长的时候还要排除其他杂质在该波长的干扰系数最小就可以了。pH对亚甲基蓝吸收有较大影响，pH过低会使吸收向高波数移动，同时强度降低。