1、某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物A催化加氢后得到B(C9H12),将化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C(C8H6O4);若将化合物A与1,3-丁二烯作用则得到另一个不饱和化合物D;将化合物D催化脱氢得到2-甲基联苯。据以上写出化合物A,B,C,D的结构式,并写出相关反应。
2、A: CHC-C6H4 - CH3; CH3和CCH(乙炔基) 位于苯环的1,2位。B. CH2CH-C6H4 - CH3;CH3和CH2CH(乙烯基) 位于苯环的1,2位。
3、一个苯环的所有C加4号,4’号位的C,加连4号位甲基的α碳。
4、二甲苯英文名:Dimethylbenzene;Xylene缩写:DMB结构式: C6H4 (CH3)外观:二甲苯是一种无色透明液体溶解性:不溶于水,溶于乙醇和乙醚。有毒性。毒性及防护: 二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后,对健康的影响远比苯小。
5、联二苯的二氯代物共12种,其结构式如下图所示:假定第一个Cl原子取代2号位:(1)则两个Cl原子同碳的可能有:3;4;5;6。(2)则两个Cl原子异碳的可能有:2或6(可旋转);3或5(可旋转);4。
一个苯环的所有C加4号,4’号位的C,加连4号位甲基的α碳。
因为苯环相连处邻位的氢原子与另一苯环上类似的氢原子在空间上太接近,两个苯环不在同一平面上。 由一个苯环所确定的平面内含如下9个碳原子:苯环6个,甲基1个,另一苯环直接相连和最远的碳原子。
与之相连的碳原子也在。以左边苯环为起始来看,苯环上6个,与之相连的2个一共8个碳原子都在同一平面。其与另一个苯环还通过C-C键相连,至少那边连着的也在同一平面,就是9个。
结论1:该分子中至少11(6个是自身苯环上碳+2个自身苯环上甲基碳+2个对面苯环上碳原子+1个对面苯环上甲基碳原子)个碳原子共平面。两个苯环所在平面有一条共用轴,这条轴是由σ键形成,可以自由旋转。当旋转至一定角度后,两个有共用边的平面可以重合至同一平面。
一个苯环的所有C加4号,4’号位的C,加连4号位甲基的α碳。
所以就变成了9个碳原子共面。最关键的右边的1号碳原子(见图)也和左苯环直接相连,而2号碳原子及3 号碳原子均处于同一直线上,当单键无论怎样旋转始终处于同一直线,所以加起来就是11个碳原子共平面。
没有问题, 是11个,注意主体分子是联苯。
个。苯环上6个碳共面,直接连载苯环上的碳碳键,也必定在苯环平面中;乙炔是直线型的分子,所以在题设分子式中,组成碳碳叁键的两个碳与相邻的两个碳,一共4个碳也是一条直线;并且,这条直线也在苯环平面中。也就是说,一共有9个碳原子必然共面了。
1、甲基的邻位,甲基可活化苯环,甲基是邻、对位定位基,对位占据后,邻位更易反应。
2、硝基主要进入间位,进入邻位和对位的极少。因为硝基是间位定位基,这类定位取代基是吸电子的基团,使苯环上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低,这样对苯环起了钝化作用,但它使邻对位钝化的更多,相比之下,间位电子云密度大一些。硝化是亲电取代,会主要发生在间位。
3、判断硝化反应硝基进入的位置:新引进的硝基主要进入邻对位,甲基是苯环的邻对位定位基,正常条件下,邻位产物可能会稍多一些。硝基是致钝的间位定位基,氯原子是致钝的邻对位定位基,但硝基的致钝能力比氯原子更强,所以主要取代在5位上。