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活泼亚甲基亲电还是亲核
亲电。根据查询活泼亚甲基信息显示可知，电子基使碳和氢之间的电子云密度降低，有利于氢的失去，同时可以稳定形成的碳负离子，所以说亚甲基连的基团是吸电子基。
室温下，苯酚能和溴水反应，生成白色的2，4，6-三溴苯酚，使溴水褪色并且生成白色沉淀。
要获得a-碳单烷基化产物，可用四氢吡咯、吗啉等仲胺制成烯胺，再与活泼的卤代烷（碘甲烷、卤代苄等）反应，生成取代的烯胺，经水解即得烷基化的羰基化合物：②活泼亚甲基的烷基化。处于两个活性基团之间的亚甲基比较活泼，在醇钠作用下容易烷基化。活性基团可以是硝基、羰基、酯基或氰基等。
用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。S表示取代反应，N表示亲核，2表示有两种分子参与了速控步骤。
其中的亚甲基CH2受到羰基和酯基两个吸电子基的影响，变的比较活泼，碳氢键易断裂，具有酸性，乙酰乙酸乙酯的酮式结构异构化为烯醇式结构式是，CH3C（OH）＝CHCOOC2H5。而且烯醇式结构比较稳定，由于分子中有碳碳双键，因此可以发生亲电加成反应，因此乙酰乙酸乙酯是烯醇式结构与溴起的加成反应。
为什么乙酰乙酸乙酯中含有相当比例的烯醇式结构?
1、乙酰乙酸乙酯可以以酮式或烯醇式两种形式存在，这是因为它是一个羰基化合物，具有羰基中的碳氧双键。在溶液中，羰基化合物存在于一个动态平衡状态下，可以通过互相转化来保持平衡。当乙酰乙酸乙酯处于酮式结构时，羰基中的碳氧双键是保持着双键的状态，与其它分子的相互作用也与一般的酮类相似。
2、而且烯醇式结构比较稳定，由于分子中有碳碳双键，因此可以发生亲电加成反应，因此乙酰乙酸乙酯是烯醇式结构与溴起的加成反应。酮式烯醇式的相互转化为，CH3COCH2COOC2H5=CH3C（OH）＝CHCOOC2H5。乙酰乙酸乙酯与溴水反应式是，CH3C（OH）＝CHCOOC2H5+Br2=CH3C（OH）BrCHBrCOOC2H5。
3、-戊二酮的酸性强，其烯醇式结构含量也多于乙酰乙酸乙酯。因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基。所以夹在2，4-戊二酮俩羰基的亚甲基上的氢酸性更强，易离去，因而容易形成烯醇式结构。
比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性并解释原因。
1、乙烯活泼。形成的碳正离子，乙烯的是两个氢加一个甲基，溴乙烯的是两个氢加一个一溴甲基。由于溴的吸电子性，使碳正离子不稳定。2-丁烯活泼。形成的碳正离子，丙烯是一个氢，两个甲基，2-丁烯是一个氢，一个甲基和一个乙基。乙基的给电子能力比甲基强，则与之连接的碳正离子也相对稳定。
2、烯烃的亲电加成反应，会形成碳正离子中间体，那么形成的碳正离子越稳定，反应越容易进行。那么原来的那么烯烃的活性相比之下就高一点。丙烯与硫酸中的氢离子形成的是二级碳正离子，2—丁烯形成的是三级碳正离子，而三级碳正离子比二级碳正离子稳定，所以2—丁烯的反应活性比丙烯高。
3、-三氯丙烯中氯原子吸引电子能力强，并且不能和双键发生P-π共轭，使双键上的电子云密度减少，使亲电加成的活性减弱。
4、在与硫酸反应中，丙烯比2-丁烯更活泼。这是因为丙烯具有更多的可活化的双键，使其容易与硫酸反应。因此，丙烯的反应比2-丁烯更快。烯烃与硫酸反应活泼性大小遵循如下规律：碳数越多，活泼性越小，因为随着碳数的增加，可活化的双键数量减少，使反应难以进行。
5、活性大小要看反应机理的。有可能同样是两个化合物，不同的反应机理，活性大小是相反的。也就是说单看结构是不行的。烯烃的亲电加成反应，会形成碳正离子中间体，那么形成的碳正离子越稳定，反应越容易进行.那么原来的那么烯烃的活性相比之下就高一点。
6、烯烃与浓硫酸反应生成硫酸氢酯（亲电加成），例如乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯。
给电子基团和吸电子基团有哪些
1、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团 强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。
2、给电子基：带负电荷基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基等。吸电子基：醛基、羰基、羧基、卤原子、磺酸基、卤代烷基、氰基、硝基、带正电荷基团等。
3、给电子基团：超强基团、强给电子基团、中等基团；吸电子基团：强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。给电子基团 超强基团 氧负离子（-O-）。强给电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。
4、吸电子基团和供电子基团有以下：吸电子基团 （1）极性较强的基团，如-COOH，-CHO，-NH2，-ROH等。（2）卤素原子，如-F，-Cl，-Br，-I等。（3）强吸电子基团，如-NO2，-SO3H，-CF3，-CH2F等。供电子基团 （1）含氢基团，如-OH，-NH2，-SH等。（2）烷基，如-CH3，-CH2CH3等。
5、吸电子基团 强吸电子基团：包括叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）和三卤甲基（-CX3），其中X代表氟、氯等元素。 中吸电子基团：包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。 弱吸电子基团：包括甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）和羧基（-COOH）。
6、常见的给电子基团和吸电子基团包括：给电子基团：烷基：如甲基、乙基、叔丁基等。硅烷基团。氨基酸基团。羟基基团。胺基（包括伯胺基、仲胺基和叔胺基）。醚基。硫醚基。吸电子基团：卤素原子：如氟、氯、溴和碘。硝基。羰基（包括醛基、酮基和羧基）。