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3-甲基-1,2,4-戊三醇结构式

1、本品主要成份为阿奇霉素，其化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S。14R）-13-[（2，6-二脱氧3-C-甲基-3-0-甲基A-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6，-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]]-1-氧-6-氮杂环十五烷-15酮。

2、如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇 没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇 它正确名字是 5-甲基-3-己醇。

3、-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。

4、-三甲基丁烷错，1个碳原子上不能连3个取代基。

3—甲基—乙成醇结构式

乙酸的组成、结构、性质和用途（一）、乙酸的组成和结构乙酸的分子式是C2H4O2，结构式为 ，结构简式为CH3COOH，官能团为-OC-OH（羧基）。从结构上看，乙酸可看成由甲基和羧基相连而构成的化合物。 （二）、乙酸的性质物理性质 乙酸又名醋酸、冰醋酸，它是食醋的有效成分。

结构式：—C2H5 或 —CH2CH3（乙基）（一横表示待成键的孤电子（一个），为了体现该基团并非稳定结构，不可单独存在，如果没有一横很容易产生误解觉得是完整的物质）化合物：乙基存在于有机化合物中，最简单的含乙基有机物是乙烷（C2H6）。

其结构简式为：HOCH2-CHOH-CH（CH3）-CHOH-CH3。

燃烧时发出不易见的淡蓝色火焰，放出热量，燃烧后生成CO2和H2O。酒精能与碱金属作用放出氢气。酒精与浓硫酸共热发生失水反应，生成乙烯或乙醚。酒精在高锰酸钾或重铬酸钾等氧化剂作用下，能迅速氧化生成乙醛，并进一步气化生成乙酸（冰醋酸）酒席与浓硝酸作用，生成硝酸乙醋。

【化学】求戊醇的所有同分异构体

1、-戊醇，2-戊醇，3-戊醇；2-甲基-1-戊醇，2-甲基-2-戊醇；3-甲基-2-戊醇，3-甲基-1-戊醇；2，2-二甲基-1-丙醇。

2、戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有 三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇（能被氧化成 醛）、2-戊醇、3-戊醇（能被氧化但不能生 成醛）。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇（能被 氧化成醛）、，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇（能被氧化成醛），3-甲基-1-丁醇（能被 氧化成醛）。

3、有8种，因为戊基有8种。正戊烷有3种，异戊烷有4种，新戊烷只有1种。具体如图。

4、链为正戊烷时三种 ，主链为异戊烷时四种，主链为新戊烷一种。一共八种。

5、在你标的④右边两个碳上可以各有一个羟基，⑤⑥是等效的，擦掉一个。

6、有五种 同分异构体 。它们分别是：1-戊妜、2-戊炔 、4-甲基-1- 丁炔 、3-甲基-1- 丁炔、3-二甲基-1- 丙炔 。

3-甲基-1-戊炔的构造式

1、根据命名原则，含有-C≡C-的碳链有5个碳原子，三键处于端位置，从-C≡C-双键一端编号，甲基处于3号碳原子上，3-甲基-1-戊炔的结构简式为：HC≡CCH（CH3）CH2CH3，故答案为：HC≡CCH（CH3）CH2CH3；（2）1，3，5-三甲苯中苯环连接3个甲基且均处。

2、如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。

3、-戊炔 CH ≡ C-CH2-CH2-CH3 2-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基-1-丁炔 CH ≡ C-CH（CH3）2 炔烃就是只含有C ≡ C 的链状烃 ，一般只含一个C ≡ C 烷烃 ： C原子之间以单键相连接成链状，C的其余的价键被Ｈ原子饱和。

3-甲基-1-戊基有没有顺反异构体?

当然包括。比如：顺-2-己烯以及反-2-己烯，都是因为碳双键不可自由旋转造成的，也属于烯烃的同分异构体。但是一般情况下较少考虑烯烃的顺反异构体，所以建议先弄清楚题目的要求或者实际情况的需要后，再从顺反异构体的方面考虑。

没有顺反异构，是因小环，环内的反式双键很不稳定。甲基环戊烯，是一种有机化合物，化学式为CH，为无色透明液体，主要用于有机合成。分子结构数据摩尔折射率236。

戊基有8种同分异构体 分别是-CH2CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH2CH-CH2CH（CH3）CH2CH-CH2CH2CH（CH3）-CH（C2H5）CH2CH-C（CH3）2CH2CH-CH（CH3）CH（CH3）-CH2C（CH3）3。戊基又称正戊基，是戊烷分子中任何一个甲基（CH3-）上去掉一个氢原子后，剩余的一价基团。

C5H12O中能发生消去反应只生成一种烯烃的醇

1、与金属钠反应放出氢气。有机化合物是醇 （2）被酸性高锰钾溶液氧化生成酮。有机化合物是仲醇 （3）与浓硫酸共热只生成一种烯烃，若将生成的烯烃催化氢化得2-甲基丙烷。2-甲基丙烷，C原子数不够5个。条件有问题。

2、c5h12o消去反应方程式（CH3）2CHCH（OH）CH3（CH3）2C等于CHCH3。根据查询相关公开信息显示，消去（分子内脱水）制乙烯（170摄氏度浓硫酸）C2H5OHCH2等于CH2+H2O（消去反应）。

3、【答案解析】试题分析：根据分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，则该物质为戊醇，书写戊基-C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目，且要注意能发生消去反应的醇必须是羟基邻位碳上有氢原子，据此判断符合题意的同分异构体。考点：考查醇的结构与性质。

4、如下图所示：望采纳哦~如有疑问可以追问。消去反应的主要产物遵循查衣采夫规则，图中不好注明，看得懂就行。最后一种没有消去产物。

5、烯醇 （发生分子重排）（4 ）其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物。现B有碘仿反应 说明结构中含=CO官能团。B应是CH3CH2COCH2CHCH3COCH2CH2CH3或CH3COCH（CH3）CH3，A应是：CH3CH2CHOHCH2CHCH3CHOHCH2CH2CH3或CH3CH（OH）CH（CH3）CH3。

3甲基1戊醇结构式

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