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2-甲基丁醛与新制氢氧化铜悬浊液反应方程式怎么写?
分子式为C4H8O2能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，说明含有醛基，则可能为甲酸丙酯，甲酸有1种，丙醇有2种，甲酸丙酯共2种；可能为羟基醛，丁醛有2种，羟基丁醛有5种：CH2OHCH2CH2CHO、CH3CH2OHCH2CHO、CH3CH2CH2OHCHO，CH2OHCHCH3CHO。
【6】2，3-二甲基丁醛：（CH）CHCH（CH）-CHO 注意：其2#碳是手性碳，所以它也存在镜像异构体。
反应方程式为：CHCHO + 2Cu（OH） + NaOH =加热= CHCOONa + CuO↓ + 3HO 氢氧化钠含有的杂质通常有铁、氯化钠、硅酸盐、碳酸盐等。
羟基。（2）M→A根据信息应该是加成反应，B的同分异构体中能被新制氢氧化铜悬浊液氧化说明含有醛基，分别是丁醛和2－甲基丙醛。
2-甲基丁醛有没有旋光性?
这种表达有些不清晰，所以不好判断。2-甲基丁醛有一个手性碳，所以是手性分子，但手性分子和旋光性也是两个概念，2-甲基丁醛可以理解为单一的左旋体或者右旋体，也可以理解为外消旋体，所以如果是拆分过的，那就有旋光性，如果未拆分，就没有旋光性。
a为2-甲基，1-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成2-甲基丁醛，此物有旋光性，也排除。3。a为3-甲基，2-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成3-甲基，2-丁醛，此物无旋光性；与正丙基溴化镁反应，水解后得到2，3-二甲基，3-己醇，此物有旋光性，可得互为镜象关系的两个异构体。
因为其具有阿尔法H，且该H为叔氢，活性较大，酸性条件下，可以与烯醇式发生互变异构现象，改变分子旋光性。
/2=2 2）能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色——有双键或叁键 3）但在汞盐催化下不与稀硫酸作用——没有叁键 4）Zn粉还原下水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物——说明是环烃 可能是1-环己烯，1-甲基环戊烯，1，2-二甲基环丁烯（不稳定）满意请采纳。
2-甲基丁醛结构式?
甲基丁醛 （Methyl butanal） 是一种有机化合物，化学式为 CH3CH2CHO。它是一种醛类化合物，由一个碳原子、三个氢原子和一个氧原子组成。
甲基3丁烯醛结构式：C5H8O。丁烯醛由乙醛在碱或阴离子交换树脂催化作用下液相缩合生成丁醇醛，丁醇醛再在稀酸中加热缩合脱水制得。有机合成原料，用于制取丁醛、丁醇、2-乙基己醇、山梨酸、3-甲氧基丁醛、3-甲氧基丁醇、丁烯酸、喹哪啶、顺丁烯二酸酐及吡啶系产品。
-三羟基丁醛（赤藓糖，有两个手性碳原子，有镜像异构。）2-氨基丙酸（丙氨酸，含一个手性碳原子，有镜像异构。）2-甲基-5-异丙基二环[3，1，0]己烷 9-甲基蒽 2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯 顺-4-羟基-2-戊烯 或 （Z）-4-羟基-2-戊烯（有顺反异构。
醛的命名
1、不饱和醛的命名除醛基的编号应尽可能小以外，还要表示出不饱和键所在的位置。许多天然醛都有俗名，例如，肉桂醛、茴香醛、视黄醛等（注：饱和一元脂肪醛的通式为，分子式相同的醛、酮、烯醇互为异构体）。酚醛硬质泡沫塑料 甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂。
2、最简单的醇是甲醇CH3OH，最简单的有机酸是甲酸HCOOH，最简单的醛是甲醛HCHO。CH3CH2OH就是乙醇，CH3——COOH是乙酸，在醛基前面加上CH3就是乙醛。以上是醇、酸、醛的系统命名。
3、命名法如下：找到分子中羰基所在的碳原子，并将其编号为1。依据羰基所在的位置，将分子命名为x-氧代-y-烷醛，其中x表示羰基与最近端的碳原子之间的碳数，y表示羰基与最远端的碳原子之间的碳数。当存在多个羟基时，需要用数字进行标记。
4、比如乙醛，首先有醛基，之外有个甲基，从醛基开始起算，那个甲基上的碳就是α_碳，说白了就是一加一，醛基碳一个，加甲基碳不就是两个，因此叫乙醛。
5、肉桂醛的化学式为C9H8O，其系统命名法为3-苯基丙-2-烯-1-醛。解释如下：鉴定主链。肉桂醛的主链是由9个碳原子组成的碳链，因此，其主链命名为nona。计数主链碳原子。从左到右数，第2个碳原子上有一个双键和一个苯环官能团，因此这个碳原子被标记为2。定位官能团。
6、醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。