所以,共有七种戊烯。如果题中不特别指出,那就是说单烯烃——五种。
戊烯有六种同分异构体:①1-戊烯,结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯,结构简式CH3CH=CHCH2CH3,而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3。④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。
戊烯的同分异构体主链为6个C时,其同分异构体为1-戊烯、2-戊烯、3-戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时,且支链碳在主链的3号碳时,同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
书写同分异构体的基本方法:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边(烃基不能到端),排布由邻位到间位,再到对位(或同一个碳原子上)。对于C5H10,我们可以这样考虑,首先计算不饱和度为1,可能为环或含有一个双键。
自己写。烯烃类:1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯;脂环类:二甲基环丙烷、乙基环丙烷、甲基环丁烷、环戊烷。
CO的结构式写法如下:CO的电子式写法如下:分析:CO分子中含有3个共用电子对,含有1个σ键,C原子含有1对孤电子对,碳原子采取sp杂化,据此判断CO结构,然后写出其电子式、结构式。
非极性共价键(简称非极性键):由同种原子形成,A-A型,如,Cl-Cl。电子式:用电子式表示离子键形成的物质的结构与表示共价键形成的物质的结构的不同点:(1)电荷:用电子式表示离子键形成的物质的结构需标出阳离子和阴离子的电荷;而表示共价键形成的物质的结构不能标电荷。
结构不同 醛 醛的通式为RCHO,-CHO为醛基。(R-可以不是烃基,但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子,否则就是甲酸或酯类)。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。
1、-甲基-2-戊烯 高锰酸钾氧化双键原理:端烯烃氧化成二氧化碳和酮或羧酸,非端烯烃氧化成两个酮或羧酸 3-甲基-2-戊烯,先把双键断开,两头各连一个氧原子。产物是2-丁酮和乙醛。 乙醛又被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸。最终产物:2-丁酮和乙酸。
2、题目是:经高锰酸钾氧化后得到下述产物,写出原烯烃的结构。
3、【答案】:该烯烃的结构式为:(CH3)2C=CHCH(CH3)2。
4、异丁酸的结构式为CH3-CH(CH3)-COOH。因此,原烯烃的结构式应为异丁烯。
看结构,分子中不含有手性碳,不是手性分子,没有旋光性。
脂环族、芳香族 如侧链简单,选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链。 (3)杂环 从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。 顺反异构体 (1)顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。
戊烯作为长链烷烃。具体不同的同分异构,具体的同分异构体名称如下。戊烯的同分异构体主链为6个C时,其同分异构体为1-戊烯、2-戊烯、3-戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时,且支链碳在主链的3号碳时,同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
这种类型的分子没有顺反异构,它们旋转前后是同一种分子。
号连的是一个甲基一个乙基。2个碳原子连的两个基团都是不一样的,所以存在顺反异构体。和 这俩互为顺反异构体,前者名称为(E)-3-甲基-2-戊烯,或 顺-3-甲基-2-戊烯 后者名称为(Z)-3-甲基-2-戊烯,或 反-3-甲基-2-戊烯。注意这里的顺反和Z、E构型是不一样的。