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n-甲基苯胺中混有少量苯酚和n,n-甲乙基苯胺,怎样将n-甲基苯胺提纯?

先加碳酸钠然后分液,去除苯酚。然后加入亚硝酸,N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺,是黄色的油状液体,N,N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的,分一下液,再将油状液体与稀盐酸一起加热,它就水解成原来的N-甲基苯胺。

N-甲基-N-氰乙基苯胺,也称为N-(2-氰乙基)-N-甲基苯胺,是一种化合物,其英文名是N-(2-Cyanoethyl)-N-methylaniline。另外,它还有两个英文别名,分别是3-(N-Methylanilino)propionitrile和3-(Methylphenylamino)propionitrile,化学式为C10H12N2,分子量为160.2157。

【答案】:与对甲苯磺酰氯反应,不反应的为N,N-二乙基苯胺,产生沉淀的为对甲基苯胺、N-乙基苯胺,这两种沉淀中能溶于NaOH的为对甲基苯胺,不溶于NaOH的为N-乙基苯胺。

N-乙基苯胺在空气被氧化变红的机理,跟苯酚氧化差不多,形成类似的醌式结构。醌式结构呈现红颜色。

对甲苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺

1、【答案】:在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液,析出固体者为N-甲基苯胺,溶于溶液者为对甲苯胺,不作用者为N,N-二甲基苯胺。

2、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺,可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量,分别加入对甲苯磺酰氯,N,N-二甲苯胺不反应,余者产生沉淀;再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解的为对甲苯按,不溶的为N-甲基苯胺。

3、答案:分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯,无变化的是N,N-二甲基苯胺,再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液,无变化的是N-甲基苯胺,有变化的是邻甲基苯胺。

4、-甲基-N,N-二甲基苯胺,也称为N,N-二甲基对甲苯胺,是一种有机化合物,其英文名称为N,N-Dimethyl-p-toluidine。其别名还包括N,N-二甲基-4-甲基苯胺和N,N-Dimethyl-p-toluidine的其他几种表述,如(N,N-Dimethyl-4-methylaniline)和N,N-Dimethyl p-toluidine等。

5、N,N二甲基苯胺、N,N二乙基苯胺、N,N二甲基对甲苯胺、N,N二羟乙基对甲苯胺、N-甲基-N羟乙基对甲苯胺、三乙胺等。

6、过氧化二苯甲酰(BPO)和N,N-二甲基苯胺(DMA)所组成的氧化还原体系引入到甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的复合超浓乳液共聚合中,以十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷醇(HD)作为复合乳化剂,制得了分散相占83%以上的稳定性很好的超浓乳液,实现了超浓乳液的低温引发聚合。

N-甲基苯胺的生产方法

1、将苯胺蒸气与甲醚混合,通过活性氧化铝催化剂,于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应(苯胺:甲醇:三氯化磷=1:0.9:0.003mol)。

2、N-甲基苯胺的主要作用,苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺,再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得到粗N-,然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环,一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品,是精细化工的重要中间体。

3、甲基苯胺的合成:苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺,再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得到粗N- ,然后真空蒸馏得产品。甲基苯胺是一种化学物质,英文名称是Monomethylaniline。

4、你加入亚硝酸,N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺,是黄色的油状液体嘛,分一下液嘛,再将油状液体与稀盐酸一起加个热嘛,它就水解成原来的N-甲基苯胺。N,N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成盐的呢,这个盐很娇气的嘛,你分液过后,加点碱,它就又水解出来了的啊。

N-甲基苯胺简介

n-甲基苯胺的结构式是:苯环上的氢原子被甲基取代后形成的化合物。其结构式可以表示为:在苯环上连接一个氨基(-NH2),并且在氨基的氮原子旁边连接一个甲基(-CH3)。这种结构赋予了n-甲基苯胺独特的化学性质和应用领域。下面详细介绍其结构特点。n-甲基苯胺是一种有机化合物,属于芳香胺的一种。

中文名称:N-甲基苯胺别名:甲基替苯胺; 甲基苯胺; 甲苯胺(混合物)性状:无色至红棕色油状易燃液体。熔点:-57 ℃沸点:1925 ℃溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。

N-甲基苯胺结构中含有一个苯环,一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品,是精细化工的重要中间体。主要用于制作炸药中定剂,常用于调和直馏汽油。N-甲基苯胺常温下无色油状液体。溶于乙醇、乙醚、氯仿,不溶于水,不易蒸发损失,但也不利于分配于多缸发动机的汽缸中。

N-乙基对甲苯胺制备或来源

此外,N-乙基对甲苯胺的制备也可以通过溴乙烷作为烷基化剂,经过加热回流的方式进行。这种方法需要控制好反应温度和时间,以保证产物的纯度和产量。还有一种方法是使用乙醚作为烷基化剂,同时在催化剂的作用下,通过加热回流或者使甲基苯胺和乙醚气化,进行气固相催化反应。

N-乙基对甲苯胺,以其中文名称为N-乙基-4-甲基苯胺而闻名,化学名称为N-ethyl-p-toluidine,还有别称n-ethyl-p-methylaniline。这个化合物的CAS号为622-57-1,国际通用名称EINECS则为210-742-9。它的分子式由碳(C)、氢(H)和氮(N)组成,具体为C9H13N,显示出它的化学结构基础。

前者常由过氧化苯甲酰和芳香胺,如N-N二羟乙基对甲苯胺组成;可见光固化引发剂采用α-二酮类光敏剂如:樟脑酯。30%~40%的磷酸是窝沟封闭的酸蚀剂。

它是作为表面活性剂来起清洁作用的。 表面活性剂一端是非极性的碳氢链(烃基),与水的亲和力极小,常称疏水基,在这里是对苄氨基;另一端则是极性基团,称为憎水剂或者亲油基,就是这里的羟基(他不是氢氧根,是羟基);就说这么多吧,说多了怕你理解不了。。

N,N二甲基苯胺、N,N二乙基苯胺、N,N二甲基对甲苯胺、N,N二羟乙基对甲苯胺、N-甲基-N羟乙基对甲苯胺、三乙胺等。

℃蒸气压0.8mPa,20℃时在水中的溶解度为0.007g/100g,易溶于有机溶剂,对光敏感。制剂有浓乳剂。播前土壤处理除草剂。由对甲苯胺与环氧乙烷反应生成N,N-二羟乙基甲苯胺,再经氯化、硝化而得产品。

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