N,N-二甲基-1,3-丙二胺的物理性质
【沸点】℃ 123【凝固点】℃ -70【闪点】℃（闭杯） 38【蒸汽压】Pa（30℃） 1333【密度】d420 0.8100【蒸气相对密度】 52【折光系数】nD25 4350【溶解性能】能溶于水和有机溶剂。
-二甲氨基丙胺，又名N，N-二甲基-1，3-丙二胺和DMAPA，其英文名则为3-dimethyl aminopropyl amine和N，N-dimethyl propylene diamine。该化合物的结构或分子式并未在提供的信息中详述。其物理性质方面，3-二甲氨基丙胺的相对密度在30℃时为0.8100，表现出一定的密度特性。
二甲氨基丙胺，又称为N，N-二甲基-1，3-丙二胺、N，N-二甲基丙基胺、3-二甲基氨基丙基胺、n，n-二甲基-3-丙二胺、1-氨基-3-二甲基丙烷、1-二甲基氨基-3-氨基丙烷、3-（二甲基氨基）-1-丙胺或3-（二甲基氨基）-1-丙基胺。这种化合物在化学领域有着广泛的应用。
月桂酰胺基丙基甜菜碱的合成方法
以月桂酸和N，N-二甲基丙二胺为原料在160℃～回流温度下反应制得N，N-二甲基-N’-月桂酰基丙胺，再与氯乙酸钠在有机溶剂（如乙醇）中在70℃～回流温度下反应，减压蒸馏乙醇得到产品。
氯乙酸先中和成氯乙酸钠，然后加入到月桂酰胺中反应即得甜菜碱，CAB。
个碳链（椰子油中以月桂酸为主，所以是月桂基）加一个酰胺键加丙基再加一个酰胺键和一个甲基，说白了就是一种带着酰胺键的酯类。
N,N-二甲基-1,3-丙二胺的制造方法
1、通过丙烯腈和二甲胺反应得到二甲胺基丙腈，后者催化加氢得到N，N-二甲基-1，3-丙二胺，反应方程如下：（CH3）2NH + CH2=CHCN → （CH3）2N-CH2CH2CN（CH3）2N-CH2CH2CN + 2H2 → （CH3）2N-CH2CH2CH2NH2第一步反应是双键加成反应，反应在10~15℃较低的温度下，滴加二甲胺的方式进行。
2、将等摩尔的椰油酸甲酯和N，N－二甲基-1，3－丙二胺投入反应釜中，加0.1%的甲醇钠作催化剂，于100～120 ℃下搅拌4～5 h，蒸出副产物甲醇，经处理得酰胺基叔胺。然后将酰胺基叔胺和氯乙酸钠投入成盐釜中，参照二甲基十二烷基甜菜碱的工艺条件，制备椰油胺基丙基甜菜碱。
3、用较大量的固体KOH干燥后过滤即可。将胺类置于磨口锥形瓶中，把固体KOH投入待干燥的胺类，每十分钟剧烈振摇一次，干燥2个小时后，过滤除去KOH固体。观察KOH的状态，若变成糊状则再多加一些，直到体系中存在片状的KOH为止。如果对纯度要求很高，干燥完成后最好蒸馏一次，以除掉非水杂质。
4、N，N-二乙基-N，N-二甲基-1，3-丙二胺的化学式是C9H22N2，代表它由9个碳原子、22个氢原子和2个氮原子组成。其分子量为152844克/摩尔，这表明每个分子的相对分子质量大约为这个数值。这个数据对于理解其在化学反应中的行为以及在实际应用中的可能特性至关重要。
5、分子式为C5H16N2，其分子量精确到小数点后四位为101928。作为一种重要的中间体和化工原料，N，N-二甲基-1，3-丙二胺在多个工业应用中发挥着关键作用，例如在聚合物合成、染料制造以及某些化学品的制备过程中。由于其独特的化学性质，它需要妥善储存和处理，以确保安全性和有效性。
N,N-二甲基-1,3-丙二胺与水分离的方法
1、用较大量的固体KOH干燥后过滤即可。将胺类置于磨口锥形瓶中，把固体KOH投入待干燥的胺类，每十分钟剧烈振摇一次，干燥2个小时后，过滤除去KOH固体。观察KOH的状态，若变成糊状则再多加一些，直到体系中存在片状的KOH为止。如果对纯度要求很高，干燥完成后最好蒸馏一次，以除掉非水杂质。
2、本发明采用的技术方案是一种醇类燃料互溶添加剂，其特征在于是由以下原料按重量份配比制成的异丁醇5～12份异戊醇5～12份正庚脒0.5～5份抗溶胀剂1～5份其中，所述的抗溶胀剂是N，N”-二亚水杨基-1，2-丙二胺、甲基叔丁基醚和脂肪胺按重量比1∶1∶1混合的产物。所述脂肪胺优选戊胺或己胺。
3、在实验室环境下，对于更精确的检测，推荐采用吹扫捕集-气相色谱法。这种方法由中国环境监测总站提出，适用于水质分析，能够提供更为详细和准确的数据，适用于常规的实验室监测需求。
4、Easton.R.D（1997）等用2维与3维物体为刺激材料比较了视觉与触觉通道转换对知觉性内隐记忆任务的影响，发现，知觉性内隐记忆任务对2维和3维物体表现出强烈的通道效应，认为，视觉和触觉共享物体形式与结构的共同表征，而外显的再认则对3维物体显示出通道特定性，认为，再认系统对经历过的物体保留着通道痕迹[5]。
N,N-二甲基-1,3-丙二胺的主要用途
N，N-二甲基1，3-丙二胺既有叔胺基，又有伯胺基，因此具有环氧树脂固化剂和促进剂两种功能，主要用于层压品和浇注用品。
-二甲氨基丙胺，又名N，N-二甲基-1，3-丙二胺和DMAPA，其英文名则为3-dimethyl aminopropyl amine和N，N-dimethyl propylene diamine。该化合物的结构或分子式并未在提供的信息中详述。其物理性质方面，3-二甲氨基丙胺的相对密度在30℃时为0.8100，表现出一定的密度特性。
N，N-二乙基-N，N-二甲基-1，3-丙二胺的化学式是C9H22N2，代表它由9个碳原子、22个氢原子和2个氮原子组成。其分子量为152844克/摩尔，这表明每个分子的相对分子质量大约为这个数值。这个数据对于理解其在化学反应中的行为以及在实际应用中的可能特性至关重要。
起泡力强，去污力优良且无异味，色泽佳，复配性能好，合成工艺简单。它也是一种新型双子型氟碳表面活性剂，已取得专利。该表面活性剂是以亲水性的单酯二氯丙烷为联接基团的新型亲水柔性间隔基的双子型氟碳表面活性剂。该表面活性剂通过全氟烷基磺酰氟与N，N-二甲基-1，2-乙二胺或N，N-二甲基-1。
二甲氨基丙胺，又称为N，N-二甲基-1，3-丙二胺、N，N-二甲基丙基胺、3-二甲基氨基丙基胺、n，n-二甲基-3-丙二胺、1-氨基-3-二甲基丙烷、1-二甲基氨基-3-氨基丙烷、3-（二甲基氨基）-1-丙胺或3-（二甲基氨基）-1-丙基胺。这种化合物在化学领域有着广泛的应用。