烷基锂的介绍
1、烷基锂常温是液体或低熔点固体，在溶液中存在分子缔合作用，能迅速与氧气反应，因此在空气中自燃，且与液态水及水蒸气反应。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应（但和氯代芳烃不反应），以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。
2、烷基锂试剂有高挥发性，常温是液体或低熔点固体，在溶液中存在分子缔合作用。
3、锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。它们常用作试剂，其中以正丁基锂溶液最常用。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。
4、正丁基锂， 锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。它们常用作试剂，其中以正丁基锂溶液最常用。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。
5、丁苯透明抗冲树脂，又称K-Resin（K-树脂），是以苯乙烯、丁二烯为单体，以烷基锂为引发剂，采用阴离子溶液聚合技术合成的一种嵌段共聚物。
甲基锂溶液为什么臭?
1、若使用的溶剂为甲苯或乙苯，可能会产生不愉快的异味。 甲基锂和叔丁基锂作为催化剂时，也可选用石油醚或四氢呋喃（THF）作为溶剂。
2、中午好，烷基和碱金属直接结合由于活性太大一般要提前稀释才能使用，在保证安全和不钝化前提下用轻烷或者芳香烃比较普遍，如果溶剂是甲苯或者乙苯就会有不愉快异臭。甲基锂和叔丁基锂作为催化剂也可用石油醚或者thf。
3、甲基锂在水中的溶解性表现得极为剧烈，这意味着它在水中会发生强烈的化学反应，不适合直接与水混合使用。对于这类化合物，安全处理和储存是非常重要的，因为它可能引发潜在的安全风险。因此，在实验或工业应用中，应严格按照相关安全规程操作。
4、这个反应生成的产物是甲基锂和锂溴，是商业上制备甲基锂的主要途径。为了得到不含卤化物的纯度更高的甲基锂，可以采用氯甲烷作为原料。氯化锂在乙醚中容易形成沉淀，因此在反应过程中可以有效地将其分离，避免混入甲基锂中。分离出氯化锂后，通过过滤技术可以进一步提纯甲基锂，获得相对纯净的产品。
5、与水和氧无法共存。根据查询道客巴巴显示。甲基锂是一种有机锂试剂，属于s区的有机金属化合物，无论在固体或溶液中都是低聚态，与水剧烈反应，氧气和二氧化碳也不能与之共存，所以无水无氧操作中加上甲基锂就可以判断其中是否还含有水和氧，从而判断这个操作有没有成功。
6、-甲基四氢呋喃和HCl反应比四氢呋喃慢。3M的甲基锂溶液，溶剂可以是2-甲基四氢呋喃，也可以是二乙氧基甲烷（DEM）。 甲基乙基酮（MEK）会形成活性过氧化物，引发聚合和其他反应。在氧气存在下，MEK可用于氧化Co（II）到Co（III），是一种很有用的氧化剂。
甲基锂的结构
根据单晶X射线晶体学研究，甲基锂（MeLi）表现出两种不同的结构特征。这种化合物的微观结构被揭示为一个扭曲的立方烷，其中四个锂原子和一个碳原子构成了核心单元。C原子位于立方烷的顶角位置，替代了常规的锂原子。Li-Li键的长度为68 ，与气态双锂中的键长相当，显示出稳定的化学键合。
单晶X射线晶体学发现它具有两种结构，Li、Li和C核磁共振也说明了这一点。这个四聚的原子簇形状是扭曲的立方烷，碳原子和锂原子取代了顶角。Li-Li键的键长是 68 ， 几乎和气态双锂中的Li-Li键一样长。C-Li键的键长是31 。一个碳原子与三个氢原子和三个锂原子形成化学键。
甲基锂的固态结构未提供详细信息。甲基锂在生物作用方面具有腐蚀性，易燃易爆，需谨慎处理。同位素分析显示，化合物中的同位素分布为C1H3Li1，其中以最多的组份为100%。
锂与碳形成六面体，对称分布。每个碳与四个锂形成5中心2电子结构。自己想一想吧。
原子簇分子就像微观的金属微粒，其骨架可以是巢状或笼状结构，如碳硼烷的笼状骨架，多核羰基金属形成的多面体笼状物，以及四聚的甲基锂、七叔丁基异腈合四镍等四面体笼状物。从5个到15个金属原子的原子簇化合物种类繁多。原子簇金属化合物的独特之处在于它们的催化性能。
形成常见的R2M型化合物结构。二烷基锌和二烷基汞，除了二烷基镉，表现出良好的热稳定性，且易溶于有机溶剂，表现出典型的有机化合物特性。然而，值得注意的是，烃基镉和烃基汞，特别是甲基汞（CH3Hg/），由于其毒性，对环境构成威胁，特别是甲基汞能溶于水，是造成汞污染的主要因素。
