2甲基13戊二烯（3甲基13戊二烯）

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下面是2-甲基-1，3-环戊二烯的结构图。在这个图中，每个角代表一个碳原子，每条线代表原子间的一个键。氢原子用小字母 H 表示，甲基用 CH3 表示。碳原子之间的双键用一对线表示（==）。

环戊二烯结构式是C5H6。概述：油基原料高温裂解制备乙烯过程会副产C5馏分和C9馏分，其产率与组成随裂解原料的种类、裂解深度和工艺条件不同而异。C5馏分和C9馏分分离后可得到环戊二烯。

【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。

环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n=1，所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳，形成一个平面五边形的环，每一个碳都连接一个氢原子。

1、下面是2-甲基-1，3-环戊二烯的结构图。在这个图中，每个角代表一个碳原子，每条线代表原子间的一个键。氢原子用小字母 H 表示，甲基用 CH3 表示。碳原子之间的双键用一对线表示（==）。

2、环戊烷。画一个正五边形，每个顶点写CH2 3均三甲苯（画一个正六边形，先在一个顶点上连一个甲基，然后间一个连一个，共连三个）4，4-甲基-2-辛烯。

3、以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

4、结构完全一致，因此命名为：1，2-双（4-甲基-1，3环戊二烯）乙炔 1，2-bis（4-methylcycl openta-1，3-dienyl）ethyne 其实命名规则很灵活的，抓碳链就是应试要求，写文章只要人家能根据你的命名画出来就好了。

未杂化的两个p电子轨道互相垂直，叔碳采取sp2杂化，未杂化的p轨道垂直于sp2轨道平面，与中心碳的p轨道平行交叠形成派键，所以两个sp2平面是相互垂直的，并不在同一平面上，自然就可以理解没有所谓的顺反异构了。

戊二烯有没有旋光性。乙烯有旋光性吗。虽然丙二烯的两个双键平面且互相垂直，但是因为碳原子连接的都是氢原子，所以是对称的，对称面是任意一个双键所在的平面。因此，丙二酸没有旋光性。

没有顺反异构，因为是小环，环内的反式双键很不稳定。

另：这道题为二烯烃，可以从完全氧化和不完全氧化考虑产物组成。

可以。在分子结构中含有碳碳双键的有机物，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成羧酸或酮。

-甲基-2-戊烯高锰酸钾氧化双键原理：端烯烃氧化成二氧化碳和酮或羧酸，非端烯烃氧化成两个酮或羧酸 3-甲基-2-戊烯，先把双键断开，两头各连一个氧原子。产物是2-丁酮和乙醛。乙醛又被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸。

h2c=ch2+12kmno4+18h2o==12mnso4+6k2so4+10co2+28h2o 无有机物生成 r-ch=ch2 →r-cooh+co2（条件：kmno4/h+）由于乙烯两端都有h，生成hooc-cooh，hooc-cooh不稳定，脱水生成coh2o。

1、这个属于同分异构类型中的手型异构（镜面异构）。

2、异构化反应需要足够的能量和适当的反应条件。戊二烯的异构化反应受到其他因素的影响，如光照、溶剂、反应物浓度等。

3、没有旋光性。对称面在双键及最靠近双键的4个原子所决定的平面。注意单键是可以旋转的。

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