1甲基3环丙烷己烷（1甲基3丙基环己烷）

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-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。

环己烷构象从电子均匀分布角度来说，甲基环己烯相对来说会更稳定一些，因为它的电子被均匀分布了。综上所述，不同条件，不同化学反应类型，他们的稳定性不同。

最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。

理解上来说，比如乙烷，因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象。

1、取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。

2、再在环丙烷与环己烯中分别通入1，3-丁二烯。由于环己烯与1，3-丁二烯发生FC反应，所以气相体积减小，能够减小气相体积的就是环己烯。

3、取少量样品，向试管中滴加溴水，若溴水不褪色则是环己烷。再另外两支试管中通入1，3-丁二烯，若气体体积减少说明是环戊烯。

4、用溴水鉴别出异丁烯（通入，退色）再燃烧，有黑烟较浓为甲基环己烷。

1、没有。1-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷。甲基和异丙基在六元环的同一侧。

2、己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。

3、-三甲基环丙烷、1，1，2-三甲基环丙烷、1-甲基-2-乙基环丙烷、1-甲基-1-乙基环丙烷、丙基环丙烷、1-异丙基环丙烷），应该是同分异构体吧。。被发现了= =...13种负点责任啊= =要算环的啊！好吧，我错了。

4、顺式稳定，顺式的话两个取代基都可以处于平伏键，反式的话甲基处于直立键。

1、物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。

2、先将三者分别加溴水。环丙烷和环己烯都可以使溴退色。环丙烷是因为三碳环极为不稳定，易与溴发生开环加成反应。环己烯是因为溴分子加成到双键上。再在环丙烷与环己烯中分别通入1，3-丁二烯。

3、各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。

4、加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。

1、两个甲基均向外或者向内，这两者通过旋转可以重叠，所以是同一种结构，此种结构有一个对称面，为消旋体。

2、种。二甲基环丙烷有3种异构体，异构体是化学上，同分异构现象是指具有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。

3、二甲基环丙烷有三个同分异构体其中1，1-二甲基环丙烷有二种不同的质子，顺1，2-二甲基环丙烷和反1，2-二甲基环丙烷都有散种不同的质子。

4、有。1号C连接4个完全不同的基团：-H、-CH2号C和3号C，3号C的差距在连没连甲基。由于四个基团，所以这是一个手性C，有手性，那么就一定有立体异构。

5、有8种。分别为正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、1，3，5－三甲苯。

环己烷通过环内碳碳单键的旋转，可以有无限种构象，有2种典型的构象，椅式和船式。椅式构象是最稳定的构象，也叫做优势构象。

环己烷空间构型主要有两种：一种是船式，一种是椅式。环己烷是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。

环己烷是一个由6个碳原子和12个氢原子组成的有机化合物，化学式为C6H12。它存在两种常见的构象：椅式构象和轮式构象。以下是环己烷的椅式构象的简单画法步骤：准备材料：纸和笔。

环己烷的结构式：如。性质：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。

在这种情况下，将其标记出来，这与“环己烷被拉入六边平面”的情况相同。环己烷的构象最大可能是椅式构象，但是为了方便，通常把环己烷当成是平面六元环来研究，而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的。

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