Boc-L-酪氨酸,中文别名N-Boc-L-酪氨酸,是一种化学物质,其英文名是BOC-L-Tyrosine。
Boc的常用条件包括Boc2O与MeOH的混合物、Boc2O与NaOH/1,4-Dioxane的混合物、Boc2O与TEA/MeOH或DMF的混合物以及Boc2O与Me4NOH.5H2O/CH3CN的混合物等。Bn是苄基,它是一种常见的烷基取代基,由苯环上的一个氢原子被甲基取代而成。在有机合成中,苄基可以用作保护基团或作为反应中间体。
N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸,全名 N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸,化学式为C9H17NO5,分子量为21235,CAS号为15260-10-3,EINECS号为239-304-5。其英文名称为N-tert-Butoxacarbonyl-O-benzyl-L-threonine,有时也被简称为BOC-Thr(Bzl)-OH。
Boc-L-酪氨酸乙酯是一种化学物质,它的中文名称为N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸乙酯,这是其主要的命名方式。
N-叔丁氧羰基-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸,也就是在化学领域被熟知的Boc-Hyp(Bzl)-OH·DCHA,是具有特定结构的化学物质。其中文别名进一步指明了其化学属性,即N-叔丁氧羰基-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸。英文名称Boc-O-benzyl-L-hydroxyproline则从英文角度对该物质进行了表述。
1、肾上腺素是酪氨酸的衍生物。其衍生途径为:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素→肾上腺素 肾上腺素具有和酪氨酸相似的结构,如苯环等。
2、肾上腺素是由一种α-氨基酸——酪氨酸衍生得到的,其衍生途径为:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素→肾上腺素。由于氨基酸衍生物是指由氨基酸通过一系列反应化合而成的物质,而肾上腺素是又酪氨酸衍生得到的,故肾上腺素属于氨基酸衍生物。
3、起始阶段 去甲肾上腺素的合成始于氨基酸酪氨酸。酪氨酸在羟化酶的催化作用下,经过羟化反应形成多巴,这是合成过程中的第一步关键反应。中间产物形成 多巴随后在多巴激酶的作用下,形成多巴胺。这是一个重要的中间产物,后续将在此基础上继续合成去甲肾上腺素。
4、去甲肾上腺素的生物合成主要在去甲肾上腺素能神经末梢进行。酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料,在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴(dopa),再经多巴脱羧酶作用合成多巴胺(dopamine,DA),后者进入囊泡中,由多巴胺β-羟化酶催化进一步合成去甲肾上腺素,并与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合,贮存于囊泡中。
5、【答案】:去甲肾上腺素的合成主要在去甲肾上腺素能神经末梢,酪氨酸从血液进入神经元后,经酪氨酸羟化酶催化形成多巴,再经多巴脱羧酶催化形成多巴胺,后者进入囊泡中由多巴胺β羟化酶催化,变化为NA并与八TP和嗜铬颗粒蛋白结合,贮存于囊泡中。
减缓疾病治疗 [相关药物]糖皮质激素 目前认为糖皮质激素仍然是治疗MS常用的首选药物,它是一种有效的免疫抑制剂,糖皮质激素会影响免疫应特别是细胞免疫应也影响体液免疫反应,但程度较轻。临床上常用的有甲基强的松龙(methy1prednisolone,MPS),地塞米松(dexamethasone,DXM),强的松(predisone)。
痉挛状态 (1)轻微的痉挛状态:可加强锻炼,如进行水疗法、瑜伽或理疗等。出现僵硬、痉挛或阵挛的MS患者给予:巴氯芬10~40mg,3次/d,大剂量可以引起无力和疲劳;替扎尼定2~8mg,3次/d,大剂量可以引起无力和疲劳;加巴喷定300~900mg,3~4次/d,大剂量可以引起疲劳。
目前用于多发性硬化可以应用药物治疗,包括口服皮下,肌肉注射和静脉输液治疗。常用的主要治疗药物包括有干扰素以及特立氟胺等。其他的主要用药就是对症治疗,包括应用缓解肌肉痉挛的药物巴氯芬,应用卡马西平等药物缓解疼痛,以及应用抗抑郁的药物等对症治疗。
剩下的一些多发性硬化的口服药物,主要是对症治疗的药物,比如改善痉挛状态的有巴氯芬、加巴喷丁等来缓解疼痛痉挛。缓解痛性痉挛的药物,像卡马西平等。还有改善抑郁的,如文拉法辛、阿米替林等,改善疲劳症状的有金刚烷胺。
目前在中国上市的针对多发性硬化的疾病修饰治疗药物主要是两种干扰素:利比和倍泰龙。富马酸二甲酯(BG12)作为一种全新的疾病修饰治疗用药,其优点是它是口服制剂,无需注射,疗效不逊于干扰素。目前该药已在欧美等国申请注册上市。相信它将来会成为中国患者的全新的治疗选择。
以及多次的发作。在缓解期我们常常应用疾病修正治疗,也就是说药物的预防复发治疗,现在在中国上市的药物主要是特立氟胺和芬戈莫德,这是两种口服的药物,都进入了医保。在注射的药物里边主要是腹部的皮下注射,是干扰素。这三种药物在治疗多发性硬化的复发方面,都有比较显著的效果。
