邻甲基苯基羟胺（邻羟甲基苯酚）

有毒的化学试剂有哪些

1、化学试剂中属于剧毒的有： 氰化氢（HCN）； 氰化钠（NaCN）； 氰化钾（KCN）； 氰化钙（Ca（CN）2）； 氰化银钾（KAg（CN）2）； 氰化镉（Cd（CN）2）； 氰化汞（Hg（CN）2）； 氰化金钾（KAu（CN）2）； 氰化碘（ICN）； 碘化氰（ICN）。

2、氰（qíng）化钠为立方晶系，白色结晶颗粒或粉末，易潮解，有微弱的苦杏仁气味。剧毒，皮肤伤口接触、吸入、吞食微量可中毒死亡。熔点567℃，沸点1496℃。

3、油漆里的：甲醛，苯；工业酒精：甲醇；以前净水用的：氯气，明矾；煤气中的：一氧化碳。。

4、甲醇：有毒，可导致失明。吸入、摄入或皮肤吸收都可能造成伤害。确保有足够通风以减少气体挥发，操作时戴好手套和护目镜，并在化学通风橱内进行。 甲醛：有剧毒性和挥发性，也是一种致癌剂。可通过皮肤吸收，对皮肤、眼睛、黏膜和上呼吸道有刺激或损伤。避免吸入气体，操作时戴好手套和护目镜。

5、甲醇：有毒，可致失明。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。要有足够的通风以减少挥发气。不要吸入这些气体。戴好手套和护目镜，在化学通风橱内操作。（34）甲基磺酸乙酯（EMS）：为一种可诱导机体突变和突变和致癌的挥发性有机溶剂。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。（35）甲醛：有剧毒性和挥发性。也是一种致癌剂。

你见过的最不可思议的重排反应是什么?

1、重排反应（rearrangement reaction）是分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应，是有机反应中的一大类。重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程。以下例子中取代基R由碳原子1移动至碳原子2：分子间重排反应也有可能发生。

2、从理论上来讲，肯定的：不是。简单来说：因为有很多反应可以自发完成，比如“重排反应”。但是复杂来说，其实这个问题取决于2个问题：1，怎么区分什么叫“每一步”？如果是“新物质”的诞生，那么确实有不需要酶的反应。如果是“有变化”，那么还是一样，有些“变化”是不需要酶的。

3、由此可见，在没有新的历史资料发现之前，华容道的历史不超过几十年的说法是可信的。华容道游戏属于滑块类游戏，就是在一定范围内，按照一定条件移动一些称作“块”的东西，最后满足一定的要求。滑块类游戏究其起源，最早的可以说是中国古代的“重排九宫”。那应该是产生于出现河图洛书的时代，有数千年历史。

4、年选秀重排！被低估的大年，阿里纳斯第四！在谈到2001年的选秀时，很多人第一反应都是夸梅布朗，作为乔丹的“杰作”之一，夸梅布朗以水货状元的身份被不少人记住，也是因为他的存在，不少人都有一种2001届选秀并不出色的印象。

一元有机酸,二元有机酸,一元醇和二元醇怎么分?

1、分类 根据所含羟基的多少，可分为一元、二元、三元或多元醇。一个碳原子上一般不能含有两个羟基，同碳二醇不稳定，容易失水形成羰基化合物。醇也可按照连接羟基的碳原子上氢的数目分为一级醇、二级醇和三级醇。醚：通式为R-O-R′的一类化合物 。

2、电离：一元酸：能电离出一个H+的酸就是一元酸。二元酸能电离出二个H+的酸就是二元酸。多元酸能电离出多个H+的酸就是多元酸。注意事项：二元醇分子中含有二个羟基—OH的醇。例如乙二醇CH2OH·CH2OH等。

3、一元醇 一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。二元醇 所有醇类一样，均可与有机酸或无机酸反应，生成酯。三元醇 难溶于水，易溶于乙醇、甲苯等有机溶剂。可燃。无毒。

4、醇类化合物的分类主要依据羟基的数量，按照这个标准，醇可以分为一元醇、二元醇和多元醇。其中，二元醇是指含有两个羟基的醇分子。在二元醇的家族中，有特定的结构类型：首先，当两个羟基连接在相邻的碳原子上时，我们称之为邻二醇。这种结构使得羟基之间的化学性质有所不同，具有独特的化学行为。

5、有机物中，元是指某种有机物所特有的官能团（个数）。但烯、炔除外。

6、问题二：一元醇，二元醇，三元醇的化学式分别是什么 有什么区别 烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇（若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类）。根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。

请教,邻甲基苯基羟胺为什么稳定性差

这个和基团大小有关。由于硝基基团大，所以邻取代比间或对取代的稳定性差。此外还和基团电性有关。硝基是取电子基团（电正性）（我记得，高中竞赛讲的，忘了不少，就是说吸引电子能力）如果取代基也是正电集团的话会排斥，不稳定。

羟基离去后碳正离子的稳定性：叔碳仲碳伯碳1Semipinacol重排酸性介质：碱性介质：Tiffeneau-Demjanov蒂芬欧-捷姆扬诺夫环扩大反应1-氨基甲基环烷醇用亚硝酸处理，经重排形成多一个碳的环烷酮的反应，称为Tiffeneau环扩大反应。1联苯胺重排氢化偶氮苯在酸催化下发生重排，生成 4，4-二氨基联苯的反应称为联苯胺重排。

优缺点：生化合成法对环境污染小，选择性高，但产率低，尚处于研究阶段。方法6[3]：以硝基苯为原料以硝基苯为原料，在稀硫酸中，以铝粉或镁粉为催化剂将硝基苯一步还原为PAP。还可用锌粉为催化剂。该法主要反应机理为硝基苯被氢化生成苯基羟胺，然后进行Bamberg er重排制得PAP。

想当初，我还是中学化学科代表，甚至还报考了高分子化学！终因服从入学分配阴差阳错而走上了专业翻译的道路。化学方面还得多向你请教。