甲苯与氢加成后的产物的一氯代有几种
1、五种。氯甲基环己烷 1-甲基-1-氯环己烷 1-甲基-2-氯环己烷 1-甲基-3氯环己烷 1-甲基-4-氯环己烷。
2、楼主，答案是5种。苯甲烷与氢气加成之后生成的物质就是甲基环己烷。那么这个时候我们来看看甲基苯甲烷中的氢原子。甲基上有三个氢算是一种，与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢，算是一种。另外邻位的氢是类似的，所以算是一种。
3、已知甲苯的一氯代物有4种，若甲苯与足量的H2发生加成，一氯代物有4种。甲苯和苯的对称性相同，所以一氯代物种数也相同。
4、甲苯的一氯化物有4种---甲基上的氢原子被取代1种，苯环上的邻、间、对3种，共有4种；甲苯完全氢化后的环烷---跟甲基相连的碳原子也有氢原子了，多1种！再加甲基的、苯环上的邻、间、对，总共有5种。
5、个，以连接甲基的碳为1，Cl可以替代1，2，3，4及甲基上任一氢，5，6位置与2，3重复，但是在2，3上替代不同的氢原子会得到不同的光学异构体。
6、产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同.在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。
1,怎样鉴别苯氯甲烷,氯苯,对氯甲苯,1-甲基2-氯环己烷,求高手指教
1、种！ 顺-1-甲基-2-氯环己烷、反-1-甲基-2氯环己烷、顺-1-甲基-3-氯环己烷、反-1-甲基-3-氯环己烷、顺-1-甲基-4-氯环己烷、反-1-甲基-4-氯环己烷、氯甲基环己烷。
2、二甲苯根据两个甲基在六碳环上的不同位置，可分为对二甲苯、邻二甲苯和间二甲苯三种，是一中不饱和烃类有机化合物Xylene [C6H4（CH3）2=1017] 本品为无色透明液体；为邻、间、对三种异构体的混合物；具特臭；易燃。与乙醇、 氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸程为137～140℃。
3、首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。
4、熔点较高。苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。希望我能帮助你解疑释惑。
5、五种。氯甲基环己烷 1-甲基-1-氯环己烷 1-甲基-2-氯环己烷 1-甲基-3氯环己烷 1-甲基-4-氯环己烷。
6、两种褪色 （1）苯的同系物不能使溴水褪色（不发生反应），但能萃取溴水中的溴使溴水层褪色（物理性质）。（2）苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。而苯不可以使高锰酸钾溶液褪色，是由于苯环对甲基的影响。
顺-1-甲基-2-氯环己皖为什么有顺反?顺反不是烯才有吗
环状烷烃的取代基可以在环平面的两侧，同侧为顺，异侧为反。
脂环烃的顺反异构 在脂环烃中，若两个取代基在环平面同一边的是顺式异构体，而两个取代基在环平面的两边则是反式异构体。
环己烷的顺反异构可以通过其分子结构的立体排列来区分。环己烷分子在平面上呈六边形时，如果同一侧的键（a键）和e键的方向相同，称为顺式结构；反之，如果方向相反，则为反式结构。这些键的上下交错关系决定了其空间排列，就像一个六边形被拉平一样，每个键的走向都与相邻键形成一定角度。
环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。
应该没有。它没有双键也没有环平面，所以没有顺反异构体吧，R，S倒还有可能。。
一氯环己烷
C6H11Cl。氯代环己烷，分子式C6H11Cl，无色液体，具有窒息性气味，不溶于水，溶于乙醇。氯己烷，是一种有机化合物，化学式为C？HCl，主要用作溶剂、有机合成中间体。理化性质密度：0.879g/cm3熔点：-94℃沸点：135℃闪点：29℃（CC）折射率：419（20℃）引燃温度：225oC。
学名氯代环己烷，一种有机化合物，分子式C6H11Cl，其结构式为：为无色液体，具有窒息性气味。不溶于水，溶于乙醇。
一氯环己烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成环己烯 反应类型为：消去反应 也是还原反应 一氯环己烷与氢氧化钠水溶液反应生成环己醇 这个反应的反应类型为：取代反应 也是水解 结论：一氯环己烷与氢氧化钠醇溶液发生消去反应，与氢氧化钠水溶液发生取代反应。