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氢氧化-1,1,3,5-四甲基哌啶作用

1、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。 布他卡因 羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。

2、在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂，用于将伯醇氧化为醛，具高选择性，不再氧化至羧酸；将仲醇氧化为酮。TEMPO及其衍生物在造纸中用于高得率浆光诱导返黄抑制和纤维素C6位伯羟基选择性氧化。

3、会。四甲基哌啶分子式是C9H19N，加氢氧化钠去水会产生氯化钠，还会产生片碱和水。四甲基哌啶，分子式是C9H19N，分子量是1425。主要用途是受阻胺光稳定剂的中间体和制药中间体。

四甲基哌啶氧化物的理化性质

1、四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。

2、中文名称： 2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物 TEMPO .英文名称： 2，2，6，6-Tetramethylpiperidinooxy 性质描述： 红棕色片状晶体，可用水、乙醇、苯等有机溶剂溶解。熔点 36-40℃，闪点 67℃。

3、TEMPO的中文名为2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物，是一种有机氮氧化物，化学式为C9H18NO，在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。 它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。

4、TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。

5、TEMPO 选择性催化氧化醇的反应活性中心是基于其结构中氧铵盐形态的氮氧自由基。

四甲基哌啶醇的介绍

四甲基哌啶醇，是一种化学品，分子式为C9H19ON，在制药方面有重要用途。

四甲基哌啶醇（TMA-OH）与亚磷酸三乙酯（TPP）的反应是可能的。这个反应通常被称为Michaelis-Arbusov反应，是一种醇和亚磷酸酯之间的酯交换反应。在Michaelis-Arbusov反应中，醇和亚磷酸酯发生反应生成磷酸酯和相应的醇。

用途： 用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等，医药中间体，也用于有机合成试剂。

四甲基哌啶醇合成工艺的产物有：水、四甲基哌啶醇。合成步骤如下：向高压反应釜内加入四甲基哌啶酮、催化剂、片碱和水，并且密封。向釜内通入N2置换空气，然后通H2置换N2，最后通H2至压力为0.8MPa。

℃。阻聚剂701是一种制备工艺控制变量研究，水做溶剂，反应温度为60℃。改变反应时间观察对收率的影响。阻聚剂701控制四甲基哌啶醇质量浓度为15%，催化剂质量浓度为0.03%，过氧化氢质量浓度为10%。

口服一次可维持数天至一周，用于治疗各型精神分裂症，更适用于病情缓解者的维持治疗。本品为1-〔4，4-双（4-氟苯基）丁基〕-4-〔4-氯-3-（三氟甲基）苯基〕-4- 哌啶醇。按干燥品计算，含不得少于90% 1。

4亚甲基哌啶基

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