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系统命名法
1、系统命名法是有机化合物命名的重点，是必须熟练掌握的各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
2、当最小基团投影到横键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型，逆时针为R构型。当最小基团投影到竖键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型，逆时针为S构型。
3、将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
4、系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的 命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命 名中所遵循的“次序规则”。
5、系统命名法的六大步骤如下：选主链：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名。
2-甲基-3,3,5-三氯己烷结构简式?
1、-氯-2-（氯甲基）-3，5-二氧杂己烷是一种化学品，化学式是C5H10Cl2O2。
2、主链上有6个碳的正己烷。结构式如下。主链上有5个碳的2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。结构式如下。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。
3、分子式 C6H6 最简式 C H特点 苯分子具有平面正六边形结构。1）6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。
3-甲基己烷的一氯代物
1、因为3-甲基己烷是一个不对称的分子，最外边的两个甲基不是对称的，所以其外部环境不相同。对于一氯代物，你可以写出结构式，命名一下，发现3-甲基己烷有7种不同的一氯代物。
2、再说第二种情况，这个碳原子连在中间的这个碳原子上，那么看上去这个结构式是左右对称的，所以共有4种不同的氢原子，那么也就意味着有4种不同的一氯取代物。所以综上所述，共有9中一氯取代物。
3、c7h16的一氯取代物有39种。包括庚烷4种，2-甲基己烷6种，3-甲基己烷7种，2，2-二甲基戊烷4种，2，3-二甲基戊烷6种，2，4-二甲基戊烷3种，3，3-二甲基戊烷3种，3-乙基戊烷3种，2，2，3-三甲基丁烷3种。
4、-甲基戊烷的碳链结构为 ，5号碳原子，4号碳原子对称，分别处于1（或5）、2（或4）、6号碳原子上H原子不同，所以分子中有4种H原子，故3-甲基戊烷的一氯代产物有4种，答案选B。
5-甲基-3-氯环己烷命名哪里有错?
1、这种物质是不能命名为1-甲基-4-乙烯基-1，3，5-环己三烯的，因为它属于芳香烃，不属于烯烃。这种物质在命名时，可以以乙烯为母体命名为对甲基苯乙烯或4-甲基苯乙烯，也可以以苯环为母体命名为1-甲基-4-乙烯基苯。
2、A.2，4-二甲基丁烷B.2，3，3-三甲基丁烷C.2-乙基戊烷D.2，3-二甲基戊烷1分离水和1-氯丁烷的混合物的正确方法是（）。A.分馏B.过滤C.分液D.加入溴水1下列叙述错误的是（）。
3、-甲基-1氯环已烷（1S，2R）-1，2-二溴环已烷，环烷烃的命名中，侧链较简单的以环为母体，测量为取代基，还要注意顺反异构、旋光异构。
4、确实不对。应该是：1-甲基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷。主链的选择没有问题，错在基团顺序编号上。