本文目录：
- 1、4甲基2戊醇别名
- 2、乙醇挥发性杂质四甲基二戊醇峰会前移吗?
- 3、CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH3请问怎么命名?
- 4、1,4-甲基-2-戊醇结构式?
- 5、如和利用乙酰乙酸乙酯合成4-甲基-2-己酮(用化学方程式)高手帮个忙...
4甲基2戊醇别名
1、丁基甲醇（MIBC）。4-甲基-2-戊醇，是一种有机化合物，化学式为C6H14O。是优良的中沸点溶剂。主要用作染料、石油、橡胶、树脂、石蜡、硝基纤维素和乙基纤维素等的溶剂，用作硝化纤维素漆的惰性溶剂，可增加涂料的光泽和平整性。
2、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。
3、-甲基-2-戊醇 系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。
乙醇挥发性杂质四甲基二戊醇峰会前移吗?
1、用DB-624，30米*530微米*3微，柱温：起始温度40℃，维持12分钟，以每分钟10℃的速率升温置240℃，维持10分钟；进样口为200℃；检测器温度为280℃。
2、乙醇挥发性杂质四甲基二戊醇峰不会前移。根据相关信息查询显示，各杂质峰面积的总和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面积（0.03%，以4-甲基-2-戊醇计）。这个其他各杂质峰包不包括甲醇、乙醛、乙缩醛，乙醇挥发性杂质四甲基二戊醇峰不会出现前移。
CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH3请问怎么命名?
常见的有机物的命名是以碳链为基础进行的，如CH3CH2CH（CH3）OH 第一步，应选用连有官能团的碳原子所在的最长链作为主链，故应当是四个碳原子的链 所以名称为 2-丁醇 什么时候都没有1位上的烃基，如1-甲基就是错误的。
最长的一条碳链即是主链。比如你贴的这个图，最长的一条碳链有7个碳。从右到左编号，命名为3-甲基-5乙基-庚烷 烷烃衍生物 以体现主要化学性质的官能团所在碳链为主链。比如说CH3CH2CH（CH3）OH这个应该是1-甲基-1-丙醇，而不是2-羟基-丁烷。
选择包含官能团最长的为主链，那主链不就是4个碳组成，加上官能团不就是2-丁醇吗？2-甲基-1-丙醇是主链没有数完。
-甲基-2-戊醇 系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。
比如BrCH2CH2（OH）COOH，按照官能团的次序，-COOH优先，所以这个物质是丙酸；再列出取代基即可：2-羟基-3-溴丙酸。当然也有例外。当该物质按照正常命名法时，取代基难以命名，则可将官能团作为取代基。比如CH3CH（CH3）CH（NH2）CH2CH（CH3）CH3，若按照胺来命名，则取代基会很繁琐。
1,4-甲基-2-戊醇结构式?
-甲基-2-戊酮也就是甲基异丁基甲酮，结构式如下：甲基异丁基甲酮，又名4-甲基-2-戊酮，是一种无色透明液体，能与醇、苯、乙醚等多数有机溶剂混溶，微溶于水，有芳香酮气味。是一种优良的中沸点溶剂及分离剂。
甲基2戊醛结构式：CH3-CH2-CH2-CH2-CO-CH3。4甲基2戊醛是一种有机化合物，其化学式为C6H10O，结构式是CH3-CH2-CH2-CH2-CO-CH3。
－戊醇的结构简式为：CH3CHOHCH2CH2CH3。
其结构简式为：HOCH2-CHOH-CH（CH3）-CHOH-CH3。
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。
如和利用乙酰乙酸乙酯合成4-甲基-2-己酮(用化学方程式)高手帮个忙...
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。
先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。乙酰乙酸乙酯是无色或微黄色透明液体，有醚样和苹果似的香气，并有新鲜的朗姆酒酒香，香甜而带些果香。香气飘逸，不持久。有使人愉快的香气。
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。
共4步：1）乙酰乙酸乙酯被乙醇钠活化，与溴丙烷反应得到取代的乙酰乙酸乙酯；2）相应的酯在碱性水溶液中水解，之后酸化，生成羧酸；3）加热脱羧，得到甲丁酮；4）甲丁酮还原得到目标结构—己-2-醇。
合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。
乙酰乙酸乙酯首先与醇钠反应，再与氯苄反应，生成2-苄基乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOC2H5+ C2H5ONa ==CH3COCH-COOC2H5 + ClCH2C6H5 === CH3COCH（CH2C6H5）COOC2H5 2-苄基乙酰乙酸乙酯在碱性条件下水解后酸化生成2-苄基乙酰乙酸，再加热，脱羧，发生酮式分解得到4-苯基-2-丁酮。