Benzyl亚甲基化学结构是什么
结构：苯基－亚甲基－ 甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。其他：有机合成中缩写为Bn。
如果是有机化学的，Bz一般是指苄基。名称：苄基英文名称：benzyl group名称2：苯甲基分子式：C6H5CH2－；C7H7 结构：苯基－亚甲基－ 甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。
苄基，也称苯甲基，其英文名称为benzyl group。分子式可表示为C6H5CH2－或C7H7，其结构特点是由一个苯基与一个亚甲基相连。具体来说，它是在甲苯分子中，甲基碳上移除一个氢原子后形成的带有一个负电荷的基团。此外，苄基也可存在于苯甲醇（C6H5CH2OH）的结构中，当羟基被去掉时。
化学性质淡黄色斜方或棱形结晶。熔点57-58℃，沸点345-348℃（微分解），相对密度0712（62/4℃），折光率（nD62）6458，易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，难溶于冷石油醚。
甲苯卤代得到的卞基氯的化学式?属于什么反应?
甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
甲苯卤代得到的卞基氯就是一个苯环连接一个亚甲基再连一个氯原子，卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构，属于取代反应。取代反应是指，有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。
游离基反应。根据作业帮显示甲苯卤代得苄基氯应属游离基反应，氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。游离基反应，又称自由基反应。按照化合物分子中的共价键（共用电子对）平均分裂成游离基的历程而进行的反应。
活化取代反应。苄基氯反应，是一种比较常见的有机合成反应，属于活化取代反应。反应原理是：先用亚硝酸盐将苯甲酸衍生物活化，再以苄基氯为取代剂，取代原来的氢原子，而得到苄基氯衍生物。
先甲基氢卤代得苄氯，然后水解得苄醇，再PCC氧化得苯甲醛。
主要包含五个方面：卤代：与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下，可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为：FClBrI不同的苯的衍生物发生的活性是：烷基苯苯苯环上有吸电子基的衍生物。
二氯苄基本信息
二氯苄，以其中文名称熟知，又称作苯亚甲基氯化物。在英文世界中，它的名字是Benzylidene chloride，另外还有alpha，alpha-dichlorotoluene、Benzal Chloride、Benzyl dichloride等多种叫法。在化学结构上，二氯苄是苯环上有一个亚甲基基团和两个氯原子的化合物。
-25-6是一种化合物，它的中文名称为对二氯苄，分子结构图可查阅相关资料。此外，它还有其他别名，如对二苯甲基氯、1，4-对二氯苄、1，4-双（氯甲基）苯和二氯对二甲苯。
EINECS编码为210-291-8，代表着它的国际化学品安全信息数据库识别号码。邻二氯苄的分子式为C8H8CL2，这意味着它的分子由8个碳原子、8个氢原子和2个氯原子组成，总分子量为1706克/摩尔。这个化合物在化学领域具有特定的结构和特性，用于特定的科学研究和工业应用中。
中文名称为“硝酸奥昔康唑”[1]，其化学结构别名为“（Z）-2-（1-咪唑基）-O-（2，4-二氯苄基）-2，4-二氯苯乙酮肟硝酸盐”。
-苄氨基嘌呤，以其中文名称6-苄氨基嘌呤[1]和英文名称6-Benzylaminopurine（简称6-BA或BAP）闻名，其化学式为C12H11N5。它的Cas编号为1214-39-7，同时还可以通过Beilstein注册号19406进行识别。
硝酸益康唑喷雾剂，作为一款皮肤科用药，主要成分为硝酸益康唑，其化学名称为：1-[2，4-二氯-β（4-氯苄氧基）苯乙基]咪唑硝酸盐。分子式为C18H15Cl3N2O·HNO3，分子量为4470。适用于皮肤念珠菌病的治疗，以及体癣、股癣、足癣、花斑癣等的治疗。
甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应
1、甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
2、甲苯卤代得到的卞基氯就是一个苯环连接一个亚甲基再连一个氯原子，卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构，属于取代反应。取代反应是指，有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。
3、活化取代反应。苄基氯反应，是一种比较常见的有机合成反应，属于活化取代反应。反应原理是：先用亚硝酸盐将苯甲酸衍生物活化，再以苄基氯为取代剂，取代原来的氢原子，而得到苄基氯衍生物。
4、游离基反应。根据作业帮显示甲苯卤代得苄基氯应属游离基反应，氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。游离基反应，又称自由基反应。按照化合物分子中的共价键（共用电子对）平均分裂成游离基的历程而进行的反应。
5、甲苯卤代得苄基氯，和镁反应得格式试剂，丙醇氧化成丙醛，和格式试剂反应水解既得。
6、氮乙基苯？这命名也够。。应该是2-苯基乙胺吧。甲苯先光照卤代，变成苄基氯，然后和氰化物反应，生成苯基乙腈，然后用（氢化铝锂还原，我记得可以达到）就可以得到目标产物。
甲苯上的甲基上的氢被卤素原子取代后,还叫一氯甲苯吗
也可称苯甲基氯，氯苯甲烷。不能称一氯甲苯。
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
氯气在光照条件下可以取代甲苯中甲基上的氢原子，从而生成一氯甲苯，这是甲基上的氢原子被氯原子取代的主要产物。反应方程式如下：CH3-C6H5 + Cl2 → Cl-CH2-C6H5 + HCl 这个反应是一个典型的甲基取代反应。由于氯原子取代甲基上的氢原子后，产物更加稳定，因此一氯甲苯是反应的主要产物。
甲苯的苯环上除了烷基以外的氢原子被氯取代后，可以形成一氯甲苯。 根据氯原子取代的位置，一氯甲苯可以分为邻位、间位和对位的三种异构体。 邻氯甲苯在常温下是一种无色的透明油状液体，具有特殊的气味，不易溶于水，但能与多数有机溶剂混合。
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，和间甲基氯苯。Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子，则该化合物叫做：氯化苄如果Cl和甲基一样，在苯环上，则会有三种产物生成。
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。