2-甲基-2,4-戊烯与溴化氢的反应方程?
CH2=CH-CH2-CH3 + Br2 CH2Br-CHBr-CH2-CH3（条件是加热？不好意思不太记得了）CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。
加成后的产物结构如下： 第二种加成方式，34加成，其中有两种，即断裂3号、4号碳之间的一条键，氢原子和溴原子分别加到这两个碳上。这里有两种连接方式，氢原子加到3号碳或者加到4号碳。
戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
-甲基-2-戊烯，以其国标编号31010和CAS号625-27-4而知名，中文名恰如其分地表达了它的特性——2-甲基-2-戊烯。它的分子式是C6H12，具体结构为（C3H7）2，呈现出无色液体的外观。此化合物的分子量为816克/摩尔，其蒸汽压在38℃时达到446千帕。
在书写这些化合物的结构简式时，我们需要先确定主链的位置和长度。对于2-甲基-1-戊烯，主链为5个碳原子，双键位于第二个和第三个碳原子之间，甲基则连接在第二个碳原子上，因此其结构简式为：CH2=C-CH2CH2CH3。
溴代新戊烷结构式
1、新戊烷的结构式：C（CH3）4。新戊烷，别称2，2-二甲基丙烷、季戊烷，是一种有毒的化工产品。其常温常压下为无色气体，标准状况下为极易挥发的液体。新戊烷不溶于水，溶于乙醇和乙醚。结构式是表示用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的化学组成式。
2、二甲基丙烷也就是新戊烷（中间一个碳，四角四个甲基），四个甲基都是一样的，二溴代物有三种：二溴在同一个甲基上、在相邻两个甲基上、在相对的两个甲基上。
3、一般结论：CH3X发生SN2反应；RCH2X发生SN2反应；R2CHX可发生SN1 SN2反应；R3CX发生SN1反应。［考虑位阻效应对反应的影响，位阻效应小易发生SN2反应］几种特殊结构的情况分析：（1）溴代新戊烷的亲核取代：亲核试剂强时发生SN2；亲核试剂弱，溶剂极性强发生SN1反应。
4、对于新戊烷，由于其特殊结构，碳链中存在多个支链，导致其一卤代物的同分异构体复杂度增加。然而，新戊烷的一溴代物存在一种没有同分异构体的烯烃，即2，2，3-三甲基-2-溴丙烷。2，2，3，3-四甲基丁烷作为另一种特殊情况，其一卤代物同样具有同分异构体。
5、机理包括以下步骤：首先，碱性条件下，碱（如氢氧化钠）与溴新戊烷发生酸碱反应，生成碱金属盐和溴离子。然后，亲核试剂（如氢氧根离子）攻击溴离子，形成亲核取代产物和溴离子。最后，溴离子与水反应，生成溴化氢和水合离子。整个反应过程中，溴新戊烷的碳-溴键被断裂，产生亲核取代产物。
6、①苯环上的一溴取代物只有一种，说明苯环上含有2个取代基，且是对位的，即是对二甲苯，结构简式为 。②只有一种一氯代物，说明所有的氢原子完全是相同的，因此是新戊烷，结构简式为（CH 3 ）C，所有名称是2，2－二甲基丙烷。
2-溴2-甲基丙烷的核磁共振谱上有几组峰?
1、-溴-2-甲基丙烷右叫溴代叔丁烷，3级碳上连的三个甲基是相同的，等效的，每个甲基上的氢也是等效的，即三个甲基上所有的氢都是等效，所以就只有一个峰。
2、-二甲基己烷： （CH3-）2 CH-CH2-CH2-CH （-CH3）2 ，2，5-二甲基己烷是左右对称的，3号和4号亚甲基CH2上分别有一个异丙基，核磁共振氢谱自左（高场）至右（低场）会出现三组峰组，它们峰面积的积分高度比自左至右是2：4：12=1：2：6，分别对应于CH，CH2，CH3。
3、此时该烷烃有4个相同的甲基，因此氯原子只能有一种位置，即2，3－二甲基－1－丙烷。综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种。
用化学方法如何鉴别烯醛溴、溴苯、2—溴丙烷、2—甲基2—溴丙烷
烯醛溴 在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。
此外，溴代化合物如1-溴丙烷、2-溴丙烷、3，4-二氟溴苯等在精细化学品合成、表面活性剂制造等方面发挥着重要作用。1-溴丁烷、1，2-二溴乙烷、1，3-溴氯丙烷等则在塑料、橡胶、涂料等行业中有广泛应用。最后，溴乙胺氢溴酸盐在医药、农业等领域具有独特用途，提供特定的化学活性。
反应。2甲基2溴丙烷在百分之80乙醇的水溶液中进行水解，其反应速率只与卤代烃浓度的一次方成正比。
注意加热方式有机实验往往需要加热，而不同的实验其加热方式可能不一样。⑴酒精灯加热。 酒精灯的火焰温度一般在400～500℃，所以需要温度不太高的实验都可用酒精灯加热。教材中用酒精灯加热的有机实验是：“乙烯的制备实验”、“乙酸乙酯的制取实验”“蒸馏石油实验”和“石蜡的催化裂化实验”。⑵酒精喷灯加热。
丙溴磷制备方法二：首先使用乙醇作为溶剂，将O，O-二乙基-O-（2-氯-4-溴苯基）磷酸酯与硫氢化钾作用生成中间化合物。接着，通过与溴丙烷的作用，能够生成丙溴磷。
丙烯在氯化钠溶液与氯气反应生成几种
两种丙烯与溴化氢反应产物分两种情况：生成2-溴-2-甲基丙烷：（CH3）2CBrCH3；生成1-溴-2-甲基丙烷：（CH3）2CHCH2Br（在过氧化物做催化剂的条件下）。丙烯与氯气反应的化学方程式：CH3CH=CH2+Cl2==CH3CHClCH2Cl双键上每个碳加一个氯。
烯烃双氯化反应是一种有机化学反应，涉及烯烃与两个氯原子在催化剂存在下的反应。这种反应的结果是生成一个氯化物。该反应通常在高温和压力条件下进行，催化剂通常为氯化铝。然而，这种反应是特定类型的烯烃（如乙烯和丙烯）与氯气在高温高压并有催化剂存在下才可进行。
丙烯与氯气光照条件下反应条件符合烷烃与氯气发生取代反应的条件，故氯原子只取代丙烯结构中甲基上的氢。所以，一氯代物只有一种。
所以丙烯只有一个甲基可以发生卤素光照取代，生成3-一氯丙烯，3-二氯丙烯，3-三氯丙烯三种物质，而不会取代1，2号碳原子上连的氢原子。
丙烯与氯气的加成反应：方程式：CH3CH=CH2+Cl2→CH3CHClCH2Cl 如果在光照条件下，丙烯与氯气发生取代反应：CH3-CH=CH2+Cl2—（光照）→Cl-CH2-CH=CH2+HCl 加成反应：不饱和化合物的一种特征反应。
氯气会变为氯自由基，丙烯也会产生自由基，自由基和自由基碰撞反应。发生取代反应生成3-氯丙烯和氯化氢。非常经典的反应。Cl2 == 2Cl.Cl. + CH3-CH=CH2 == .CH2-CH=CH2 + HCl .CH2-CH=CH2 + Cl2 == ClCH2-CH=CH2 = Cl...CH2-CH=CH2 由于共轭效应而稳定。