N甲基苯胺苯甲酸（n甲基氨基甲酸苯酯）

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加入Na2CO3，有气体产生的是苯甲酸或邻羟基苯甲酸加入Fe3+，发生显色反应的是邻羟基苯甲酸，反之是苯甲酸。另一组加入苯磺酰氯，再加氢氧化钠，产物溶于水的是N-甲基苯胺，反之是邻甲苯胺。

向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。向溶于氢氧化钠溶液的两种物质中分别加入少量三氯化铁溶液，溶液变成紫色的是邻羟基苯甲酸，不变的是苯甲酸。

用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

就是一级，二级，三级胺的鉴别，用Hinsberg（兴斯堡）反应。

N-”，它是有机化学中的一个常见表示法，表示甲基苯胺中甲基连接在苯环上的氮原子上。甲基苯胺的化学式为C7H9N，是一种无色至红棕色的油状液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。它主要用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，在染料工业中也有广泛的应用。

n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。

第四道题。凡是结构式为RCH2-CO-R的醛或酮（R也可为芳基），可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物，因而也能发生卤仿反应。见http：//baike.baidu.com/view/139832htm#4 第五道题。

然后又是个仲胺，可以猜想这个A是N-甲基苯胺。第三步，氨基对苯环是个强推电子基团，很容易亲电取代邻对位，和溴水反应生成2，4，6-三溴取代物，这个东西恰好就是白色沉淀，所以第二步的猜想是对的。综上，A是N-甲基苯胺，B是N-甲基-2，4，6-三溴苯胺。结构式不方便写，自己画吧。

在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。

向溶于氢氧化钠溶液的两种物质中分别加入少量三氯化铁溶液，溶液变成紫色的是邻羟基苯甲酸，不变的是苯甲酸。

我能想到最简单的方法是：取样；加水，混溶的是邻羟基苯甲酸；光照，变棕色的是苯胺；加FeCl3，变紫的是邻羟基苯甲酸，剩下是苯甲酸。

加入NaHCO3溶液，其中有气体生成的是苯甲酸，再加入FeCl3，其中苯酚会有紫色显出，再加入NaNO2/HCl溶液，进行加热后有气体放出的为苯胺，最后的剩下为甲苯。

首先加入NaHCO3溶液其中有气体生成的是苯甲酸：再加入FeCl3，其中苯酚会有紫色显出：再加入NaNO2/HCl溶液，进行加热后有气体放出的为苯胺，最后的剩下为甲苯。

区别如下：苯：在紫外光区域无吸收带，但在红外光谱法中可以发现苯环上存在一些振动吸收带。苯甲酸：由于苯甲酸具有羧基，因此可以在红外光谱法中观察到羧基中的振动吸收带。此外，由于苯甲酸分子中存在芳香环，因此也可以观察到一些与芳香环相关的振动吸收带。

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