氰基和羰基哪个的C正电性更强?
1、羰基碳是电正性的，羰基氧是电负性的（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向于氧）。电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代，即先加成后消除的机理。还有一个碳负离子反应。
2、羰基。羰基中的氧原子电负性较高，能吸引电子。 氰基。氰基中的碳氮三键具有很强的吸电子能力。推电子基团： 烃基。这些基团中的碳原子含有未参与成键的孤对电子，这些孤对电子可以提供给相邻的原子或化学键，从而增强电子云密度。 氨基。
3、氰基的吸电子能力较强。氰基的吸电子能力较强，是一种强吸电子基团，其吸电子能力主要来自其双键和三键结构。可以有效地提高所连接分子的亲电性，使其更容易受到亲核试剂的攻击。
4、氰基由于其独特的电子结构，表现出亲核性。羰基碳由于电正性较高，容易吸引亲核试剂。首先，氰基与羰基碳发生加成反应，形成一个中间体。随后，该中间体经过水解反应，氰根离子被水分解成羧基。
5、羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。羰基碳的电正性，电正性越强，越容易被亲核试剂进攻。
氰基和羰基的催化加氢顺序
1、首先碳碳双键，在室温常压下用Pd/C催化即可反应。其次醛基，需用比较高的温度下和高的氢压下Pd/C催化来完成。最后苯环，需在H高压且温度在150度以上用Pt配合物做催化剂方可完成。
2、氰基和羰基的催化加氢顺序不相同。羧基－磺酸基－酯基－氰基－醛基－羰基－羟基－氨基－醚键－烃基－卤原子－硝基－亚硝基。
3、碳碳双键的催化加氢在室温常压下即可进行，使用Pd/C催化剂。 醛基的催化加氢要求较高的温度和压力，通常在Pd/C催化剂的作用下完成。 苯环的催化加氢最为困难，需要在高压和高温（超过150摄氏度）的条件下，使用Pt配合物作为催化剂才能实现。
4、两种官能团的优先顺序如下：羟基和氰基的优先顺序在有机化学中是固定的，其具体的优先顺序是：-CONH2（氨基甲酰基）大于-CN（氰基）大于-CHO（醛基）大于-CO-（羰基）大于-OH（羟基）。在这个顺序中，羟基的优先级低于氰基。这意味着在某些反应中，氰基可能会优先于羟基发生反应。
5、你好，羰基含有一个双键，所以不饱和度是1。而氰基含有一个三键，所以不饱和度是2。另外不饱和度的算法是有固定规律和要求的。按公式计算即可。
氰基和羰基哪个吸电子能力强
氰基的吸电子能力较强。氰基的吸电子能力较强，是一种强吸电子基团，其吸电子能力主要来自其双键和三键结构。可以有效地提高所连接分子的亲电性，使其更容易受到亲核试剂的攻击。
羰基。羰基中的氧原子电负性较高，能吸引电子。 氰基。氰基中的碳氮三键具有很强的吸电子能力。推电子基团： 烃基。这些基团中的碳原子含有未参与成键的孤对电子，这些孤对电子可以提供给相邻的原子或化学键，从而增强电子云密度。 氨基。
氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。影响：当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。
氰基极性大还是甲基极性大
1、极性：-CN（氰基）-CO（酮羰基）极性：乙腈丙酮 -CN（氰基）-SO2-（砜基）乙腈二甲基砜 【 化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。
2、氯原子和腈基的极性比较如下：氰基，CN，的吸电子能力比氯甲基，CH2Cl，的吸电子能力强，氰基的电负性比氯甲基大。
3、水：水是极性最大的溶剂，因为它含有两个极性基团（羟基和氢基），能很好地溶解其他极性物质。甲酰胺：甲酰胺的介电常数比水小一些，但其分子中的氨基和羰基形成了强极性的基团，使得甲酰胺成为一种强极性溶剂。