合成三甲基二丁醇（合成3甲基丁醇）

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先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。

就化学式来说，丁醇与2-丁醇的化学式是相同的，都是：C4H10O。如果是结构简式，那就不一样了。

书写方法书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。例写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

写结构简式，结构式的话，要先画出它的碳骨架。

C5H12O是饱和醇或醚。醇：先写出戊烷的结构简式，再将羟基连在不同的碳原子上。CH3CH2CH2CH2CH3，可形成三种醇。（CH3）CHCH2CH3，可形成四种醇。C（CH3）4，可形成一种醇。

就化学式来说，丁醇与2-丁醇的化学式是相同的，都是：C4H10O。如果是结构简式，那就不一样了。

写结构简式，结构式的话，要先画出它的碳骨架。

书写方法书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。例写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

1、请见图。其中用三甲基氯硅烷做羟基的保护基。当然，图所示步骤非最佳路线。最佳路线是要用Prins反应，属技术相对保密。

2、鉴别3甲基2丁醇 23二甲基2丁醇和33二甲基1丁醇，可以采用卢卡斯试剂。卢卡斯试剂专门用来鉴别伯，仲，叔醇。3甲基2丁醇是仲醇， 23二甲基2丁醇是叔醇，33二甲基1丁醇是伯醇。

3、以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸（2）2-卞基戊酸。谢谢！... 以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸（2）2-卞基戊酸。

-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

乙醇无法与溴水发生取代反应，但是可以与浓氢溴酸加热条件下发生取代反应产生溴乙烷或是和溴蒸汽在光照条件下生成溴乙醇。但是无法和溴水发生取代反应。

鉴别3甲基2丁醇 23二甲基2丁醇和33二甲基1丁醇，可以采用卢卡斯试剂。卢卡斯试剂专门用来鉴别伯，仲，叔醇。3甲基2丁醇是仲醇， 23二甲基2丁醇是叔醇，33二甲基1丁醇是伯醇。

在这种化学反应中，2-甲基-2-丁醇（也称为叔戊醇）在氧化铝的催化下可能会发生脱水反应，形成烯烃。

加入卢卡斯试剂，先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇，加热后看到沉淀生成的是2-戊醇，最后形成沉淀的是正戊醇。加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，苯甲醚无变化。

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