3-甲基-1-丁烯（3甲基1丁烯与氯气高温反应）

本文目录：

• 1、3-甲基-1-丁烯和碘化氢反应为什么不发生重排
• 2、3-甲基-1-丁烯的1可以省略吗?
• 3、为什么3-甲基-1-丁烯与碘化氢加成不重排?
• 4、求戊烯C5H10的同分异构结构简式,并分别命名。
• 5、3-甲基-1-丁烯和水反应生成什么?

3-甲基-1-丁烯和碘化氢反应为什么不发生重排

-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子。因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排。

-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排. 不会重排，主产物是4，4，-二甲基-2-碘戊烷。符合马氏规则。取代反应不一定重排，SN1反应可能会重排，SN2反应不会重排。

楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。

是酸碱中和生成盐的中和反应。中和反应指酸和碱互相交换成分，生成盐和水的反应（酸+碱→盐+水）。其实质是H+（氢离子）和OH-（氢氧根离子）结合生成水在中和反应中，完全中和反应是指酸碱恰好完全反应。在实际生产应用中，人们常用中和反应改良土壤酸碱性、治疗胃酸过多、处理废水。

3-甲基-1-丁烯的1可以省略吗?

1、不可以 你选的这个物质非常特别，因为双键有这两个甲基在的时候，只能是1－丁烯。但作为系统命名，与传统命名的最大区别，在于用一种统一的规则进行命名 所以除乙烯、丙烯，另外的都用数字标出双键位置。系统命名因为要能对所有的物质进行命名，所以规则对初学者来说也就非常复杂了。

2、= =、是相同的，严格来说3-甲基丁烯这个命名是错误的，甲基应该在2号碳上，按照13高考考纲规定的话你要是把2-甲基丁烯写成3-甲基丁烯改卷老师会直接打叉的。。

3、所以氢原子移动显然算重排反应。氢和烷基 / 芳基在该反应中是没有本质性区别的。其次题主说的反应并非不重排。上面这个反应用烷氧基取代的芳环作为亲核试剂都可以发生，HI当然也可以发生类似反应。不重排和负氢迁移的产物都可以得到。重排是C骨架的改变，H原子在C骨架上的移动不算重排。

4、、 （2）C 6 H 14 ，2－甲基戊烷 C 5 H 10 ，2－甲基－1－丁烯 （1）考查键线式的书写。将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式。

5、-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。

6、硫酸催化下，烯烃的间接水化。机理是质子亲电进攻双键，得到碳正离子，此时区域选择得到稳定碳正离子（马氏加成），然后发生碳正离子重排，邻位3号碳上的H迁移，得到稳定的三级碳正离子，然后水与碳正结合再脱去质子得到外消旋（碳正离子上下进攻等可能）产物。产物是2-甲基-2-丁醇。

为什么3-甲基-1-丁烯与碘化氢加成不重排?

1、不重排和负氢迁移的产物都可以得到。重排是C骨架的改变，H原子在C骨架上的移动不算重排。

2、楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。

3、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

求戊烯C5H10的同分异构结构简式,并分别命名。

1、CH-CH-C（CH）=CH，3-甲基-1-丁烯 CH符合脂肪烃烯烃的通式，为单烯烃。画出碳链可能存在的异构体模型，再考虑官能团异构（即类别异构）的可能性。

2、c5h10的同分异构体主要有：ch2=ch-ch2-ch2-ch3；ch3-ch=ch-ch2-ch3；ch3-ch2-ch=ch-ch3；ch3-ch=c-2；-5-，首尾相接，形成环状结果；ch3-ch2-c=ch2-ch-ch=ch综合来说，具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体，很多同分异构体有相似的性质。

3、书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。

4、有五种，分别是1-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-戊烯、2-甲基-2-丁烯。

5、在化学领域，正戊烯，其化学式为C5H10，具有独特的理化特性。其国标编号为31006，CAS号为109-67-1，中文名1-戊烯，英文名为1-pentene，还有其他别名如正戊烯、α-戊烯等。它的分子结构简式为CH3（CH2）2CH=CH2，分子量为70.14克/摩尔。正戊烯在常态下的物理性质颇为显著。

3-甲基-1-丁烯和水反应生成什么?

1、楼上两人的答案明显错误，该反应是简单的烯烃水化，硫酸催化下，烯烃的间接水化。

2、与低级乙酸酯类相比，不易水解；但在苛性碱存在下，水解生成乙酸和异戊醇。乙酸异戊酯在氮气流中于700℃通过玻璃棉时，分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。

3、分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。乙酸异戊酯在乙醚溶液中与碘化镁、四氯化钛生成结晶性的分子化合物。此外，乙酸异戊酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯类的共同反应。希望我能帮助你解疑释惑。