化合物3-甲基-4氯-5-溴庚烷的构造是什么
C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。
烷烃并非是结构式所画的平面结构，而是立体形状的，所有的碳原子都是sp3杂化，各原子之间都以σ键相连，键角接近109°28‘，C-C键的平均键长为154 pm，C-H键的平均键长为109 pm，由于σ键电子云沿键轴呈轴对称分布，两个成键原子可绕键轴“自由”转动。
①名称为 2，6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙（基） 苯③结构简式： （2）①___苯___，此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。
-甲基-5-氟-3-氯-2-溴己烷。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
C、能被银氧化剂氧化成酮酸D，所以C是酮醛，被银氧化剂氧化的是醛基，生成D的羧基。4-甲基-7-酮基辛醛 A、A能臭氧化成C。臭氧化反应是C=C被氧化成两个C=O，所以倒推出A是环状不饱和物。1，5-双甲基环庚烯 B、由A氢化得出B。
主碳链有七个碳,2,4,4号分别连有一个甲基,6号碳上连有一个溴,怎么命名...
1、这个的主碳链包含羟基了。包含的概念是：羟基所连的碳原子在主链上。因为我们的是碳链，不包含氧的。所以只查它所连的碳就行了。总之，有机化学的核心就是碳原子，把握住碳原子就行，其他的原子都是辅助的。记住这点，以后就不会再错了。有关化学的问题欢迎向我提问，我保准让你满意。
2、第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。
3、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长链当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。
4、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
5、取下三个碳原子，其余的四个碳原子（其数目大于全部碳原子数目的二分之一），还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能，而只能“散”了。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
卤代烃水解
1、卤代烃可以在碱性水容易中发生反应，直接水解生成酶。水解反应：R-X+HOHR=OH+HX在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。卤代烃作为一种重要的有机合成中间体，也是有其非常至关重要的关键属性的，卤代烃也是很多有机合成的原料，像取代反应和消去反应都跟卤代烃的存在息息相关”。
2、卤代烃的水解反应是一种化学反应，其中一个或多个卤素原子被水分子取代。具体的反应过程取决于卤代烃中的卤素种类和反应条件。一般来说，卤代烃的水解可以分为两种类型：醇水解和碱水解。 醇水解：卤代烃可以在醇（醇类化合物，如乙醇）的存在下发生水解反应。
3、卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇。卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇，碱性醇溶液中发生消去反应生成烯，芳香族卤代烃则较为困难。例如：卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代 化学方程式：R—X+HOHR—OH+HX 该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。
4、水解反应：R-X+HOHR=OH+HX 在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。
