-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。
物质的种类不同、加成的时机和产物、所需条件也不同。以ch2=ch2与br2反应为例,原理是:c=c中的双键断开其中一个,两个c各形成一个半键,分别与两个br结合。特点就是双键变单键,不饱和变饱和。
楼上的,SN1是取代反应,这个是加成反应。
生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,消去时,当相邻的碳不同时,卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去,生成碳碳双键。
为1-丁烯在3位的一个氢原子分别被甲基取代得到的衍生物。
你选的这个物质非常特别,因为双键有这两个甲基在的时候,只能是1-丁烯。但作为系统命名,与传统命名的最大区别,在于用一种统一的规则进行命名 所以除乙烯、丙烯,另外的都用数字标出双键位置。
熔点-120℃,沸点34℃。不溶于水,溶于苯,易溶于乙醇和乙醚。分子中含有共轭双键,容易发生聚合反应。在贮藏过程中易发生氧化和聚合,常加入少量稳定剂如对苯二酚等。主要用于制取丁苯橡胶和顺式聚异戊二烯橡胶。
1、某烯烃经高锰酸钾氧化后生成丙酮及乙酸的是(CH3)2C=CHCH3,所以这一题选择C。
2、异丁基结构式(CH3)2CHCH2--。异丁基(isobutyl group),是一个化学术语,是丁基的一种异构体。异丁烷(2-甲基丙烷)分子中,任何一个甲基(CH3-)上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团。
3、根据马式规则: -Cl易加在含H少的C上。
4、括号外边的2,3表示的是相邻c上面的基团的个数,比如上面(CH3)2CH-表示c原子上连接两个甲基。
5、C=C和醛基都可使溴水和酸性高锰酸钾褪色。先根据银镜反应把醛基氧化成羧基,再用溴水或酸性高锰酸钾检验C=C。
6、烯烃结构简式为CH2=CH-CH-(CH3)2。烯烃简介:烯烃是指含有C=C键(碳碳双键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。
1、C 依据名称写出相应的结构简式,或给四个选项分别命名,找与题目相同名称的结构简式。主链上有4个碳原子,碳碳双键在2号位上,且2,3号位上分别连有1个甲基,故其结构简式为 。故答案为C。
2、丁烯结构式:CH3-CH2-CH=CH2。丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3顺丁烯二酸酐,CHO这属于一种传统的命名方法。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称,分子量为51,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚,微溶于苯。
3、总之,丁烯的结构简式可以用不同的方式表示,但都能清晰地表示丁烯分子中碳原子和氢原子之间的化学键和空间结构。掌握丁烯的结构简式可以帮助我们更好地理解有机化学的基础知识,同时也可以为有机化学的学习打下坚实的基础。
4、CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH3 共七种氢原子。前面两个CH3-上的氢相同。
5、甲基3丁烯醛结构式:C5H8O。丁烯醛由乙醛在碱或阴离子交换树脂催化作用下液相缩合生成丁醇醛,丁醇醛再在稀酸中加热缩合脱水制得。
6、结构是2,3-二甲基-2-丁烯。所有碳原子共平面,氢原子则不能。通常发生加成反应,但也可以发生取代反应,是气态下的自由基反应。