常见有机物有:糖:糖类物质是多羟基的醛类或酮类化合物,在水解后能变成以上两者之一的有机化合物。在化学上,由于其由碳、氢、氧元素构成,在化学式的表现上类似于“碳”与“水”聚合,故又称之为碳水化合物。蛋白质:蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。
醋酸(乙酸):CH3COOH,酒精(乙醇):C2H5OH,食用油、蛋白质、维生素等可以有很多种,无法写出化学式 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
常温常压下为气态的有机物: 1~4个碳原子的烃,一氯甲 烷、新戊烷、甲醛。
1、A 试题分析:氧元素的非金属性强于氯元素的,因此在次氯酸中氧元素显-2价,氯元素显+1价,结构式是H—O—Cl,A正确;四氯化碳的电子式是 ,B不正确;碳原子的原子半径大于氧原子的原子半径,所以选项C不正确;乙烯的结构简式是CH 2 =CH 2 ,D不正确,答案选A。
2、D是正确的 有机物命名法有机物的命名方法有,习惯命名法,有些有机物还有俗名。一,(IUPAC)IUPAC有机物命名法是一种有系统命名的方法。该命名法是由(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年国际化学会的“”。最理想的情况是,每一种有清楚的的都可以用一个确定的名称来描述它。
3、C 试题分析:A、C原子之间共用2对电子,故错;B、硫原子的最外层是6个电子,故错;D、铁是+3价,故错。故选C。点评:书写结构简式首先得知道该物质的官能团及碳骨架,对各官能团的结构简式要比较明确,不能省碳碳双键及碳碳三键。
4、年普通高等学校招生全国统一考试(上海卷)化学 第i卷(共66分) 相对原子质量: h:1 c:12 n:14 o:16 na:23 al:27 s:32 ca:40 fe:56 选择题(本题共10分),每小题2分,只有一个正确选项,答案涂写在答题纸上。
定义:结构相似,分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。同系物具有相同的官能团,因此它们和化学性质相似。同系物具有相同的通式,如烷烃的通式为CnH2n+2。[信息提示]有机化合物中常见的官能团[练习]通过实例,给出各类有机化合物的结构简式让学生判断类别。
-二甲基-4-乙基己烷的结构简式为:CH3C(CH3)2CH(C2H5)CH2CH3。其中的氢原子根据位置不同有八种情况,所以3,3-二甲基-4-乙基己烷的一氯代物有8种。
CH3CH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3 5种。
CH)CCH(CHCH)CH(CHCH)它的3#碳是手性碳,因此它具有两种旋光异构体。
1、碳碳叁键在左边第一个碳和第二个碳中间。命名是3,4,4-甲基-1-戊炔 将加成后的烷烃的结构式画出来,也就是碳骨架,然后看那里可以添叁键(如果是烯烃就添双键),注意,一定要是添上叁键(或者双键)之后每个碳的健数不超过4(可以小于4)。
2、-甲基-4-氯-1-戊炔的结构式:通常,有机物命名法的一般规则:取代基的顺序规则:当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
3、CH三CCH(CH3)2C(CH3)2CH3 请采纳。
4、首先画出碳链,6个碳原子的异构有5种。第一条链有3个位置可连三键,第二条链有二个位置可连三键,第三,第四条链只有一个位置可连,第五条链不可结三键。结果如下图所示。
5、-四甲基庚烷。8)2,2,4-三甲基庚烷。9)3-甲基-1-戊炔。10)3-琉基苯酚。
6、根据题意,A是末端炔烃,且其中含有手性碳,因而推测A的结构为 A B C (S)-3-甲基-1-戊炔 (R)-3-甲基-1-戊炔 1化合物A的分子式为C8H12,有光学活性。A用铂催化加氢得到B(C8H18),无光学活性,用Lindlar催化剂小心氢化得到C(C8H14)。有光学活性。
根据命名原则,含有-C≡C-的碳链有5个碳原子,三键处于端位置,从-C≡C-双键一端编号,甲基处于3号碳原子上,3-甲基-1-戊炔的结构简式为:HC≡CCH(CH3)CH2CH3,故答案为:HC≡CCH(CH3)CH2CH3;(2)1,3,5-三甲苯中苯环连接3个甲基且均处。
a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3,b是ch3-c三c-ch2ch3,c是环bai戊烯,d是环戊烷,a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下:CH2=CH-CH2-CH3,1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3,2-丁烯。CH2=C(CH3)2,2-甲基丙烯。
CH三CCH(CH3)2C(CH3)2CH3 请采纳。
HCΞC-CH2-CH2-CH3, 1-戊炔。HCΞC-CH(CH3)2, 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3, 2-戊炔。
S)-3-甲基-1-戊炔 (R)-3-甲基-1-戊炔 1化合物A的分子式为C8H12,有光学活性。A用铂催化加氢得到B(C8H18),无光学活性,用Lindlar催化剂小心氢化得到C(C8H14)。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D(C8H14),无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
关于同分异构体的判断方法与技巧如下:等效氢法 等效氢法(又称对称法),可用于判断某种结构的一元取代的同分异构体数目。等效氢有几种,其一元取代产物就有几种。等效氢法的判断可按如下原则进行:同一碳原子上的氢原子是等效的。
如图所示:HCΞC-CH2-CH2-CH3, 1-戊炔。HCΞC-CH(CH3)2, 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3, 2-戊炔。