苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
命名是:2-胺基-4-羟基苯甲醛:苯环上有醛基和羟基,以苯环为母体,烃基为取代基,苯环(benzenering)是苯分子的结构。为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长40?。苯的分子式为C6H6。
对于苯的卤代物或烷基代物,命名时需要首先指出取代基的位置编号及其名称,之后再添加“苯”字。例如,当含有两个甲基时,可以命名为1,2-二甲苯,这里省略了“基”字。至于苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸以及胺基代物等,命名规则有所不同。
按照中文命名法,当有醛基、羟基是,醛基为母体。烷氧基始终作为取代基。根据次序规则,-OH比-OCH3小,小集团排在前面。英文命名法,因为hydroxy的 h在 methoxy的m之前,所以先hydroxy后methoxy。
两种方法,一种是苯变成苯甲基,再变成苯甲酸(加高锰酸钾就行),随后进行傅克烷基化,可得目标产物。
苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化,苯甲醛到间甲基苯甲酸,到间甲基苯甲酸酰氯,到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应,到间硝基苯甲酰氯,到间硝基苯甲酰氯与氨水反应,到间硝基苯磺酸。具体如下:苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应,得到间甲基苯甲酸。
苯--氯苯--苯腈--苯甲酸--间氯代苯甲酸} 乙烯--氯乙烷} 通过武兹反应,得到产品。
甲苯可以通过一系列反应步骤转化为间氨基苯甲酸。首先,甲苯与硝酸进行硝化反应,得到间硝基甲苯。在这一步中,甲苯中的甲基被硝基取代,生成了间硝基甲苯。这个反应通常在浓硫酸的催化下进行,并需要适当的温度来控制反应的进行。接下来,间硝基甲苯经过还原反应,将硝基还原为氨基,从而得到间氨基甲苯。
-甲基苯甲酸,又称邻甲基苯甲酸或邻甲苯甲酸,在化学界中被广泛研究与应用。其英文名称为o-Toluic acid,CAS编号为118-90-1,EINECS编号为204-284-9,分子式为C8H8O2,分子量为1315。该化合物在分子结构图中展现出独特的形态,具有重要的化学性质。
-甲基苯甲酸,一种在物理和化学性质上具有独特表现的化合物,其特征性状为白色易燃棱晶或针晶。在加热条件下,它呈现出熔点在103至105摄氏度之间的特性,且在较高温度(约258至259摄氏度)下会挥发。相对密度为062,折射率则为512,显示其具有较高的密度和较强的折射光线的能力。
邻甲基苯甲酸,以其化学名称对它进行表述,就是2-甲基苯甲酸,也常常被简称为邻甲苯甲酸。它的国际通用英文名称为o-Toluic acid,另外还有两个别名:2-Methylbenzoic Acid 和 ortho-toluic acid。这个化合物有一个特定的CAS注册号,即118-90-1,方便化学家们在全球范围内识别和追踪它。
最后的名称是母体,根据官能团次序,对甲基苯甲酸的母体是甲酸,取代基是甲基苯,“对”说明的是什么和什么是对位关系,成对位关系的是甲基和甲酸基,所以叫“对甲基苯甲酸”,如果叫做对苯甲基甲酸,那谁和谁是对位?这就讲不清了。
面膜中有害的成分可能包括甲醛、苯氧乙醇、苯甲酸酯类、对羟基苯甲酸酯、邻苯二甲酸酯、间苯二酚、二乙醇胺、三乙醇胺、双酚A、煤焦油、硫酸盐、对苯二酚、酒精、香料、色素、重金属(如铅、汞)、石棉、丙烯酰胺、甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮等。
苯环;苯基;苯胺;苯胺;苯甲酸;苯甲基;苯乙烯;苯并芘。在词库中还可搜索出以下带“苯”词汇:甲苯;乙苯;丁苯;氯苯;二甲苯;硝基苯;对苯二酚;聚苯乙烯。
题主是否想询问“对苯二酚与二乙胺反应吗”?反应。根据查询《2,5-二(二乙氨基甲基)对苯二酚在过氧化氢氧化苯甲醇制备苯甲酸中的应用研究》文件得知,对苯二酚是一种苯的两个对位氢被羟基取代形成的有机化合物,与二乙胺是发生Mannich反应的,产物为二乙氨基甲基。