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对醛基苯乙酸的结构式?
结构式，是用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的化学式。
C6H5OH。根据化学课程来说，根据有机物i的结构，有机物i为对醛基苯酚，其含氧官能团为羟基、醛基，对醛基苯酚结构式为C6H5OH，是化学中比较重要的一门课程。
分子式为：C7H6O2， 子量：122。CAS号：123-08-0。对羟基苯甲醛是一种浅黄色或类白色结晶体健康危害： 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品对呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸痛。
对甲苯甲酰乙酸结构式是C9H10O2。对甲基苯乙酸，又称对甲苯乙酸，会刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。对甲苯甲酰乙酸用于有机合成、制药工业。
结构式的特点是：1）所有化学键（包括单键、双键、三键）都画出 2）不出现表示原子数量的下标 3）不出现括号 知道什么是结构式，再来讨论醛基的结构式就很简单了。
写成简式就是C6H5-OH。由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。
布洛芬的化学结构式
1、【布洛芬（Ibuprofen）结构式】 CO2H 【化学名为】 2- （4-异丁基苯基）丙酸，又名异丁苯丙酸、拔怒风，又称异丁洛芬。 分子式为 C13H1802， 分子量为 2028。布洛芬（Ibuprofen）为解热镇痛类，非甾体抗炎药。
2、布洛芬化学式为C13H18O2，结构简式为（CH3）2CHCH2C6H4CH（CH3）COOH，化学名为 α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸或异丁苯丙酸，解热镇痛类，非甾体抗炎药。
3、结构如下：S-布洛芬（S）-（+）-Ibuprofen），别名（2S）-2-（4-异丁基苯）丙酸，是一种化学物质，分子式是C13H18O2，不溶于水。详细信息：右布洛芬（51146-56-6）的生产方法：通过消旋布洛芬的拆分得到。
4、布洛芬的化学式C13HO。布洛芬（Ibuprofen）为解热镇痛类，非甾体抗炎药。本品通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，产生镇痛、抗炎作用；通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
...其中一个为甲基,能与氢氧化钠反应的结构有几种?
OH.COOH均能和NaOH反应，两种基团和其它基团组合能形成8中物质，期中一种重复，所以有7种。
酚羟基，即与苯环直接相连的—OH 羧基，即—COOH 酯基，参与水解反应 氢氧化钠具有强碱性和有很强的吸湿性。
羧基，即-COOH，中和；酚羟基，即与苯环直接相连的-OH，有弱酸性，但醇羟基中性，不反应；卤代烃，-X，水解生成醇，但注意苯环上的卤原子常温下不反应。酯基，-COO-，参与水解反应。
可以与钠反应的：醇羟基（-OH）、酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）。可以与氢氧化钠反应的：酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）、酯基（R-COO-R）。可以与碳酸钠反应的：酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）。
在有机化学中，能与NaOH（氢氧化钠）反应的官能团主要包括酸性氢（羟基氢）和酰基（酸酐基）等。NaOH是一种碱性物质，可以与这些官能团发生反应形成相应的产物。
氢氧化钠（NaOH）是一种碱性化合物，与许多有机化合物可以发生反应。以下是几种常见的官能团，可以与氢氧化钠反应： 酸性羧酸（Carboxylic acid）：氢氧化钠可以与酸性羧酸发生中和反应，生成相应的盐和水。
阿托品与东莨菪碱,山莨菪碱化学结构有什么区别?
以上是他们的化学结构区别，另外作用上也有区别，东莨菪碱有中枢镇静作用，阿托品有中枢兴奋作用，山莨菪碱中枢作用不强。
与阿托品相比东莨菪碱由于氧桥的引入，脂溶性增强，更容易透过血脑屏障，表现出对中枢神经系统有较强的作用：治疗剂量可抑制CNS，较大剂量却又兴奋CNS。
分子结构不同 山莨菪碱：山莨菪碱结构中醇部分在 6位有一个β－ 取向的羟基，使山莨菪碱分子极性增强，难以通过血脑屏障，中枢作用很弱，极少引起中枢兴奋症状。
在化学结构上山莨菪碱属于右旋体，东莨菪碱为做选题，左旋体结构比有右旋体结构要强。
对甲基苯乙酸和苯乙酸哪个酸性强
1、这是因为苯甲酸的酸性强于乙酸和苯乙酸，苯乙酸的酸性强于乙酸。这主要是因为苯甲酸的结构中，羧基和苯环相连，增加了其酸性。而苯乙酸的结构中，羧基和苯环的距离较近，电子云密度分布更加均匀，因此其酸性较强。
2、甲酸苯甲酸苯乙酸乙酸的比较较为复杂。四者间差异本就不大，难以用定性的语言准确说明（书上的解释往往也会闪烁其词，让人不得要领）。明天再做进一步讨论。 甲酸苯甲酸还是可以定性说明（二者pKa差距相对较大）的。
3、一般为中强酸，一氯乙酸酸性稍弱于磷酸但比亚硝酸稍强。醇酸。如乙醇酸，乳酸（丙醇酸）都是稍弱的酸，比一般饱和脂肪酸强，接近于甲酸。芳香酸。
4、苯甲酸的酸性强于乙酸、丙酸、丁酸，是因为sp2碳原子与苯基相连，使羧基电子云密度降低而增强酸性。 这是邢其毅先生有机书中的解释。 酸性除了电子效应的影响、溶剂化作用外，还有其他因素在起作用，所以有点复杂啊。