在Fe粉或者FeCl3做催化剂,液溴在苯环上发生亲电取代反应, 生成邻- 或者对-溴甲苯。2)在光照条件下, 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴(溴苄)。
甲苯和溴在光照条件下发生取代反应,溴取代甲基上得氢原子,生成一溴代物,二溴代物,三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应(卤代烃水解),溴原子被羟基取代生成苯甲醇(C)、苯甲醛(D)、苯甲酸(E)。
甲苯与溴发生取代反应,在加热条件下,侧链上的甲基氢原子会被取代,生成苄基溴。如果在反应中有铁粉或卤化铁作为催化剂,产物将包含邻位和对位的取代物,即邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件的不同,决定了反应机理的不同。在没有催化剂的情况下,反应属于游离基型反应,涉及自由基的生成与传递。
甲苯(C6H5CH3)和溴(Br2)可以发生取代反应,生成溴代甲苯(C6H5CH2Br)。反应方程式如下:C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中,甲苯和溴发生取代反应,其中一个氢原子被溴原子取代,形成了溴代甲苯,并且产生了氢溴酸(HBr)。
苯环上连有甲基等烷烃基:(1)光照为条件时,纯溴,取代在侧链上 (2)三溴化铁为催化剂时,纯溴,取代在苯环上 苯环上连有烯烃、炔烃基时:高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可。
在高中化学学习中,苯环上的取代基决定了其与溴水或液溴反应的方式。当苯环连接有甲基或其他烷烃基时,若在光照条件下接触纯溴,取代反应会在侧链上进行;而使用三溴化铁作为催化剂时,则取代反应发生在苯环上。若苯环上连接的是烯烃或炔烃基,高中阶段主要关注侧链的双键或三键与溴的加成反应。
苯上连有-OH、-NH2等使苯环活化的基团后,都能在邻、对位上与溴水反应 苯上连任何基团,在催化剂作用下,都能与液溴反应,只是连有-NO2等使苯环钝化的基团后,反应条件要高些。
苯环上带有溴代基团的化合物,如苯、苯酚和苯的同系物,通常能够参与溴代反应。 尤其是那些带有给电子基团的衍生物,例如苯酚和甲苯,它们与溴反应的速度较快。 当这些化合物中还含有烷基时,可能会发生两种类型的取代反应:苯环上的取代或烷基上的取代。
【1】能与溴水反应的官能团包括:碳碳双键、碳碳三键、醛基和苯酚。【2】碳碳双键和三键可以与液溴或溴水反应,但三键的反应性相对较低。苯环与液溴反应时,需要铁或铁的三溴化物作为催化剂,并确保在无水环境下进行。这是因为液溴在常温下不与苯反应,需要催化剂来促进反应。
芳环上溴代反应基本都可以发生,尤其苯以及带给电子基团衍生物(比如苯酚,甲苯等)反应很快,如果含有烷基,有可能发生苯环上的取代或烷基上的取代,看具体条件(光照,溶剂极性,四氯化碳是非极性溶剂,水是极性溶剂)决定反应发生的优先级。
综上所述,甲苯和溴发生取代反应,生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
甲苯与溴的反应方程式: C6H5-CH3+3Br2--- 3HBr+2,4,6三溴甲苯甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、?乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率?4967。闪点(闭杯)4℃。易燃。
甲苯与溴反应的方程式如下:CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中,甲苯(CHCH)与溴(Br)发生取代反应,生成溴代甲苯(CHCHBr)和氢溴酸(HBr)。
甲苯(CHCH)和溴(Br)之间的反应是一个取代反应。
在光照条件下,甲苯与溴蒸汽发生甲基上的取代反应,生成三溴甲苯。反应方程式为:C6H5CH3 + Br2 (光照) → C6H2(CH3)Br3 甲苯与溴水不发生反应,但可以通过萃取分离。 在铁催化剂条件下,甲苯与液溴反应,苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴代甲苯。