1、用酒精溶解后,用水稀释。甲基红溶于乙醇和乙酸,几乎不溶于水;所以要用酒精溶解后再用水稀释。成黄色是其中的配体的原因,如果你不是化学系有机或分析专业的学生,就没有必要知道为什么,只记住现象就行了。
2、检测细菌能 否分解葡萄糖产生有机酸的能力。当细菌代谢糖产生有机酸时,使加入培养基中的甲基红指示剂由橘黄色(pH 3)变为红色(pH2),即甲基红反应。
3、产气肠杆菌的糖发酵反应会产生乙醇、羟基丁醇酯的酒精、少量有机酸等。根据相关实验,产气肠杆菌使用葡萄糖发酵生产乙醇,羟基丁酸酯的酒精和少量的有机酸等,分解葡萄糖产生丙酮酸,后者经脱羧后生成中性的乙酰甲基甲醇,故培养液酸碱度大于五点四,甲基红指示剂呈橘黄色,是为甲基红试验阴性。
4、当细菌代谢糖产生有机酸时,会使加入培养基中的甲基红指示剂由橘黄色变为红色,即甲基红反应。
5、甲基红试验则是用来检测细菌能否分解葡萄糖,生成有机酸的能力。当细菌代谢糖产生有机酸时,加入培养基中的甲基红指示剂会从橘黄色变为红色,这就是所谓的甲基红反应。乙二酰试验用于检测细菌能否利用葡萄糖产生非酸性或中性末端产物的能力。这一试验可以进一步帮助区分不同类型的细菌。
g/l的甲基红配制:20g甲基红加分析纯95%的乙醇1l溶解。可以用无水乙醇稀释的。(不需要用水稀释)。
甲酚红指示液的配置方法:取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。变色范围为pH2~8(黄→红)。甲酚红-麝香草酚蓝混合指示液的配置方法:取甲酚红指示液1份与0.1%麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得。
6 mol/L盐酸:量取50ml盐酸加水稀释至100 ml。2 甲基红指示剂:称取10mg甲基红,用100ml乙醇溶解。3 5 mol/L氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠加水溶解并稀释至100ml。4 碱性酒石酸铜甲液:称取3639g硫酸铜(CuSO4·5H2O),加适量水溶解,加0.5ml硫酸,再加水稀释至500ml,用精制石棉过滤。
加热蒸馏法:将乙醇溶液与醇类干燥剂(如氢氧化钠、氯化钙等)混合,然后加热蒸馏,将其中的水分蒸发掉,得到无水乙醇。 分子筛法:将乙醇溶液与分子筛(如三维交联型硅胶分子筛)接触,分子筛能吸附溶液中的水分,从而使乙醇脱水。随后通过脱附或再生处理,得到无水乙醇。
%的过氧化氢(H2O2)溶液则是原瓶使用,无需配制。而氨-氯化铵缓冲溶液使用期为二个月,制备方法是65g氯化铵溶于570mL浓氨水中,用除盐水稀释至1L,贮存于塑料瓶中。0.5%的铬黑T指示剂(乙醇溶液)的使用期为一个月,应贮存于棕色滴定瓶中。
硫酸根与金属钡离子结合会产生硫酸钡白色沉淀,但有许多不溶性钡盐也为白色,但它们多溶于酸,而硫酸钡不溶于酸。因此检验硫酸根离子时,通常先使用盐酸使实验环境酸化,排除碳酸根的干扰,然后加入可溶钡盐,如氯化钡,以此确定液体是否含有硫酸根离子。
方法一:乙醇溶解法, 具体步骤为: 首先称取2g甲基红,用乙醇溶解稀释到1000ml,可得2g/的甲基红指示剂,然后再吸取10ml,就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理,为常规的配置方法。
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。还有:0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,v/v=1:1,变色点ph=4,2(红紫)→4(灰蓝)→6(绿),保存于棕色瓶中。
配制0.1%甲基红-亚甲基蓝混合指示液的过程如下:首先,将甲基红与亚甲基蓝分别溶解于乙醇中,确保每种指示剂的浓度均为1g/L。接着,按照甲基红与亚甲基蓝2:1的比例进行混合,均匀搅拌直至两种溶液完全混匀。
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4,2(红紫)→4(灰蓝)→6(绿),保存于棕色瓶中。
方法提要 试样在1250~1300℃高温氧气流中燃烧,使硫转化成二氧化硫,用过氧化氢溶液吸收并氧化成硫酸。以甲基红-次甲基蓝为混合指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮绿色即为终点。测定范围w(S)为0.1%~15%。仪器装置 高温管式电炉最高温度1350℃,常用温度1300℃。
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。 还有: 0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1:1,变色点pH=4,2(红紫)→4(灰蓝)→6(绿),保存于棕色瓶中。
甲基红指示剂的配制方法如下:方法一:乙醇溶解法。具体步骤为:首先称取0.1g甲基红,用乙醇溶解稀释到100ml,可得1g/L的甲基红指示剂,该法利用甲基红可溶于乙醇的原理,为常规的配置方法。方法二:氢氧化钠溶解法。
配制方法:称取1g酚酞,用100mL无水乙醇溶,变色范围pH3~0(无色→红)。2.甲基红指示剂 配制方法:称取1g甲基红,用1000mL无水乙醇溶解 0.1%溴甲酚绿 配制方法:称取1g溴甲酚绿,用1000mL无水乙醇溶解,变色范围pH6~2(黄→蓝)。
方法一:乙醇溶解法, 具体步骤为: 首先称取2g甲基红,用乙醇溶解稀释到1000ml,可得2g/的甲基红指示剂,然后再吸取10ml,就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理,为常规的配置方法。