3甲基1丁烯制备（3甲基1丁烯氧化反应）

为什么3-甲基-1-丁烯与碘化氢加成不重排?

不重排和负氢迁移的产物都可以得到。重排是C骨架的改变，H原子在C骨架上的移动不算重排。

楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

1-甲基丁烯进行什么聚合

加成聚合：1-丁烯可以通过加成聚合（Addition Polymerization）形成聚烯烃，如聚丁烯（Polybutene）。在此过程中，单体分子的双键通过自由基、阳离子或阴离子引发剂的作用打开，与其他活性中心的分子相连，形成长链聚合物。二元聚合：1-丁烯可以与其他不饱和单体如乙烯、丙烯等共聚，生成共聚物。

聚乙烯如果是自由基聚合（高压聚乙烯工艺，高温高压下自由基引发聚合），长支链来自于自由基转移到了长支链的某个位置（比如仲碳上），在那上面进行链增长，聚合下去。聚氯乙烯一般的生产工艺是自由基聚合，跟这个高压自由基乙烯聚合的机理是一样的。支链长短取决于自由基转移的位置。

聚烯烃的生产技术手段多种多样，其中包括高压聚合和低压聚合。低压聚合方法又分为溶液法、浆液法、本体法和气相法，每种方法各有其独特的工艺特点和适用范围。聚烯烃作为一种重要的化工产品，其特性十分显著。首先，它的相对密度较小，这意味着在同等体积下，聚烯烃的重量较轻，便于运输和使用。

可以。它在阳离子聚合时形成中间体的是三级正碳离子，比较稳定。

年，居里奥·纳塔积极参与并直接推动了在意大利建立世界上第一套聚丙烯生产装置，他的这一发现引领了合成树脂和塑料种类的革新。不仅如此，他还成功地将催化剂应用到1-丁烯和4-甲基-1-戊烯的立体定向聚合中，制造出分子结构高度规整的聚1-丁烯和聚甲基戊烯，进一步拓展了高分子科学的边界。

如何鉴别2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯?

-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。

-甲基-1-丁炔属于端炔，能和银氨反应产生炔化银白色沉淀。3-甲基-1-丁烯、2-甲基丁烷这两个不能用银氨鉴别，都没有现象。可以使用溴的四氯化碳溶液。前者使之褪色后者不能。

例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是 ，邻二甲苯， 间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。

鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。丁烷有轻微的不愉快气味。常温加压溶于水，易溶醇、氯仿。易燃易爆。

3-甲基-1-丁烯和碘化氢反应为什么不发生重排

-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排. 不会重排，主产物是4，4，-二甲基-2-碘戊烷。符合马氏规则。取代反应不一定重排，SN1反应可能会重排，SN2反应不会重排。

副产物：3-甲基-1-碘丁烷 说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。

楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。

-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子。因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排。