在异戊烷中含有少量2-甲基-2-戊烯在工业上和实验室中各用什么方法除去少...
在工业上和实验室中都可以通过加入溴水反应， 2-甲基-2-戊烯生成沸点很高的二溴化物， 然后通过蒸馏提纯异戊烷。2）实验室也可以用适当浓度的高锰酸钾氧化烯烃成对应的羧酸， 然后用碱水洗去羧酸， 再蒸馏提纯异戊烷。
乙炔-丙酮法：由意大利斯纳姆公司开发，过程由三步组成：乙炔与丙酮合成炔醇，炔醇选择加氢和烯醇脱水生成异戊二烯。此法的优点是三步反应的转化率及选择性均较高，异戊二烯纯度高，但是乙炔价格高，只有在乙炔来源丰富的地区才有利。意大利曾用此法建成一套年产30kt异戊二烯生产装置。
从植物中得到的一些化合物的分子式为C5H8的倍数，有的化合物热解时生成异戊二烯。工业上由异戊烷或甲基丁烯的催化去氢生产；或从轻油裂化生产乙烯的副产物中提取；或用丙烯合成。丙烯在三烷基铝存在下二聚，生成的2-甲基-1-戊烯在酸性催化剂存在下异构化为2-甲基-2-戊烯，后者热解生成异戊二烯和甲烷。
丙烯如何合成2-甲基-2戊烯
1、如图，利用酮和磷叶立德的反应。丙烯与硫酸加成，再水解生成异丙醇，异丙醇被氧化生成丙酮。丙烯在过氧化物存在下与溴化氢自由基加成，生成1－溴丙烷。1－溴丙烷与三苯基磷反应，再在醚中用正丁基锂处理得到磷叶立德。丙酮与磷叶立德反应生成2－甲基－2－戊烯。
2、将乙烯和丙炔合成2-戊烯可以通过炔化反应和戊二烯化反应两个步骤实现。具体步骤如下：炔化反应 将乙烯和丙炔在存在催化剂的条件下进行炔化反应，生成丙烯和1，3-丁二炔的混合物。戊二烯化反应 将1，3-丁二炔与丙烯在存在催化剂的条件下进行戊二烯化反应，生成2-戊烯。
3、丙烯的化学性质：丙烯分子可以进行自身加成反应，当用磷酸、氟化硼或硫酸载于固体上作催化剂时反应按正碳离子机理进行，在低温下，丙烯二聚的主要广物是4-甲基-2-戊烯。如用烷基碱金属和某些碱金属化合物作催化剂，使丙烯进行二聚反应，反应按负碳离子方向进行，产物主要是4-甲基-1-戊烯。
4、可以自由旋转。烯丙基上的氢原子为该碳原子所吸引。烯丙基上的氢原子是使得它的化学性质与乙烯不同的主要原因 。丙烯分子可以进行自身加成反应，当用磷酸、氟化硼或硫酸载于固体上作催化剂时反应按正碳离子机理进行，在低温下，丙烯二聚的主要广物是4-甲基-2-戊烯。
5、共4步：1）丙烯溴代得到烯丙基溴，条件（NBS， 对甲苯磺酸， 100℃）；2）烯丙基溴做成格式试剂烯丙基溴化镁；3）丙烷溴代生成2-溴丙烷，条件（Br2， CBr4， AlBr3）；4）2-溴丙烷与烯丙基溴化镁反应得到目标产物（4-甲基-1-戊烯）。
6、还有一种途径是通过2，7-辛二烯和丙烯醛，利用锌催化剂进行迪尔斯-阿尔德反应，生成4-（2-甲基-2-戊烯基）环己-3-烯-1-醛。接下来，在乙醚中与苯胺反应形成席夫碱，进一步在酸性水溶液中进行水合处理，即可得到新铃兰醛[1]和可能的其他相关产品[2]。
2-甲基-2-戊烯结构简式
CH3-C（CH3）=CH-CH2-CH3 它只能叫：2-甲基-2-戊烯 你是给主链编号编错了。
②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。
Cu（OH）2反应，1摩S 能产生1摩Cu2O。（1）分子式A ，P （2）结构简式： B D S （3）反应类型：X Y （4）化学方程式： E→F T跟过量的G在浓硫酸存在、加热条件下反应 4．已知：（1） ；（2）甲醛（HCHO）分子中4个原子共平面。
②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用，得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解，双键打开，分成2部分，把双键连上O就是产物，所以反过来，烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。生成丙醛与丙酮，烯烃就是CH3CH2CH=C（CH3）CH3，2-甲基-2-戊烯。
它是烯烃的公式，考虑一下环的形式也是满足。
丙烯如何生成2-甲基-2-戊烯醇
1、丙烯与硫酸加成，再水解生成异丙醇，异丙醇被氧化生成丙酮。丙烯在过氧化物存在下与溴化氢自由基加成，生成1－溴丙烷。1－溴丙烷与三苯基磷反应，再在醚中用正丁基锂处理得到磷叶立德。丙酮与磷叶立德反应生成2－甲基－2－戊烯。
2、第三步丙烯和水反应生成2-丙醇然后氧化成丙酮，第四步丙酮和溴发生α--H的取代反应，生成α-溴丙酮再和格氏试剂加成然后水解生成醇，在酸催化脱水生成2-甲基-1-溴-2-戊烯，最后在碱存在下水解可的产物。
3、还有一种途径是通过2，7-辛二烯和丙烯醛，利用锌催化剂进行迪尔斯-阿尔德反应，生成4-（2-甲基-2-戊烯基）环己-3-烯-1-醛。接下来，在乙醚中与苯胺反应形成席夫碱，进一步在酸性水溶液中进行水合处理，即可得到新铃兰醛[1]和可能的其他相关产品[2]。
4、可以自由旋转。烯丙基上的氢原子为该碳原子所吸引。烯丙基上的氢原子是使得它的化学性质与乙烯不同的主要原因 。丙烯分子可以进行自身加成反应，当用磷酸、氟化硼或硫酸载于固体上作催化剂时反应按正碳离子机理进行，在低温下，丙烯二聚的主要广物是4-甲基-2-戊烯。
5、将乙烯和丙炔合成2-戊烯可以通过炔化反应和戊二烯化反应两个步骤实现。具体步骤如下：炔化反应 将乙烯和丙炔在存在催化剂的条件下进行炔化反应，生成丙烯和1，3-丁二炔的混合物。戊二烯化反应 将1，3-丁二炔与丙烯在存在催化剂的条件下进行戊二烯化反应，生成2-戊烯。