合成有如下方法:甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应,侧链氯化生成α-三氯甲苯,后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯,并放出氯化氢气体。苯甲酸与光气反应而得。
光光气稳定法即在苯甲酸中通入光气制备苯甲酰氯。反应式如下:C6H5COOH+COCl2→C6H5COCl+HCl↑+CO2↑。该方法工艺较为简单,为目前国内多数苯甲酰氯生产厂家所采用。
苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体,也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中。
反应在0℃左右进行,温度过高则引起双氧水分解,苯甲酰氯也易水解生成苯甲酸而影响收率。将生成物析出的过氧化苯甲酰过滤、洗涤、干燥即得成品。
1、方法一:其制备方法有以下几种。(1)光气法将苯甲酸加热熔融,于140~150℃通入光气,通入一定量后达终点,用氮气赶光气,尾气吸收破坏,最后产品经减压蒸馏而得。
2、合成有如下方法:甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应,侧链氯化生成α-三氯甲苯,后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯,并放出氯化氢气体。苯甲酸与光气反应而得。
3、苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体,也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中。
1、对甲氧基苯甲酰氯是一种化学物质,结晶或液体。溶于丙酮和苯,遇水或乙醇则分解。相对密度260。熔点22℃。沸点约262~263℃(微分解)。折光率5802。闪点87℃。有腐蚀性和催泪性。蒸气能引起严重的眼睛灼伤。
2、有机溶剂。对氯甲基苯甲酰氯易溶于有机溶剂,此是一种工业中经常使用的化工产品。有机溶剂是指能溶解油脂、蜡、树脂、橡胶和燃料等物质的有机化合物。
3、常见的酰氯有:乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性较高,一般用作酰化试剂,也可通过水解等反应转化为其他羧酸衍生物。低级酰氯是有刺鼻气味的液体,高级的为固体。
4、外观与性状:低熔点结晶或液体,熔化后为无色透明至棕色液体。
5、生成苯甲酸乙酯和水。根据化学反应条件得知,对甲基苯甲酰氯与醇反应需要浓硫酸和加热作催化,会生成苯甲酸乙酯和水。对甲基苯甲酰氯是一种化学物质,分子式是C8H7ClO。
由法国罗纳-普朗克公司开发,获中国专利授权(CN86108643),该化合物专利在2006年12月19日到期;同时,拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权(CN95100780),此项专利的有效期将持续到2015年。
报道发现“毒鸡蛋”中含有氟虫腈,应该是在鸡蛋里。氟虫腈是一种苯基吡唑类广谱高效杀虫剂,对鳞翅目、同翅目、半翅目、缨翅目等害虫均有杀灭作用,曾经是杀虫剂界的“台柱子”之一。
氟虫腈,属于苯基吡唑类杀虫剂,作用于α-氨基丁酸受体(GABA),从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用,对多种经济害虫具有防治作用。
欧盟规定:鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留限量为0.02 mg/kg。国际食品法典规定:氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.02 mg/kg,家禽肉中的最大残留限量为0.01 mg/kg。
第二点综合防治效果优于常用的5%氟虫腈40ml/亩和20%三唑磷140ml。由于该农药具有很强的渗透性,因此该农药可以通过茎表皮细胞层进入木质部,从而在不使用的情况下沿木质部传播到其他部位。
另外,以 N-甲基胺与光气反应得 N-甲基-N-苯基氨基甲酰氯,再与氯气反应得 N-氯甲基-N苯基氨基甲酰氯(简称氯化物)。最后将氯化物与硫脲在碱试剂存下,反应得扑虱灵。
氯甲酸苄酯,又称苄酯基氯、苯甲氧甲酰氯、氯甲酸苯甲基酯,无色透明液体,在抗生素合成中作氨基保护剂,也用于农药中间体等。
反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料,适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要,酰氯是有机合成的重要酰化试剂,也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条:①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便,但是对三氟甲基苯胺价格较贵,生产成本比较高,国外主要采用该法生产。
1、苯甲酰氯在有机合成中非常重要,是制备苯甲酸衍生物的主要起始材料。它可以和醇、胺、芳香胺等形成酯、酰胺和苯甲酰亚胺等各种衍生物,同时也可以作为脱保护基试剂等使用。
2、对甲氧基苯甲酸(Methoxybenzoic acid)又称为对茴香酸、4-茴香酸、大茴香酸,常温下为无色针状晶体,溶于乙醇、乙醚、氯仿,微溶于热水,难溶于冷水。以氯化亚硫酰氯化制得乙胺碘呋酮的中间体对甲氧基苯甲酰氯。
3、亚硫酰氯SOCl2作用制得。草酰氯(COCl)2是合成其他酰氯的有效试剂。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料,适合用三氯氧磷。