本文目录：
甲苯和氯气在光照条件下生成一氯甲基苯的机理
CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。
甲苯和氯气的反应机理。甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。
和盐酸（HCl）。光照条件下，氯气会发生光解，生成氯自由基（Cl·），而甲苯与氯自由基发生取代反应，其中一个氢原子被氯原子取代，形成氯代甲苯。同时，生成的盐酸会与氢氧化钠（NaOH）反应生成水和氯化钠（NaCl）。
光照和加热是自由基反应的条件，基本自由基取代反应发生在甲基上；用催化剂（通常用三氯化铝、三氯化铁等或者直接用铁粉）是亲电取代反应的条件，亲电反应发生在苯环上。
光照条件下，氯气发生光解生成氯自由基（Cl·），甲苯中的甲基（CH）被氯自由基取代，形成氯代甲苯（CHCHCl）。
甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。②有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。
求化工产品:对氯氯苄(4-氯苄基氯)、对氯氰苄的安全技术说明书。要求国...
1、反应温度135～140℃，通入定量的氯气，反应时间约5h，水层减压蒸馏，收集126～148℃/8～13kPa粗馏分，再经精馏，收集80～84℃/160Pa馏分为对氯氯苄，收率87％。
2、产品名称 对氯氰苄 英文名 4-Cyanobenzylchloride 别名 对氯苯乙腈 分子式 CLC6H4CH2CN 产品用途 用作化工及农药中间体 CAS号 140-53-4 毒性防护 本品高毒。对皮肤及眼睛刺激性大，有催泪作用。
3、苄基氯的结构式是ClCH2-C6H5。苄基氯是一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。
4、苄基氯结构式如图：苄基氯作为苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。苄基氯在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
5、C7H7Cl。根据查询相关信息显示，是一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。
一个苯环有甲基和氯原子而且是对位的怎么命名?
1、氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。谁是谁的「基」，依照由繁至简，或者说反应活性升序来命名。
2、一个苯环上一个硝基，对位一个-COCL叫对硝基苯甲酰氯，是生产维生素B9叶酸的一种原料。一般不采用苯进行合成，而是采用甲苯作为原料进行合成。
3、位置编号法（IUPAC 命名法）：在这种命名法中，苯环上的碳原子按顺序编号，通常从一个取代基开始编号，然后继续沿着环逆时针方向编号，确保给每个取代基一个唯一的编号。