246三溴甲基苯酚（三苯基溴甲烷）

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1、从分子的极性考虑，苯酚的极性要高于甲苯，也就是生成的新分子轨道苯酚的能量要高于甲苯，最终生成的物质在外界不提供能量的情况下要低于反应物的能量。生成三溴苯酚可以进行。

2、不行，因为苯酚与溴水反应是置换反应，与它反应的是Br2分子，如果溴水太稀，那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应，生成HBr和HBrO，将不会与苯酚反应，而且苯酚是少量，要加入大量浓溴水。

3、因此，在通常条件下，苯酚与溴水反应通常不会直接发生羟基上的氢被取代的反应，而是产生苯酚的溴代产物。

1、浓溴水与苯酚发生复分解反应，生成白色沉淀。

3、苯酚与溴水反应方程式：C6H6OH（苯酚） + Br2（溴） - C6H5BrOH（溴代苯酚）。在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。

4、苯酚与溴在苯环上的取代反应，既不需要加热，也不需要用催化剂，比溴与笨及其同系物苯环上的取代反应容易得多.主要是受羟基的活化作用。

1、苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒，有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；暴露在空气中呈粉红色。作用与用途苯酚为消毒防腐剂。

2、-triazine；别名：（s-triazine-2，4，6-triyltrinitrilo）hexamethanol； cilag 61分子式：C3N6（CH2OH）6，分子量：3027，比重：821g/cm3 基本性质：羟甲基经酸催化即成醇及醚、酸与酯。

3、“2”表示甲基在羟基的邻位，因为羟基所在的位置是“1”，所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位，是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。

4、羟甲基就是一个羟基取代甲基上的一个H，所以其结构简式为：-CH2-OH。羟甲基苯酚则是羟甲基取代了苯酚的苯环上的一H，所以其分子式为：C7H8O。

5、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

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